La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ的柠檬酸盐法制备和性能

采用柠檬酸盐法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF,x=0.05,0.1,0.15和0.2)粉料.TG-DSC分析表明,凝胶在320℃～558℃分解为相应的氧化物.XRD测试表明产物前躯体在800℃下热处理3h就可制备出具有畸变钙钛矿结构的LSCCF粉料.电导率测试表明,随着烧结温度的升高和Sr2+含量的增加,样品电导率变大,其导电活化能变小.在600℃～800℃范围内,LSCCF样品的电导率为102S/cm～103S/cm,能够满足中温固体氧化物燃料电池阴极材料的要求.LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质在800℃下烧结10h后没有新相生成,表明LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性.     

KoH处理法固相合成钙钛矿型氧化物Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ

采用固相反应法以KOH室温预处理后的BaCO3,CoCO3,Fe2(C2O4)3·5H2O和Nb2O5混合原料,在空气或氮气气氛中合成了立方钙钛矿相复合氧化物Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ粉体,并用合成粉体制备了透氧膜片.利用XRD和SEM等手段研究了合成温度和焙烧气氛对合成粉体相转变和形貌的影响.KOH预处理得到的前驱体在N2气中于1173 K焙烧10 h合成了立方相Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ的粉体,与在空气中焙烧相比合成温度降低250 K.利用前驱体在1073 K焙烧10 h所得粉体在空气中烧成了透氧膜片.讨论了烧成温度对膜显微结构的影响,在空气中于1373 K保温10 h制备的膜表断面非常致密,满足透氧膜工作的气密性要求.     

Synthesis and Electrical Properties of La0.8Sr0.2-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ

Ａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｇｏａｌｉｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｓｏｌｉｄｏｘ ｉｄｅｆｕｅｌｃｅｌｌｓ (ＳＯＦＣｓ)ｉｓｔｏｒｅｄｕｃｅｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｎｇｔｅｍ ｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｔｈｅｆｕｅｌｃｅｌｌｓｔａｃｋｆｒｏｍ 10 0 0℃ｔｏｂｅｌｏｗ85 0℃ｓｏａｓｔｏｇｅｔａｎｏｐｔｉｍｕｍｔｒａｄｅ ｏｆｆｂｅｔｗｅｅｎｐｅｒ ｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｌｉｆｅｔｉｍｅｏｆｔｈｅｓｔａｃｋａｎｄｔｏｒｅｄｕｃｅｔｈｅｏｖｅｒａｌｌｓｙｓｔｅｍｃｏｓｔ[1] .Ｔｏａｃｈｉｅｖｅｔｈｉｓｄｅｓｔｉｎａｔ…     

制备条件对钙钛矿型氧化物La0.6Ca0.4Co0.9Mn0.1O3性能的影响

通过溶胶-凝胶法在不同条件下制备了钙钛矿型氧化物La0.6Ca0.4Co0.9Mn0.1O3,并探讨了其在双功能氧电极中的电催化性能,进而确定最佳合成条件.通过TG-DSC曲线确定了La0.6Ca0.4Co0.9Mn0.1O3最低合成温度在600℃以上,在此基础上对溶液的初始pH值,柠檬酸的用量以及煅烧温度对钙钛矿型氧...     

YBa2Cu3O7-δ催化氧化甲苯

利用高温超导材料 YBa2 Cu3 O7-δ对氧的呼吸作用进行了空气气氛中甲苯的深度催化氧化的研究。实验表明 ,随着温度的升高和空速降低 ,YBa2 Cu3 O7-δ对甲苯的深度催化氧化活性增加。     

Ln0.5Sr0.5CoO3-δ阴极薄膜材料的XRD和XPS研究

采用离子束溅射法在氧化钇稳定的氧化锆(YSZ)衬底和铝酸镧(LaAlO3)衬底上溅射Ln0.5Sr0.5CoO3-δ(Ln=La ,Pr ,Nd )薄膜.测试了不同工艺制备的Ln0.5Sr0.5CoO3-δ薄膜的XRD谱和XPS谱,研究了不同衬底上Ln0.5Sr0.5CoO3-δ薄膜微结构及化学状态.结果表明,在YSZ 衬底上制备的Ln0.5Sr0.5CoO3-δ薄膜氧空位浓度相应的高于在LaAlO3衬底上的氧空位浓度,Nd0.5Sr0.5CoO3-δ /YSZ薄膜的氧空位浓度最高,有利于提高氧离子的输运性.     

Study on Rare Earth Electrolyte of Ce_(0.9)RE_(0.1)O_(2-δ) (RE=Pr, Nd, Sm, Gd, Dy)

Thesolidelectrolyteisakeycomponentofsolidoxidefuelcell (SOFC) .Dopedceriaisoneofpromis inghigh conductingsolidelectrolyteinSOFC[1,2 ] .Butitiswell knownthatitisdifficulttosinterdopedceriabysolidstatereactioninair .TheCe0 .9RE0 .1O2 -δelectrolytematerialswerepreparedbythesol gelmethod .Thesinteringtemperatureofthesamplescandecreasetoabout 4 0 0K .Theionicconductivityandlinearthermalexpansionpropertiesofsol gelpreparedCe0 .9RE0 .1O2 -δinawidetemperaturerangewerein vestigated .Thepowder…     

扩散温度对车用Al2O3/Sn0.3Ag0.7Cu合金粉末组织及物理性能的影响

对以Al2O3作为增强体的Sn0.3Ag0.7Cu合金粉末进行扩散强化处理,研究扩散温度对其组织及物理性能的影响.结果 表明:将Sn0.3Ag0.7Cu合金粉末升温到700℃再进行扩散强化,压坯的尺寸偏差为±0.04 mm,尺寸均匀性较高,合金粉末具备良好的成形能力.扩散合金化温度升高至700℃实现Sn与Cu的完全固溶...     

煅烧温度对球磨-煅烧制备Bi(Fe0.9Mn0.1)O3粉末性能的影响

本文以碳酸锰MnCO3和次碳酸铁铋BiFexCO3为原料,通过湿法球磨与煅烧制各Bi(Fe0.9Mn0.1)O3粉体颗粒,研究煅烧温度对其性能的影响.结果 表明:前驱体中含有MnCO3和BiFexCO3两种成分,前驱体的煅烧温度可设定为455～820℃.试样的微观形貌与团聚形态受煅烧温度的显著影响.温度达到700℃时,...     

阴极材料La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ的微波烧结法制备及性能

以碳酸盐和氧化物为原料,采用微波固相烧结法制备了La0.7Sr0.2Ca0.1Co1-yFeyO3-δ(简称:LSCCF,y=0.1,0.2,和0.4)粉料.借助差示扫描量热-热重分析 (DSC-TG) 、X 射线衍射分析(XRD) 和扫描电子显微镜( SEM) 对LSCCF 粉料的形成过程、晶体结构和粒度形貌进行了研究.实验结果表明, LSCCF粉料的形成过程分为3个阶段--反应原料的变化阶段、LaCoO3 基氧化物形成阶段和LSCCF固溶体形成阶段;适宜热处理制度为1 200 ℃下保温30 min,且制备出的LSCCF粉料为均一的钙钛矿结构.使用直流四极探针法测定了LSCCF样品在空气气氛下的电导率,发现该体系材料的电导率随着烧结温度的升高和Fe2 含量的减少而变大,在500～800 ℃范围内,大于500 S/cm,高于固相合成法的电导率最大值100 S/cm.LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质的混合物在800 ℃下烧结10 h后没有新相生成,表明LSCCF 粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性.     

Na2CO3/ZnO复合添加对BaZr0.1Ce0.7Y0.2O3-δ质子导体陶瓷的影响

拟通过添加ZnO和Na2CO3来提高钇掺杂锆铈酸钡质子导体陶瓷的烧结性能和电导率,采用机械球磨混合结合高温常压烧结工艺制备了ZnO/Na2CO3复合的BaZr0.1 Ce0.7 Y0.2 O3-δ(BZCY)质子导体陶瓷.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)和电化学阻抗谱(EIS)对烧结...     

改进固相法制备钙钛矿结构La1-x Srx Ga1-y Mgy O3-δ及其性质研究

采用改进固相法合成了具有钙钛矿结构的中温固体电解质La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM),用TG-DTA和X射线衍射仪分析了LSGM材料中钙钛矿相的形成过程,利用SEM、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及电性能进行表征.XRD分析表明,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,在1450℃烧结后形成了单一的钙钛矿相结构.交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能,在800℃时,电导率约为6.8×10-2S/cm.     

LaCo_(0.9)Cu_(0.1)O_3的葡萄糖溶胶—凝胶法合成及二甲苯催化氧化性能研究

本文以葡萄糖溶胶—凝胶法合成了稀土钙钛矿型复合氧化物 L a Co0 .9Cu0 .1 O3,并对其进行了 XRD、BET、TPR表征和二甲苯催化氧化性能测试 ,同时与柠檬酸溶胶—凝胶法作了比较。结果表明 ,葡萄糖作为络合剂成胶和干胶容易 ,粒径较小 ,具有进一步降低 L a Co0 .9Cu0 .1 O3形成温度的作用 ,以葡萄糖作为络合剂在 70 0℃所制备的催化剂 L a Co0 .9Cu0 .1 O3低温活性较好     

La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ电解质材料的合成及性能研究

对合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)电解质的制备过程做了TG-DTA分析,然后采用固相法合成LSGM电解质材料。利用XRD、粒度分析、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及性能进行表征。XRD分析表明,在1 000℃烧结后,粉体开始形成钙钛矿结构,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,经1 000℃和1 450℃两次烧结后,形成了单一的钙钛矿结构相;粒度分析表明,合成电解质粉体的粒径较为合理;交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能,在800℃时,电导率约为1.2S/m。     

La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)的共沉淀法合成及磁性研究

用液相共沉淀法合成了La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)样品.利用XRD对样品结构进行表征,结果表明,由于Co2 半径与Mn3 离子半径不匹配,当Co2 含量x>0.07时,样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的结构由正交晶系向单斜晶系转变,而Ni2 离子半径与Mn3 离子半径相近,Ni的掺杂并没有改变系列样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的晶体结构.通过振动样品磁强计测试样品的磁性,结果表明,La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)系列样品的比饱和磁化强度随掺杂浓度的增加而减少,这是由于Co2 和Ni2 取代Mn3 后,引起B位离子的电场差的减少.样品的稳定性降低,而使得比饱和磁化强度降低.     

Sm0.5-xGdxSr0.5CoO3-δ/30%Ce0.9Gd0.1O1.95复合阴极的制备及性能研究

采用固相反应法制备了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Sm0.5-xGdxSr0.5CoO3-δ(SGSC),用溶胶-凝胶法制备了Ce0.9Gd0.1O1.95(GDC)电解质粉体。用X射线衍射仪、热膨胀仪及交流阻抗谱法分别对SGSC材料的结构、化学稳定性、热膨胀性质及SGSC/30%GDC阴极的电化学性能进行了研究。结果表明,经1100℃焙烧6 h的SGSC粉体均形成单相正交钙钛矿结构,SGSC与GDC电解质在高温下具有良好的化学相容性。随着Gd3+含量的增加,材料的热膨胀系数无规律性变化,极化电阻先减小后增加,在x=0.15时,以SGSC/30%GDC为复合阴极的极化电阻最小,750℃时,Rp=0.03Ω.cm2。