微波消解-原子吸收光谱法测定无汞催化剂中的贵金属含量

采用微波消解法对无汞催化剂样品进行前处理,以原子吸收光谱法测定样品中的贵金属含量。通过实验,确定了微波消解处理样品的条件和原子吸收光谱仪的最佳工作条件。     

微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜、铁、镍含量

利用微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜，铁，镍含量，这种方法取样量少，分析速度快，消解时间约10min，分析准确度和精密度符合要求。     

不同前处理对原子吸收光谱法测定铜藻中微量元素的对比

采用微波消解和干法消解两种不同的前处理方法对铜藻进行预处理,然后用原子吸收分光光度计测定铜藻中Cu、Fe、Mn、Zn的含量。对于这四种微量元素,采用微波消解和干法消解的加标回收率分别大于94%和90%,且微波消解相对标准偏差小于干法消解,均小于5%。相比干法消解而言,微波消解的精密度和加标回收率高于干法消解,更适合用做铜藻的预处理方法。     

微波消解-ICP-AES法同时测定催化剂中的金属元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES），对催化剂中的金属含量进行了测定。研究了微波消解对催化剂的溶样方法，进行了微波消解消化条件的选择，确定了ICP—AES的操作条件和适宜的实验条件。对催化剂中四种元素考察了准确度和精密度，该方法简便、快速、准确，大大提高工作效率，完全能够满足分析要求。     

微波消解技术在催化剂金属含量分析中的应用

本文主要论述了微波消解技术和原子吸收光谱法（ Ａ Ａ Ｓ）相结合，测定催化裂化催化剂中金属铁、镍、铜、钠含量的具体做法及其在生产中的应用。数据准确可信，操作简便易行。     

微波消解—原子荧光法测定低汞触媒中氯化汞含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光分析法测定低汞触媒中氯化汞含量。通过实验,确定了微波消解低汞触媒的条件及原子荧光光度计的最佳工作条件。     

微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜

原子吸收光度法是目前较常采用的重金属测定方法,该方法测定速度较快、结果准确,具有较高的灵敏性。本文建立了微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中微量镉、锌和铜的方法,用微波消解样品,并对样品进行了预处理,优化了微波消解的条件。与常规消解测定法相比,运用微波消解-原子吸收光度法测定堆肥中的微量Cd、Zn和Cu,提高了被测元素的灵敏度,降低了检出限,极大限度地提高了分析的准确度。     

微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅

提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定Cu-Mn/SiO_2催化剂的铜、锰含量

利用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定Cu-Mn/SiO_2催化剂的铜、锰含量。催化剂样品经微波消解后,分别于327.395、293.065nm分析谱线处测得铜、锰发射强度值后,根据铜、锰标准溶液的校准曲线,确定样品中铜和锰含量,测定结果相对标准偏差2.0%,加标回收率为99%~103%,因此,可推广用于相关催化剂制备的质量控制中。     

微波消解-原子吸收法快速测定羽毛中的铜锌铬铅镉

提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。     

不同消解方法对土壤中铜锌测定的影响

采用微波消解法和石墨消解法对土壤样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜和锌的含量。对3个土壤标准物质(GSS-17、GSS-30、GSS-34)的精密度和准确度进行了分析,结果表明:微波消解法和石墨消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤检测的要求,石墨消解法相对于微波消解法更加便捷,具有很好的精密度和准确度。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件,样品加标回收率在94.0%~103.8%。标准参考物质的测定值与标物值相符。表明该法准确性高,方法可靠。     

原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量

使用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、铬、镉、锌元素的含量。在最佳测定条件下,用标准曲线法,考察了不同质量的土壤样品中铜、铅、铬、镉、锌的含量及其变化规律。通过以上研究得到,采用微波消解方法处理土壤样品省时合理,并对沈抚新城地区土壤重金属含量进行测定,结果表明,对于所选城区土壤中重金属含量均在国家标准允许值范围内。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

微波消解—原子吸收光谱法测定蓬莱葛中的金属元素

采用微波消解对中草药蓬莱葛进行消解,并在火焰原子吸收光谱仪器最佳工作条件下,用标准曲线法测定其所含锌、铁、铜、钙、铅5种金属元素的含量。结果表明,方法检出限均小于0.0022μg/mL,加标回收率92.2%~110.0%,相对标准偏差RSD≤6.47%。     

土壤中总汞与总砷的检测方法综述

土壤中的汞、砷可能会通过食物链影响食品安全和人体健康,因此快速、准确的测定两者的含量成为土壤环境监测的重点。本文综述了将原子荧光法、原子吸收法及其他检测技术,与王水或其他混合酸的湿法消解、微波消解等前处理手段相结合,测定土壤中总汞、总砷的含量的方法。     

火焰原子吸收法测定柴胡药材中的五种微量元素

通过对川产柴胡药材中5种微量元素的定量分析,评价微量元素与柴胡药材功效之间的关系。采用微波消解法消解柴胡样品,用原子吸收光谱法测定钙、铁、铜、锌、镁的含量。该方法的加标回收率为97.46%～102.32%,RSD〈1.10%,具有良好的准确度和精密度。结果表明：柴胡药材中钙、铁、镁含量较高,铜、锌含量较少。     

原子荧光光度法测定化妆品中汞含量的测量审核研究

对样品测量时的微波消解条件、原子荧光仪器条件及盐酸羟胺添加量等因素进行了研究。建立了微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中汞含量的方法。利用该法测得汞检出限及加标回收率等参数均优于国标限量要求,且在节省试剂与人员成本的基础上,得到满意的测量审核结果,为化妆品中汞含量测定的方法确定与质量控制提供了一种快捷准确的分析模式。     

微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量

应用微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量。浸渍胶膜纸用胶粘剂利用硝酸+过氧化氢的混合消解液进行微波消解,在最优实验条件下(汞灯电流35 m A、光电倍增管负高压-270 V、原子化器高度9 mm),以原子荧光光谱法测得试样汞含量为26μg/kg,RSD=4. 60%(n=6),标准曲线相关系数0. 999 1,检出限为5. 3μg/kg,采用此方法加标回收率为81. 15%～93. 73%,具有较高的灵敏度和准确性,可应用于浸渍胶膜纸用胶粘剂中的汞含量测定。     

烟梗草木灰中微量金属元素含量分析

烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。