Antihypertensive effect of peptides obtained from Enterococcus faecalis-fermented milk in rats

Previous studies have demonstrated that milk fermented with Enterococcus faecalis decreases the systolic blood pressure (SBP) and the diastolic blood pressure (DBP) of spontaneously hypertensive rats. In this study, we evaluated the antihypertensive activity of the following peptide sequences: LHLPLP, LHLPLPL, LVYPFPGPIPNSLPQNIPP, VLGPVRGPFP, and VRGPFPIIV. These peptides isolated from E. faecalis-fermented milk showed in vitro angiotensin I-converting enzyme-inhibitory activity. Because the most potent angiotensin I-converting enzyme-inhibitory sequences were LHLPLP and LVYPFPGPIPNSLPQ-NIPP, we administered different doses of these peptides to spontaneously hypertensive rats. High doses of the remaining sequences were also administered to these animals. Water served as a negative control and captopril as a positive control. All products were administered orally. The SBP and DBP were measured before administration and also at 2, 4, 6, 8, and 24 h after administration. Before administration of the different products, spontaneously hypertensive rats showed SBP and DBP values of 218 ± 2.5 and 157 ± 5.9 mmHg, respectively (n = 30). The sequences LHLPLP, LVYPF-PGPIPNSLPQNIPP, VLGPVRGPFP, and VRGPFPIIV caused clear and significant decreases in SBP, DBP, or both in the animals. In particular, the antihypertensive effect could be clearly established when 2 or 3 mg/kg of LHLPLP was administered. These 2 doses of LHLPLP showed similar antihypertensive properties. Four hours after administration of captopril or the highest doses of the different peptides, the decreases in the SBP and the DBP (mmHg) were as follows: captopril (SBP = 52 ± 5.8, DBP = 38.8 ± 3.8), 3 mg/kg of LHLPLP (SBP = 25.3 ± 8.2, DBP = 29.5 ± 7.6), 6 mg/kg of LVYPFPGPIP-NSLPQNIPP (SBP = 14.9 ± 3.7, DBP = 8.7 ± 4.4), 10 mg/kg of LHLPLPL (SBP = 7.7 ± 4.1, DBP = 9.4 ± 3.1), 10 mg/kg of VLGPVRGPFP (SBP = 16.2 ± 5.8, DBP = 21.64 ± 3.2), and 10 mg/kg of VRGPFPIIV (SBP = 16.05 ± 2.74, DBP = 9.19 ± 3.49). The results obtained suggest that the sequences LHLPLP, LVYPFPGPIPNSLPQ-NIPP, VLGPVRGPFP, and VRGPFPIIV could be responsible, at least in part, for the antihypertensive properties described for E. faecalis-fermented milk.     

ACEI发酵乳对原发性高血压大鼠的降血压效果

脱脂乳经灭菌后,接种4%(体积分数)发酵剂,37℃培养24 h,获得抑制血管紧张素转换酶活性较高的发酵乳。以发酵乳及其乳清为样品,每种样品分别以10 mL/kg和20 mL/kg两种不同剂量连续3 d灌胃原发性高血压大鼠。结果表明,它们均具有较好的降血压效果,其中以20 mL/kg剂量的乳清降压效果最好,最大降压值为(3.4±1.36)kPa,最低血压持续时间为5 h。     

酶解星虫水溶性蛋白制备降血压肽的工艺研究

以可口革囊星虫水溶性蛋白为原料,利用胃蛋白酶、碱性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶水解星虫蛋白制备降血压肽;并以酶解产物对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制率为指标,对酶解条件进行优化,确定了星虫蛋白酶解的最佳条件为酶解时间4h、酶解pH为1.8、酶添加量为0.3%(w/v),温度37℃,所得酶解产物的IC50为1.85mg/mL。同时对酶解产物的体内降血压活性进行了动物实验,研究表明,星虫蛋白降血压肽在给药后1h,收缩压(SBP)开始下降,一直持续8h,SBP平均降低了约17mmHg。      

显齿蛇葡萄叶总黄酮对原发性高血压大鼠的降血压研究

为了探讨显齿蛇葡萄叶总黄酮对原发性高血压大鼠的影响,采用超声波辅助提取,D-101大孔树脂纯化制备显齿蛇葡萄叶总黄酮,将SHR大鼠40只随机分成正常组、模型组、显齿蛇葡萄叶黄酮组（100、200和400 mg/kg）和依那普利组（5 mg/kg）,显齿蛇葡萄叶黄酮组和依那普利组按照体重分别给予对应药物灌胃10周,分别在10周和12周测定血压及血清中各项指标。同时利用显齿蛇葡萄叶黄酮不同剂量喂养正常大鼠6个月,测定血压及血清各项指标。结果显示,显齿蛇葡萄叶黄酮治疗原发性高血压大鼠10周后能明显降低血压,另外也降低血清中血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、内皮缩血管肽和丙二醛的含量和提高一氧化氮、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽的含量,对正常Wistar大鼠喂养后发现对血压基本没有影响。提示显齿蛇葡萄叶黄酮对原发性高血压大鼠具有明显的降血压效果,潜在的机理可能与肾素-血管紧张素的-醛固酮系统（RAAS）调制和抗氧化系统有关,另外显齿蛇葡萄叶黄酮对正常大鼠的血压没有影响,表明显齿蛇葡萄叶黄酮可用来作为天然药物或功能食品来预防高血压。      

ACEI发酵乳的稳定性与降血压效果试验研究

对具有抑制血管紧张素转换酶活性的发酵乳(ACEI发酵乳)的热稳定性、耐碱性和抗肠道酶解能力进行研究,结果表明:ACEI发酵乳具有良好的耐高温性能;在20℃,pH≤11.0的情况下,发酵乳对ACE的抑制活性基本保持稳定;ACEI发酵乳具有抗肠道酶解能力。以10ml/kgbw发酵乳一次性灌胃原发性高血压大鼠,大鼠动脉血压变化最大值为:-29±14.75mmHg,证实所制得的发酵乳具有明显的降血压效果。     

乳源ACE抑制肽的制备及应用

近年来高血压成为威胁人类健康的第一大慢性病,由于常规降压药物对人体的损害,食源性降压肽成为研究的热点。目前研究发现了多种乳源ACE抑制肽,并得到应用。本文综述乳源ACE抑制肽的制备、纯化及应用现状。     

菌株QS670制备发酵乳大鼠体内降压效果研究

研究植物乳杆菌QS670制备发酵乳对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果,并与京都Wistar大鼠(WKY)的作用效果作比较。分别以5、10、20 m L/kg剂量的菌株QS670制备发酵乳一次性给药后,每隔2 h测量大鼠血压,连续测量10 h;长期试验持续4周,每天10 m L/kg灌胃一次,每周测量血压一次。SHR大鼠给予菌株QS670制备发酵乳后,血压均显著下降,并均在灌胃4 h后达到最低值,血压下降最大幅度为(2.33±0.54)k Pa;长期灌胃植物乳杆菌QS670制备发酵乳可使SHR大鼠血压下降明显,且降压效果稳定。     

刺参ACE抑制肽制备及降压功效分析

以刺参（Stichopus japonicus）体壁为原料,利用复合蛋白酶对其进行酶解,运用单因素法优化血管紧张素转化酶（angiotensin I-converting enzyme,ACE）抑制肽的酶解制备工艺。获得最佳工艺参数为：料液比1∶6（g/mL）、加酶量0.8%（质量分数）、反应时间6?h、pH?7.0。将酶解产物用3?kDa膜超滤,其中小于3?kDa组分具有较高的ACE抑制活性,IC50为0.8?mg/mL,对ACE表现为非竞争性抑制作用。刺参ACE抑制肽在高温、酸性和碱性条件下均具有较好的稳定性,同时具有较强的抵抗胃蛋白酶、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶消化的能力。动物实验结果表明,刺参ACE抑制肽对雄性自发性高血压大鼠具有良好的降压功效。因此,利用复合蛋白酶酶解刺参体壁制备的ACE抑制肽在降血压功能性食品的开发利用方面具有研究价值。     

苏尼特羊尾油对自发性高血压大鼠机能代谢的影响

旨在为羊尾油对动物健康效应的研究提供基础数据,创建了自发性高血压大鼠(SHR)模型,将8周龄SHR分为试验组苏尼特羊尾油组(Y组)、阴性对照大豆油组(D组)、阳性对照菜籽油组(C组)和芥花油组(J组),并分别饲喂添加10%相应油脂的饲料,记录日摄食量,每周测量血压,饲喂14周后解剖采血,摘取肝脏,检测血清血脂水平、肝脏功能指标和肝脏病理学特征。结果表明：第14周时,Y组雌、雄SHR日摄食量显著高于对照组(p<0.05),血压显著低于对照组(p<0.05); Y组SHR血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇含量以及谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶活性显著低于对照组(p<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇含量显著高于对照组(p<0.05);C组和J组SHR肝脏病变严重,Y组SHR肝脏组织未出现病变。综上,与对照组植物油相比,苏尼特羊尾油具有缓和SHR血压升高、有效改善血脂和肝脏机能作用,是具有良好健康效应的动物性油脂。     

金华火腿中生物活性肽的抗高血压活性研究

干腌火腿在发酵成熟期间蛋白质降解可产生丰富的肽类物质。为探究干腌火腿中多肽的抗高血压活性,从金华火腿中提取多肽,通过体外检测肾素的抑制活性和动物体内灌胃实验,探究火腿多肽潜在的血压调节能力。结果显示:金华火腿多肽具有显著的肾素抑制能力,当火腿多肽质量浓度为10 mg/mL时,其肾素抑制率为62.21%。在SHR大鼠体内,当火腿多肽质量浓度为20 mg/mL时,灌胃处理组大鼠的收缩压和舒张压比未灌胃处理组显著降低(P < 0.05),其血压控制效果与5 mg/mL卡托普利相近,且持续时间更长。结论:金华火腿多肽具有良好的抗高血压活性,为进一步开展干腌火腿中生物活性肽的生理调节功能研究奠定了理论基础。     

牛乳酪蛋白源ACE抑制肽对大鼠的降血压作用

为了考察牛乳酪蛋白源血管紧张素转化酶抑制肽(Angiotensin I-converting enzyme inhibitory peptides,ACEI)的降血压作用,以自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)为动物模型,给予样品30 d后,检测大鼠的血压、心率、血...     

食源性降血压肽制备研究进展

高血压病防治早已引起医学界重视,食源性降血压肽降压效果明显,且无毒副作用。从植物蛋白、动物蛋白及微生物代谢产物中都可提取制备降血压肽,降血压肽制备方法主要有酶解法、发酵法、自溶法及重组法等;其中,酶解法和发酵法最为常用。降血压肽分离提纯主要采用超滤、层析等方法,低成本工业化分离方法有待开发。     

嗜盐四联球菌源鲜味肽的呈味特性及其稳定性

为进一步分析嗜盐四联球菌源鲜味肽的呈味特性及其在生产加工时的稳定性;本研究以41 条嗜盐四联球菌源疑似鲜味肽为研究对象;利用电子舌技术选取鲜味值最高的3 条合成肽（EEEEEE、HAAGMVE、ESVYAST）为研究对象;进一步通过感官评价对其呈味特性进行分析;最后分析温度以及pH值对鲜味肽稳定性的影响。研究结果发现3 条肽均呈鲜味;其感知阈值为0.108～0.362 mmol/L。其中HAAGMVE具有较好的鲜味增强效果。稳定性分析结果表明;在pH 4.0～8.0范围内;EEEEEE、HAAGMVE和ESVYAST的鲜味值随着pH值的升高均呈现上升趋势。在25～100 ℃温度范围内;鲜味肽的鲜味值较稳定。其中;鲜味肽EEEEEE稳定性最佳。本研究结果可为嗜盐四联球菌源鲜味肽的开发利用提供理论依据;也可为提高发酵产品的风味品质和推动其工业化生产奠定基础。     

低钠盐和含镁复合调味料对大鼠血压的影响及机理分析

为探究低钠盐和含镁复合调味料维持血压健康水平的差异;通过动物短期喂养实验进行对比研究并对其机理进行分析。采用正常血压WKY大鼠作为空白对照、自发性高血压（spontaneously hypertensive;SHR）大鼠作为受试动物;除每日自由摄食基础饲料外;按照5 g/d食盐推荐摄入量的1、2 倍;设定SHR大鼠体质量等效的低钠盐（含75% NaCl、25% KCl）以及含镁复合调味料（含65% NaCl、25% KCl、10% MgCl2·6H2O）低剂量组（0.083 g/kg）和高剂量组（0.167 g/kg）;厄贝沙坦片阳性对照组则依照用药量换算;空白对照组与模型对照组则给予等体积纯水;分组灌胃28 d;再作一般临床观察并检测大鼠血压和心率;最后进行统计学分析。结果表明;各受试物对SHR大鼠一般状况及体质量无显著影响;较模型对照组;含镁复合调味料低剂量组第3周可显著降低收缩压;较模型对照组同期平均下降10.71%;效果同厄贝沙坦片相当;且优于同剂量低钠盐;第4周实验结束时含镁复合调味料、低钠盐的低剂量组较模型对照组的降幅分别可达6.01%、7.63%;低钠盐与含镁复合调味料对舒张压以及平均动脉压、心率的影响均无统计学差异（P＞0.05）。可见;两者均有助于维持血压健康水平且差异不明显;均可降低收缩压;但对降低舒张压均无显著效果;因含镁复合调味料较低钠盐更具膳食减钠优势;未来值得大力开发成为有益于维持血压健康水平的低钠盐替代品。