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以微囊藻为吸附载体、卡波树脂为包衣剂,研制了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐农药缓释剂,对微囊藻组成及形貌进行了表征,研究了微囊藻对甲维盐的吸附动力学和制剂的释放动力学. 结果表明,微囊藻的平均粒径为3.5 mm,表面存在大量的微孔和功能性基团,说明其具有很好的吸附作用;30℃下在1:1(j)乙醇水溶液中微囊藻对甲维盐的最大吸附量为70.78 mg/g,平均每个微囊藻吸附1.1×109个甲维盐分子;在3:7(j)乙醇水溶液中不含成膜剂的甲维盐-微囊藻缓释颗粒在24和72 h时的累积释放率分别为52.9%和65.3%,说明微囊藻具有对甲维盐的缓释应用前景. 相似文献
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以滇池蓝藻为载体,利用其抗紫外特性,用卡波姆树脂包裹蓝藻-阿维菌素(Avermectin, Av)粉,制成阿维菌素抗紫外缓释剂,利用FT-IR, SEM和HPLC等对蓝藻和缓释剂进行表征,研究其吸附与释放行为. 结果表明,Av在异丙醇中的饱和吸附量为160.81 mg/g,包裹10%卡波姆树脂的抗紫外缓释剂具有很好的缓释功能,在乙醇/水(4:1, j)中释放20 d,累计释放率为51.8%,释放机制是Fick扩散和骨架溶蚀的双重机制. 经4 h紫外光照射,含蓝藻的制剂中Av残留量为61%,不含蓝藻的制剂中Av残留量为39%. 相似文献
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利用1,2,4-三唑两种异构体1H-1,2,4-三唑(Ⅳ)和4H-1,2,4-三唑(Ⅴ)的热力学稳定性差异,选择N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,在强碱性条件下与1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基环氧乙烷(Ⅰ)发生开环反应,将在不使用催化剂时生成的异戊唑醇(Ⅲ)转化为戊唑醇(Ⅱ)。n(Ⅰ)∶n(氢氧化钾)∶n(1,2,4-三唑)∶n(催化剂)=1.0∶0.125∶1.38∶0.02,正丁醇为溶剂,回流反应6 h,收率≥85.0%(以Ⅰ计),不需重结晶产品w(Ⅱ)≥98.0%。MS、1HNMR、13CNMR和碳氢相关谱确认了Ⅲ和Ⅱ的结构。该工艺避免了产品的精制,该技术已在300 t/a生产装置上得到应用。 相似文献
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杀菌剂戊唑醇原药生产技术 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了新型杀菌剂戊唑醇的物化性质及其在农业生产中的广泛应用。并以对氯苯甲醛为起始原料 ,经过烯酮合成、催化加氢、环氧化反应、再与 1 ,2 ,4 三氮唑缩合反应等步骤 ,以一条创新的路线制备出戊唑醇。同时还简要介绍了三废的处理方法 相似文献
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开发戊唑醇的合成工艺,对戊唑醇的最后一步开环反应条件进行优化,减少其异构体杂质,提高戊唑醇含量和收率。以戊环氧和1,2,4-三氮唑为原料,研究了最后一步开环反应物料配比、反应温度、投料方式等因素对反应效率的影响。采用一锅投方式,以0.4当量的KOH为催化剂,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在105℃保温10 h,戊唑醇的收率达到91.8%,含量达到98.3%。该合成方法工艺简单,收率高,具有工业化开发价值。 相似文献
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介绍了水悬浮剂的优点以及43%戊唑醇水悬浮剂的研制方法,并分析了影响悬浮剂稳定性的因素,确定了最佳配方. 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(3):133-139
Poly(N′-isopropylacrylamide-co–methacryl amide) has been prepared by free-radical emulsion polymerization. The copolymer was transformed into thermoresponsive microspheres by chemical crosslinking with N′, N′ Methylenebis-acrylamide (NNMBA). Enalpril maleate (ENAM), an anti-hypertensive drug, was successfully loaded into these microspheres during in-situ polymerization. DSC and X-RD analysis of the drug-loaded and plain microspheres have confirmed partial dispersion of ENAM in the microspheres. SEM confirmed the spherical nature of the particles with a mean particle size of 100 µm. Drug release profiles of these microspheres exhibited a prolonged release of ENAM for more than 12 h. 相似文献
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