射频加热提拉法铌酸钾晶体生长的研究

采用射频加热提拉法首次生长KNbO_3晶体。较详细地研究了提拉法生长KNbO_3 晶体的工艺参数及其极化条件。测量了 KNbO_3 晶体倍频强度对角度的扫描曲线,并用晶体双折射率自动扫描技术对KNbO_3 晶体的光学均匀性进行了检测。     

提拉法生长钽酸钾晶体

用提拉法生长出了一系列钽酸钾(KTaO3)晶体,其中最大可达31 mm×31 mm×40 mm,质量为247g.X射线粉末衍射仪测试结果表明:KTaO3单晶具有立方结构,晶胞参数a=0.398 88 nm.透射光谱显示:KTaO3单晶在340～3 500 nm的波长范围内有宽广的透光波段,仅在2 875 nm的处有吸收峰.讨论了KTaO3晶体的表面形貌、宏观缺陷及生长习性.     

铌酸钾粉体水热法制备的工艺研究

以氢氧化钾和氧化铌为原料，同时氢氧化钾作为矿化剂，通过水热法合成了结晶度高、晶粒发育完整的铌酸钾微晶。借助XRD分析了钾铌物质的量比、反应温度和反应时间对晶相和粒度的影响；并通过SEM分析了铌酸钾的晶粒形貌。研究结果表明：钾铌物质的量比和反应温度是水热合成铌酸钾粉体的关键因素；当反应时间超过24h时，铌酸钾晶相的衍射峰基本无变化。当钾铌物质的量比为4：1、反应温度为220℃、反应时间超过24h时，所得铌酸钾为正交晶相的微晶。     

近化学计量比铌酸锂晶体生长的新方法

在计算机温场模拟的基础上,探索设计了悬挂式双坩埚和均匀加料装置.在富锂(Li2O摩尔分数为58.5%)熔体中采用提拉法生长了φ50mm×50mm的近化学计量比铌酸锂晶体.测量结果表明:晶体的紫外吸收边发生了明显的蓝移,测得Li摩尔分数达到49.87%.利用干涉仪测量样品的光学均匀性,生长晶体均方根折射率不均匀性△n=7.250×10-5cm-1.     

铌酸钾的合成及其光催化性能

以草酸铌和醋酸钾为原料,加水研磨干燥后得到前驱体,前驱体分别在500℃和800℃焙烧3 h合成高纯相和高结晶度的铌酸钾粉末。红外光谱分析表明,草酸铌和醋酸钾发生离子交换反应生成前驱体K[NbO(C_2O_4)_2]·xH_2O。500℃合成的铌酸钾颗粒粒径约50 nm,800℃合成的颗粒粒径在100 nm以上。以制备的铌酸钾粉末为光催化剂,在高压汞灯照射下,对亚甲基蓝溶液进行光催化降解。实验表明,500℃焙烧合成的铌酸钾粉末具有光催化性能,而800℃焙烧合成的不具有催化性能。催化动力学分析表明,亚甲基蓝溶液的光催化降解反应符合一级动力学方程。     

铌酸钾的合成、表征及性能研究

相比于PZT等铅基压电陶瓷,碱金属铌酸盐陶瓷具有下列特点:介电常数小,压电性高,频率常数大,密度小,因此多年来常被作为电光材料。铌酸钾作为一种典型的铌酸盐化合物,具有良好的催化活性、选择性及稳定性,本文系统介绍了铌酸钾粉体的性质,制备方法、表征以及性能研究的现状。     

铌酸钾粉体的固相法制备研究

以甲酸钾为钾源,草酸铌及氢氧化铌为铌源,少量水为溶剂,充分研磨干燥后得到前驱体。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)技术对前驱体及产品进行分析。在氢氧化铌为铌源时,600℃焙烧后可获得较纯净的KNbO3粉体。在草酸铌为铌源时的反应效果较好,能够在较低温度(475℃)下制备出较纯净的KNbO3粉体。     

铌酸钾水热合成及其光催化性能的研究

以氢氧化钾和氧化铌为原料,通过水热法合成了结晶度高、呈片层结构的铌酸钾（K₄Nb₆O₁₇）微晶。通过XRD、SEM等手段考察了水热反应温度、反应时间和铌钾比对晶相和形貌的影响,研究了该材料对有机染料罗丹明的光催化降解性能。实验得到合成铌酸钾的最佳条件：水热反应为24 h、反应温度为240 ℃、钾铌物质的量比为7、催化剂用量为30 mg、反应时间为100 min。在此最优条件下,可实现对20 mg/L的罗丹明溶液的快速降解。     

铌酸钾纳米管的制备及其光催化还原水制氢研究

以铌酸钾颗粒为前驱体,经酸化和剥落处理,在简单、温和的条件下制得铌酸钾纳米管。透射电镜结果表明,产物具有管状形貌,且管形完整、管径分布窄、长径比大。研究了铌酸钾纳米管在紫外光照射下的光催化还原水制氢性能,铌酸钾纳米管的活性明显高于铌酸钾颗粒,负载Pt的铌酸钾纳米管的制氢活性明显提高,在pH=3的10%(体积分数)甲醇水溶液中负载1.5%铂的铌酸钾纳米管的产氢活性(18.8 mmol/g.h)最高,是铌酸钾纳米管负载前(0.385 mmol/(g.h))的48.8倍。     

水热-溶剂热法合成铌酸钾粉体的研究

以分析纯Nb2O5,KOH为原料,通过添加无水乙醇利用水热-溶剂热法合成了结晶度高、晶粒发育完整的KNbO3粉体。借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及透射电镜对所得粉体进行了表征,研究了合成时间对产物晶相、粒径大小以及形貌的影响。实验结果表明:采用水热-溶剂热法,在矿化剂浓度为6mol/L的条件下反应3h得到了纯正交相结构的KNbO3粉体,反应时间对产物形貌影响较大,随着反应时间的延长KNbO3由棒状晶体转化为规则的六边形晶体。     

La掺杂铌酸钾的水热合成及其光催化性能研究

以氢氧化钾、氧化铌和硝酸镧为原料,采用水热法合成了结晶度高、掺杂不同含量的稀土La的K4Nb6O17纳米片状材料。借助XRD、SEM-EDX和Raman等技术手段对催化剂进行了表征。研究结果表明,La的掺杂并未改变催化剂材料的晶体结构,La/Nb摩尔比为0.5%的铌酸钾具有最佳的光催化活性,对以有机染料罗丹明为目标降解物的反应具有高效的光催化降解性能。在36 W紫外灯作用下,30 mg催化剂可以在80 min内实现对100 mL的罗丹明溶液(20 mg/L)的快速降解。     

铌酸钾晶体X射线衍射数据的测定

用衍射仪收集了KNbO_3晶体的粉末衍射数据,给出了d值大于0.8(?)的59条衍射数据和指标,对JCPDSX射线粉末衍射标准数据卡(9-156)进行了补充和修正。     

铌酸钾锂薄膜的制备方法与研究进展

铌酸钾锂具有良好的光电、压电及非线性光学性能,在集成光学、集成电路等领域具有广阔的应用前景.综述了近年来铌酸钾锂薄膜的制备方法与最新进展,同时对各种方法制备的铌酸钾锂薄膜的研究结果进行了综述,并指出了目前研究存在的问题及其发展趋势.     

铌酸钾织构陶瓷用模板粉体的制备

以Nb2O5和KOH为原料,采用水热法成功制备了铌酸钾(KNbO3)织构陶瓷用的片状模板粉体K8Nb6O(19)·10H2O.通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)分析了粉体的晶相和表观形貌,考察了水热反应条件和表面活性剂对粉体制备的影响.实验结果表明:在140℃、反应2 h,KOH的浓度为9 mol/L时,...     

硝酸硫胺重结晶过程中晶体生长研究

探讨了硝酸硫胺重结晶过程中晶体生长速率 ,确立了硝酸硫胺晶体生长速率模型 ,认为硝酸硫胺的生长速率是受扩散和反应两方面控制 ,生长速率是粒度相关的 ,确立的模型具有一定的实际指导意义     

铌酸钾晶体的定向、极化和相位匹配

描述了生成态铌酸钾多畴晶体的定向和单畴化方法。给出了铌酸钾室温相位匹配图。     

铌酸钾钙无铅压电陶瓷粉体的水热法制备

以KOH,Ca（OH）2和Nb2O5为原料,通过水热法合成了钙钛矿结构的（Ca,K）NbO3粉体。借助X射线衍射仪（XRD）对产物晶体结构进行表征,通过能量色散X射线荧光法（EDX）分析产物的化学组成,用扫描电子显微镜（SEM）观察产物粉体的表观形貌和粒径。研究了反应时间对产物形貌和晶体结构的影响。结果表明,在200℃,48h,浓度为6mol/L的碱性溶液条件下,可以合成出长2.0μm,宽0.2μm的长条状形貌的钙钛矿结构（Ca,K）NbO3粉体,此粉体有望用作钨青铜结构Ca2KNb5O15织构陶瓷的模板晶粒。     

锑酸钾中钾含量的测定

研究锑酸钾测定方法的意义,介绍重量法对到钾中刈含量的测定方法,并对测定方法进行精密度、准确度实验。     

感应加热温场上移法—一种新的梯度法晶体生长技术

介绍了一种新的温度梯度法晶体生长技术,称为“感应加热温场上移法”(induction heatingand thermal field up-shift method,ITUM),该法是用钼坩埚在氢气气氛下直接感应加热,使其中的原料熔化。保持坩埚不动,通过线圈的上移,实现熔体的凝固结晶。已用这种方法成功地长出光学质量良好的掺钛氧化铝可调谐激光晶体。本文介绍这种方法的工艺装置和生长过程,给出初步的激光实验和晶体质量的检测数据:对于从熔体中生长高温晶体具有重要的意义。