岩石类型与水层赋存状态对地面NMR的影响

本文根据流体介质的NMR平均衰减时间T2 (ms)的大小对含水岩石类型进行了划分 ,然后按含水岩层孔隙度大小讨论和大小的关系 ,对T2 值和NMR信号振幅的影响也作了讨论 ,列出了二者之间的数学表达式 ;第二部分就含水层的赋存状态 (含水层深度、含水量 )和NMR的关系进行了探讨。     

9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸)的合成及其对Cd2+的识别

以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子9，10-蒽亚基双（亚甲硫基乙酸），其结构经IR、^1H NMR所证实．利用紫外光谱法考察了该化合物对金属阳离子的识别性能．结果表明，该化合物对Cd^2＋具有高选择识别能力．从主客体的大小形状匹配及配位识别原子等方面对受体的识别能力进行了讨论．     

分块线性模型下似然比检验统计量的稳健性

讨论了分块线性模型Av:y-N(Xβ＋Uγ，σ^2V）下的似然比检验统计量的稳健性问题。并且利用正交投影阵及矩阵的秩的一般理论，证明了当V＞0时，对于相容检验问题H0:Aβ=0，其在分块线性模型Av下的似然比检验统计量与相同检验问题在模型Av的导出模型Mv^*:M^*V^-1/2y ～N（M^*V^-1/2Xβ,σ^2M^*)其中M^*＝I－Pv-1/2U）下的似然比检验统计量之间的相等关系。     

纤维丝全空间的Wall阻碍

如果X是一个被有限CW复形控制的拓扑空间,F连通且H＊（F：Z）无挠,本利用Wall阻碍和Whitehead挠的关系以及纤维丛全空间的Whitehead torsion间的关系证明了F为纤维型的纤维丛p：^～X→X全空间和底空间的Wall阻碍满足关系：p*w（^～X）＝∑（－1）^iθi*w（X）。     

NMR束缚流体体积确定方法及其应用条件

NMR测井不能直接测定束缚流体饱和度（Swir）和束缚总流体（BVI）体积，而是根据T1分布和有效孔隙度（φe）间接确定。其精度取决于解释T2分布所选用的方法及其相关参数。NMR测井确定VBI方法有T21截止值方法，频谱BVI（简称SBVI）方法和BVI加权函数方法。     

确定流动汽液平衡釜总压的直接法

本文提出了两种由体系温度（T）及汽液相组成（y,x）推算总压（P）的直接法，对二元体系，如果忽略气相非理想性，计算总压的公式如下：P＝P2^0exp[∫0^y1^0(x2/y2-x1/y1)dy1]或：P＝P1^0/exp[∫y1^0^1(x2/y2-x1/y1)dy1]式中：P1^0、P2^0分别为组分1、2的饱和蒸汽压，P为在y1^0组成下的总压。P＝γ1x1P1^0 γ2x2P2^0式中：γ1、γ2分别为组分1、2的活度系数，可由图解积分法求得。用T、x、y4 P均已知的体系数据，对上述两方法进行验算，结果计算值与实验值吻合。此法可直接确定用流动平衡釜测汽液平衡时的总压；对同时测定了T、x、y、P的体系可进行逐点的P检验。     

核磁共振T2谱法估算毛管压力曲线综述

用油藏实测NMR T2谱换算毛管压力曲线，首先需正确确定T2截止值，将T2谱划分为束缚流体T2谱和可动流体T2谱，然后对可动流体T2谱进行烃影响的校正，校正后的可动流体T2谱加上束缚水T2谱获得Sw为1条件下的T2谱，然后用换算系数κ将T2谱直接转换成毛管压力曲线。经大量岩心分析和实际NMR测井数据试验表明，碎屑砂岩油藏NMR测井T2分布数据估算毛管压力曲线方法可靠，与岩心压汞毛管压力曲线吻合，其精度相当于常规测井解释。应用这一方法换算的毛管压力曲线可用于确定含油(气)深度范围的饱和度—高度关系，确定油藏自由水面位置。     

皖北矿区地下水中氢氧稳定同位素的漂移特征

为了准确识别矿井突水水源,利用分布于皖北矿区内的各含水层地下水长观孔和矿井各含水层疏放孔,采取4个主要深层地下水样(四含水、煤系水、太灰水和奥灰水),测定其氢氧稳定同位素含量(δ^18O、δD),研究它们的组成特征及漂移特征．研究结果表明：四含水以^18O漂移为主,少数样点表现了一定的D漂移特征;相反,煤系水以D漂移为主要特征;太灰水和奥灰水同位素漂移特征相似,在产生^18O漂移的同时,也产生了D漂移．D、^18O不同类型漂移特征的形成机理是硅酸盐交换、烃基交换和古溶滤渗入水作用．     

气相中二氧化铬与乙烯反应机理的理论研究

用密度泛函B3LYP／6—311＋＋G（3df,3pd）//6—311G（2d,p）法研究了CrO2＋（2A1／^4A″）＋C2H4生成P1[Cr（OCH2）^＋（^2A″／^4A″）＋CH2O]和P2[CrO^＋（^2∑g/^4∑g）＋C2H2O]的气相反应,重点对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论,并运用Hammond假设和Yoshizawa等的内禀反应坐标单点垂直激发计算的方法大致确定了势能面交叉点（crossing point（CP））或势能面交叉缝（crossjng seam）的位置。研究结果表明,CrO2^＋活化乙烯C-C键是一个[2＋2]类型反应,整个反应经历了重排过程。     

Banach格上正则算子

首先给出Banach格E上的代数对偶E^#，算子对偶E^*和序对偶F之间关系，证明了当E是Banach格时，E^*=E′；讨论了典型映射与序对偶之间的关系，证明了当丁是正则算子时，||JT||r=||T′||r；当E是序完备的Banach格，T∈L′(E)保不相交；P（T)是单射时，T∈Z(E)。     

灰岩防治水的示踪试验方法研究

为探查潘北矿C3I组灰岩含水层与奥灰含水层之间的水力联系，以及F1，DFl断层的导、阻水性，用KI为示踪剂，开展示踪试验．结果表明，井田内奥灰水仅与C3 3下存在局部水力联系，与C3^1 C3^2灰岩含水层间无水力联系．在试验范围内，奥灰水通过不同尺度的通道对C3^3下含水层进行补给；露头灰岩区中F1，DF1均为导水断层，为A组煤层在开采过程中对底板灰岩水防治提供了科学依据．     

关于线性模型参数的两步序贯估计

本文在二次损失函数L（β，^/β）=‖^/β-β‖^2下，对于线性模型Yn=Xnβ εn分别就误差向量εn服从分布N（O，Ⅰn）和N（O，σ^2Ⅰn）两种情况，给出了参数β的两步序贯估计，并且证明了两步序贯估计在风险和样本大小方面都较最小二乘估计具有更优良的性质。作者反Natarajan,J.和Strawderman，W.E.的工作推广到了多元线性模型。     

含手性轴季戊四醇缩酮的合成及核磁解析

合成了含手性轴的季戊四醇双缩酮（3,9-二甲基-3,9-二4-硝基苯）-2,4,8,10-四氧杂螺[5．5]十一烷）,目标化合物经元素分析、IR、^1H NMR、^13C NMR表征及利用核磁二维谱对目标化合物的四个亚甲基的4组裂分峰进行了明确的归属。     

含桥基二烷基硫代甲酰胺基团配位的三核钴羰基硫簇合物的合成和性质研究

用CO2(CO)8与4个二硫代双(二烷基硫代甲酰胺)类配体反应，首次得到4个含二烷基硫代甲酰胺配位基的三核钴羰基硫簇合物，其中3个是新簇合物．这4个簇合物的化学式为：Co3(CO)7(μ3-S)(μ-η^2-S^*C^*NR2)(I.R=Me;Ⅱ.R=Et;Ⅲ.R=i-Pr;Ⅳ.NR2=——含氮六环）。对所合成的4个簇合物进行了元素分析，IR，^1HNMR，^13CNMR和MS表征，并对反应条件和产物的一些性质进行了研究。     

头孢菌素中间体THZ的合成与表征

2-（3苄基7-羰基-4-噻-2，6-二唑双环[3．2．0]庚-2-烯-6-基）-3-甲基-3-丁烯酸二苯甲酯（THZ）是制备多种头孢菌素的重要中间体．本文以青霉素G钾盐（PGK）为原料，经酯化、氧化和开环制得THZ，通过元素分析、IR、^1H NMR对其结构进行表征，并用HPLC测定其含量．采用本方法合成THZ，其工艺简单、可靠，适于工业化．     

简单图度序列判定及计算机实现

利用分配-减点法对正整数序列进行处理，可以在不作图的前提下，对给定的正整数序列判定其是否简单图度序列，并且给出了准简单图度序列的概念，在此基础之上给出了正整数序列An是简单图度序列的充要条件：An是准简单图度序列，并且其n-2阶分配——减点子列A2^（n-2）={d1^（n-2），d2^（n-2）}满足d1^（n-2）=d2^（n-2）≤1．     

线性模型中一种新的相对效率及其性质的研究

定义了线性模型的一种新的相对效率，即cov(β^*）对于cov(β)的所有相对特征很之和的单位化。这种新的定义方式较深刻地揭示了cov(β^*)与cov(β)之间的关系。对这种新的相对效率的性质及其和其它形式的定义之间的关系进行了研究与比较，得到了系列有意义的结果，最后我们还给出了它的下界的两种独立的估计。     

放射性核素60Co在土壤中吸附和解吸的动力学研究

应用同位素示踪技术，研究了^60Co在小粉土、黄红壤、青紫泥和海泥中的吸附和解吸。结果表明，^60Co进入淹水土壤之后，迅速地被土壤吸附而达到吸附平衡，不易解吸。吸附率和分配系数大小排列顺序均为：海泥〉青紫泥〉黄红壤〉小粉土；解吸因数的大小排列顺序为：黄红壤〉小粉土〉青紫泥〉海泥。^60Co在土壤中的动态变化可用封闭二分室进行描述，其动态变化规律为，小粉土C1=1382．6（1-e^-3.6095t），黄红壤C2=1570．6（1-e^-5.5104t），青紫泥C3=1594．9（1-e^-7.5541t），海泥C4=1643．9（1-e^-13.0921t）。     

天然-采动状态下顶板含水层疏降水量预测与评价

以鄂尔多斯市台格庙矿区为例,研究多层含水系统水文地质参数和边界条件特征,运用Visual Modflow软件建立研究区三维地下水数值模型,采用钻孔抽水实验资料及矿区初始流场分布数据完成了模型识别和校正。针对以往疏降水量预测未考虑采动后水文地质条件变化的问题,基于导水裂隙带发育高度与顶板隔水层的侵入关系确定了疏降含水层层位和区域,对矿区7个井田2、3煤层顶板含水层在天然状态和采动状态下的疏降水量进行了预测,结果表明:采动状态下顶板含水层疏降水量明显增大,开采前需要对顶板含水层水位进行疏降,且水位疏降会对当地居民饮用水含水层造成一定的影响。     

2，6-（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑的合成

2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二唣唑是含有两个苄基氯的双官能团芳杂环化合物，是合成聚对苯乙炔类发光材料的重要中间体。分别以对甲基苯甲酸和对氯甲基苯甲酸以及对氰基氯苄为主要原料，与4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐进行环合反应，合成了2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑，并采用IR，^1H NMR和元素分析等分析方法对产物结构进行了确认。同时研究了各步操作对其收率与产物纯度的影响。