酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲V(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂 1-苯基 - 3-甲基 - 4 - (α -呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 - 5缩氨基硫脲 (HL)及其钒、铁的配合物 .元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为 [VOLCl]·C2 H5OH和 [FeL2 ]Cl·0 .5C2 H5OH .用红外光谱、紫外光谱、差热 -热重对配合物进行了表征     

酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲Ⅴ(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(HL)及其钒、铁的配合物.元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[VOLCl]·C_2H_5OH 和[FeL_2]Cl·0.5C_2H_5OH.用红外光谱、紫外光谱、差热一热重对配合物进行了表征.     

β—二酮配体及三苯基膦对稀土配合物催化丙烯齐聚反应的影响

经研究发现；稀土β－二酮全物，三苯基灰磷和倍半氯乙基铝三组分复合催化体系对催化丙烯刘聚具有较高的催化活性。其中的主要成分稀土－β－二酮合物中，β－二酮配体的空间位阻和酸性对催化活性有较大影响；位阻小，酸性高有利于齐聚。三苯基磷和倍半氯乙基铝的存在与否和用量多少，也直接关系到此三元催化体系是否具有催化活性以及催化活性的大小。     

5—溴水杨醛缩—4—氨基安替吡啉希夫碱与稀土镧、钐、铕配合物的合成及表征

合成了5－溴水杨醛缩－4－氨基安替吡啉及其镧、钐、铕配合物。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导等分析手段,确定了配合物的组成为：[LnL2(NO3)](NO3)2(L=Bsaladp pH为5－溴水杨醛－4－氨基安替吡啉）     

β－二酮配体及三苯基膦对稀土配合物催化丙烯齐聚反应的影响

经研究发现：稀土β－二酮合物、三苯基磷和倍半氯乙基铝三组分复合催化体系对催化丙烯齐聚具有较高的催化活性。其中的主要成分稀土－β－二酮合物中，β－二酮配体的空间位阻和酸性对催化活性有较大影响；位阻小，酸性高有利于齐聚。三苯基磷和倍半氯乙基铝的存在与否和用量多少，也直接关系到此三元催化体系是否具有催化活性以及催化活性的大小．当采用适当的三苯基磷和倍半氯乙基铝用量时，体系的催化活性出现最大值。     

锆Ⅳ的几种β—二酮配合物的合成和性质的研究

制备了锆(Ⅳ)与乙酰丙酮(HAA)、三氟乙酰丙酮(HTFA)、二苯甲酰甲烷(HDBM)等的MA_4型配合物,研究了它们的合成条件,熔点等基本性质以及它们在4000～250cm~(-1)范围内的红外光谱     

Eu（Ⅲ）—4—酰代DPP—Phen三元配合物荧光性质讨论

合成了４种Ｅｕ（Ⅲ）与１,３－二苯基－４－酰基－５－吡唑酮及１,１０－邻菲罗啉三元配合物,对它们的荧光性质进行了讨论。结果表明,配合物发射Ｅｕ（Ⅲ）的特征荧光;配合物的荧光强度与配体４－酰代ＤＰＰ吡唑环４－位酰基上的取代基团密切相关;第二配体１,１０－邻菲罗啉对配合物具有明显的荧光增强作用。     

1，10－邻菲咯啉季胺羧酸稀土配合物的合成及性质

报道了邻菲咯啉内胺盐及其稀土配合物的合成及其化学组成，并通过红外光谱，紫外光谱，摩尔电导，差热分析等研究了配体及配合物的有关性质。     

芳香性β-二酮氧钒配合物的合成及表征

合成了两种芳香性β-二酮氧钒配合物,并采用元素分析、红外光谱、13C NMR、51VNMR及EPR等对其结构进行了表征.结果表明在芳香性β-二酮氧钒配合物中一个VO2 均与两个β-二酮配体和一分子水结合.     

氧代吡唑—甲酰甲酸稀土配合物的合成及性质

乙醇－水溶液体系中合成了１５种新的稀土元素的固态配合物，经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（ＨＬ）３·ｎＨ２Ｏ，通过红外光谱、紫外可见光谱、＇ＨＮＭＲ谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征。     

钴（Ⅱ）—5—取代邻菲咯啉—α—氨基酸形成三元配合物的…

本文采用温度跃迁方法研究了钴（Ⅱ）－５－取代邻菲咯啉－α－氨基酸形成三元配合物的动力学性质，结果表明反应速率常数与－５－取代邻菲咯啉取代基Ｈａｍｍｅｔｔ常数之间存在线性关系，并讨论了Ｈａｍｍｅｔｔ常数的大小对速率常数的影响。     

二氯二β二酮金属配合物的热稳定性

首次用ＤＴＡ－ＴＧ和ＤＴＧ－ＴＧ技术研究了以β二酮作为配体的６种过渡金属配合物的主热分争机理。其热稳定顺序为：Ｔｉ（ｂｚｂｚ）２Ｃｌ２〉Ｃｌ２〉Ｓｎ（ｂｚａｃ）２〉Ｚｒ（ｂｚａｃ）２Ｃｌ〉Ｔｉ（ａｃａｃ）２Ｃｌ２〉Ｔｉ（ｂｚａｃ）２Ｃｌ２〉Ｔｉ（ｅｔａｃ）２Ｃｌ２。     

二茂铁甲酰基苄基肼过渡金属配合物的合成与表征

合成了二茂铁甲酰基苄基肼(L)的8种二价过渡金属配合物MLmCl2·nH2O(M=Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2 +,Zn2 +,Cd2 +,Hg2 +;m =1～ 2 ;n =0～ 3 ) 对配体和配合物进行了元素分析、差热分析及IR普和1 HNMR谱表征并给出配合物的可能配位方式     

光致发光稀土-高分子配合物的研究进展

阐述了光致发光稀土有机配合物的发光机理，分析了影响发光强度的主要因素，重点综述了光致发光稀土-高分子配合物的研究进展，归纳总结了光致发光稀土-高分子配合物的几种主要制备方法．光致发光稀土-高分子配合物既具有优异的发光性能，又具有良好的成型加工性能，是一类新型荧光材料．制备键合型稀土-高分子且同时引入小分子配体是获得高性能光致发光稀土-高分子配合物的主要途径．     

稀土与对茴香酸配合物的合成和结构分析

以对茴香酸为配体(HL),合成了与稀土离子(RE~(3+)=Eu~(3+)、Gd~(3+))的二元配合物REL_3。对所合成的配合物进行了元素分析、红外光谱分析(IR)、紫外光谱分析(UV)和核磁共振(~1HNMR)等的分析测试,初步研究了该类配合物的组成结构和性质。     

多色彩可控稀土配合物粉体的制备

以双酚A(BPA)为第一配体,1,10-菲啰啉(phen)为第二配体制备了Eu(BPA)_3phen和Tb(BPA)_3phen两种配合物粉体,通过不同比例共混获得多色彩可控光致发光稀土配合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TG-DSC)和荧光光谱仪对所制备的复合粉体进行表征。结果表明,所制备粉体呈规则几何形状;配合物的热稳定性较好,初始分解温度为334℃,分解后的产物为稳定的氧化物(Eu_2O_3和Tb_2O_3);荧光光谱表明Eu(BPA)_3phen和Tb(BPA)_3phen分别发射明亮的红色和绿色特征荧光;在290 nm单一波长紫外光的激发下,复合配合物粉体依据铕和铽的比例不同发射出由红至黄再到绿色过渡的多种色彩的荧光。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

稀土配合物发光研究及其在生物化学中的应用

总结了稀土离子配合物发光的一些主要特点,着重介绍了稀土离子中Ｅｕ＾３＋和Ｔｂ＾３＋配合物在水溶液介质中的发光特性,对稀土离子配合物荧光在探测生物分子结构和核酸探针中的应用进行了讨论,并展望了其发展趋势。     

稀土与冠醚配合物的合成及发光性能研究

在简述了稀土有机配合物发光研究类型的基础上，全面介绍了国内外关于稀土与冠醚配合物的概况，配体的冠醚的合成，冠醚与稀土配合物的合成及发光原理，同时概述了低价态稀土醚配合物的研究。