甲拌磷、马拉硫磷在花生中残留及安全使用评价

采用田间试验的方法,进行了甲拌磷、马拉硫磷在花生及土壤中的残留消解动态及最终残留状况研究.并对两种农药在花生上的安全使用进行评价.消解动态试验结果表明:甲拌磷在土壤中半衰期为6.6～7.2 d,在花生植株中的半衰期为2.4～3.4 d;马拉硫磷在土壤中半衰期为1.1～1.5 d.在花生植株中的半衰期为0.9～1.4 d;两种农药均属易分解农药(T1/2<30 d).最终残留量试验结果表明:按照登记推荐使用剂量和使用方法在花生上使用,收获的花生仁中两种农药的残留量均为LOD,按推荐使用剂量使用是安全的.     

己唑醇在苹果和土壤中的残留及安全使用评价

[方法]采用田间试验的方法,对己唑醇在苹果及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究.气相色谱电子捕获检测器进行定量分析.[结果]消解动态试验结果表明:己唑醇在土壤中的半衰期为7.1～14.4 d,在苹果中的半衰期为7.1～8.8 d;最终残留量试验结果表明:5％己唑醇悬浮剂按施药剂量为50、75 mg a.i./kg,连续喷药3～4次,施药间隔期7d,喷药后21 d土壤中已唑醇残留量＜0.01～0.215 mg/kg,苹果中已唑醇残留量为0.011～0.055 mg/kg,均低于0.1 mg/kg(MRL).[结论]推荐5％已唑醇悬浮剂在苹果上使用安全间隔期为21 d.     

辛硫磷、甲基异柳磷在花生中的残留及安全使用评价

采用田间试验的方法,进行了辛硫磷、甲基异柳磷在花生及土壤中的残留消解动态及最终残留量研究,并对2种农药在花生上的安全使用进行了评价.消解动态试验结果表明:甲基异柳磷在土壤中的半衰期为9.2～10.6 d,辛硫磷为5.3～6.8 d;甲基异柳磷在花生植株中的半衰期为3.3～5.2 d,辛硫磷为3.4～4.9 d,2种农药均属易分解农药(t1/2均小于30 d).最终残留量试验结果表明:按照登记推荐使用剂量和使用方法在花生上使用,收获的花生仁中2种农药的残留量均为LOD,按推荐使用剂量使用是安全的.     

嘧霉胺在番茄中的残留研究及安全使用

采用田间试验的方法,对嘧霉胺在番茄及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究,并对其在番茄上的安全使用进行了评价。消解动态试验结果表明:嘧霉胺在土壤中的半衰期为7.3～10.1 d,药后21 d消解91%以上,在番茄中的半衰期为2.1～2.5 d,药后5 d消解92%以上;最终残留量试验结果表明:70%嘧霉胺水分散粒剂在番茄上用于防治番茄疫病,以577.5、866.25 g/hm2有效成分剂量,连续喷药3～4次,喷药后3 d收获的番茄中嘧霉胺残留量为0.043～0.352 mg/kg,均低于美国规定的嘧霉胺在番茄中的最大残留限量0.5 mg/kg,因此,按照推荐使用剂量在番茄上使用,按采收间隔期3 d收获是安全的。     

莠去津在玉米和土壤中的残留及安全使用评价

为了评价莠去津在玉米上使用的安全性,于2009―2010年在济南、焦作两地通过田间试验和气相色谱分析方法研究了莠去津在玉米和土壤中的消解动态和最终残留。莠去津在玉米植株和土壤中的降解行为均符合一级降解动力学方程,降解半衰期分别为3.6～4.2 d和6.5～12.9 d。土壤中莠去津消解速率焦作慢于济南,这可能与土壤中微生物菌群有关。莠去津在玉米植株、籽粒和土壤中的最终残留量均低于莠去津在玉米上的最大残留限量(MRL)0.05 mg/kg。本研究为制定该农药在玉米上的合理使用准则以及风险评估提供了科学依据。     

氟啶胺在马铃薯和土壤中的残留及安全使用评价

为了评价50％氟啶胺水分散粒剂在马铃薯上的安全使用,本研究采用田间试验及高效液相分析方法在山东、安徽省开展了50％氟啶胺水分散粒剂在马铃薯和土壤中消解动态及最终残留量试验.试验结果表明,50％氟啶胺水分散粒剂在马铃薯植株和土壤中的消解动态均符合一级降解动力学方程,在马铃薯植株中的半衰期为3.4～5.8 d;在土壤中的半...     

丙炔(噁)草酮在马铃薯和土壤中的残留及安全使用评价

[方法]采用田间试验方法,对丙炔(噁)草酮在马铃薯植株及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究,用气相色谱电子捕获检测器进行定量分析.[结果]消解动态试验结果表明:丙炔(噁)草酮在土壤中的半衰期为12.9～13.6 d,在马铃薯植株中原始沉积量较低,无法计算半衰期;最终残留量试验结果表明:80％丙炔(噁)草酮可湿性粉剂按施药剂量为216、324 g a.i./hm2,喷药1次,收获期马铃薯块茎中丙炔(噁)草酮的残留量均未检出,土壤中丙炔(噁)草酮残留量为0.0393～0.0695 mg/kg.[结论]推荐80％丙炔(噁)草酮可湿性粉剂在马铃薯上使用安全间隔期为收获期.     

定虫隆在甘蓝及土壤中的残留动态研究

定虫隆在甘蓝生长期,作叶面喷雾防治菜青虫和小菜蛾,宜施用推荐剂量30～60毫升/亩(1.5～3克有效成分/宙),最高施用剂量为80毫升/亩(4克有效成分/亩),推荐施药次数为1～2次,最多使用4次,最后一次施药距甘蓝采收间隔期为7天。     

多杀霉素在甘蓝环境中的残留分析方法

[目的]采用高效液相色谱法建立多杀霉素在甘蓝及环境系统中的残留分析方法。[方法]样品用甲醇提取(调pH值10),二氯甲烷萃取,层析柱净化后采用HPLC-UVD测定。[结果]多杀霉素的最小检出量为2×10-10 g,甘蓝植株和土壤中多杀霉素的添加回收率为82.14%-105.3%,变异系数为3.030%-7.519%,最低检测质量分数均为0.05 mg/kg。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。     

S-氰戊菊酯在甘蓝和土壤中的残留分析方法

确立了甘蓝和土壤中S-氰戊菊酯的残留分析方法.样本用丙酮/石油醚提取,中性氧化铝柱层析净化,气相色谱(ECD)测定.在甘蓝和土壤中的平均添加回收率分别为90.7%～98.3%和90.7%～97.0%;变异系数分别为4.8～7.6和3.8～5.0;最低检出浓度分别为0.0025mg/kg和0.00025mg/kg.     

高效液相色谱法测定大白菜中阿维菌素的残留

建立了高效液相色谱仪检测蔬菜中阿维菌素的残留分析方法.用石油醚-丙酮(体积比8:2)提取大白菜样品中残留的阿维菌素,石油醚萃取,经弗罗里硅土和活性炭柱净化,高效液相色谱法(二极管阵列榆测器)进行测定,以甲醇-水(体积比86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm.方法的回收率为80.27%～99.54%,相对标准偏差在2.1%～4.8%之间.     

高效液相色谱法测定大白菜中虫酰肼和辛硫磷的残留量

[方法]样品用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,高效液相色谱仪分离,紫外234、281 nm分别检测虫酰肼和辛硫磷,外标法定量.[结果]对大白菜和土壤中的虫酰肼、辛硫磷进行不同水平的添加回收率试验,方法的平均回收率为77.18％～107.27％,相对标准偏差为1.50％～8.83％.虫酰肼在大白菜和土壤中的最低检测质量分数为0.01 mg/kg,辛硫磷在大白菜和土壤中的最低检测质量分数为0.02 mg/kg.[结论]该方法的灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求,适合大批量样品的检测.     

热带气候下联苯菊酯在甘蓝和土壤中的残留降解动态

研究热带气候下联苯菊酯在甘蓝和土壤中的消解动态和最终残留。样品经乙腈萃取净化后采用毛细管气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果表明,联苯菊酯在甘蓝和土壤中消解速度较快,测得第一次试验,甘蓝中半衰期为7.70d,土壤中半衰期为10.55d,第二次试验,甘蓝中半衰期为8.97d,土壤中半衰期为12.29d。以最大推荐施用剂量和2倍最大推荐施用剂量施用,不同处理测得在最后一次施药后7d甘蓝样品中最大残留量为0.052mg/kg,土壤样品中最大残留量为0.193mg/kg。分析结果表明联苯菊酯是一种使用安全的杀虫杀螨剂。     

吡虫啉在甘蓝上的残留动态

报道了吡虫啉在甘蓝中的残留量分析方法及残留试验结果。样品用甲醇-水混合提取，提取液经氧化钒硬弗罗曜砷十层析柱净化，再用反柙离设液相色谱测定。本方法的添加回收率为88.41～0101．57％，最小检出量为1ng，在样品中的最小检出浓度为0．01mg／kg。吡虫啉在甘蓝和十壤中的半衰期分别为2～4d和15～8d在甘蓝生长期，分别用两个施约浓度处理3次和4次，最后一次施药后3d，甘蓝中未检出农药(残留量低于0.01mg／kg)。