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提出了模拟水相进料理想分馏萃取平衡态的极限法。只需给定原料组成和分离系数,极限法可以输出理想分馏萃取平衡态的组分分布、萃取段级数和洗涤段级数。极限法输出的平衡态组分分布特征,与其他方法的结果相一致。研究发现,理想分馏萃取的组分分布遵循递增规律、递减规律和中值规律。极限法输出的萃取段级数、洗涤段级数和总级数与串级萃取理论相吻合,级数误差不超过1级。 相似文献
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本文提出了一种多组份分馏萃取混合萃取比极值的计算方法。文中分析了混合萃取比极值条件下组份在萃取段、洗涤段内的无限区域内恒纯分布的特点,导出了全分布组份A、B在萃取段、洗涤段无限恒纯区内混合萃取比E_(A B)~#、E_(A B)′~#与混合萃取比极值(E_M)_(min)的关系;用等同于双组份体系中β_(A/B)·E_(A B)~*≈E_(A B)′~*,数值关系计算了(E_M)_(min);举例说明了该方法在稀土多组份萃取分离工艺研究中的应用。 相似文献
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研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代磷酸(D_2EHMTPA)的纯化及其对多种多属离子的萃取性能。研究结果表明,它是分离 Co、Ni 和回收 In、Tl(Ⅰ)的高效萃取剂。 相似文献
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基于FLUENT流体仿真软件,对不同搅拌桨安装高度和不同搅拌桨转速条件下混合室进料口压力值变化分别进行了仿真试验,得到了两者与进料口压力值之间关系。根据该方法能够帮助确定形成最大抽力的搅拌桨的安装高度,而且在保证混合室进出流量的前提下指导调低搅拌桨转速,达到减少能耗的目的。 相似文献
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以单一盐酸溶液为淋洗剂,采用萃淋树脂法制备超高纯氯化钕溶液。研究了CL-P507、CL-P204、001×7、001×8、D113、D900、DH100等7种树脂对RE3+、Al3+的吸附、解析、分离性能,遴选CL-P507为分离树脂、DH100为除铝树脂。单因素条件试验发现,加液方式、料液浓度、淋洗酸浓度、柱径比对流出液稀土纯度影响不显著,高料液浓度、高淋洗酸浓度、低柱径比可以获得较高浓度的超高纯氯化钕溶液,以正吸附方式加料、料液浓度30.89 g/L、淋洗酸浓度0.3 mol/L、柱径比20︰1为最优工艺条件,制备了纯度>99.999%的超高纯氯化钕溶液。工艺不使用任何延缓离子,从源头控制非稀土杂质的引入,为超高纯稀土溶液的制备提供了技术参考。 相似文献
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镍溶液提纯方法研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
相继更新的硫酸镍、氯化镍等镍盐产品标准对镍盐中杂质含量提出了更严格的要求。镍溶液中常见金属杂质离子有铁、铜、锌、钙、镁、钠等,介绍了去除这些杂质的方法及研究现状,并指出今后的发展趋势。 相似文献
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结合金属结晶精炼的实例,从扩散、有效分离系数等基本概念出发,推导了金属分步结晶精炼的动力学公式,分析了金属分步结晶精炼的判据。结比了Fe-Sn合金熔析精炼和Pb-Sn合金连续结晶精炼的动力学特点。 相似文献
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本文介绍了某企业锌精矿氧化焙烧制酸一系统净化工序改造前后的工艺流程、动力波洗涤器的结构和特点、净化工序中主要设备的技术规格和特点。生产实践表明,动力波洗涤器具有很强的烟气净化能力,良好的可靠性和适应能力。 相似文献
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对精苯再生酸的生成机理、质量特性进行了分析,通过比较各种再生酸净化方法的优缺点,选用操作简便、工艺简单的再生酸净化方法——萃取法对再生酸进行处理试验,并对萃取剂的用量、萃取能力等进行了详细的研究。结果表明,萃取净化后的再生酸颜色淡且透明,CODCr去除率可高达80%,取得了较理想的净化效果。 相似文献
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本工作模拟实际的生产过程,用计算机仿真实验研究了八组份体系稀土萃取分离的动态过程。整个李取槽从启动达到平衡约需十个排级比的时间(约120小时),但两相出口产品则在不到两个排级比的时间内就先后都达到了99.99%的纯度。萃取槽能处于不同的平衡态,研究了不同平衡态下两相出口产品的纯度和各组份在萃取槽的积累量以及存在的积累峰现象。对所谓“无效区”的现象进行了讨论,并提出了消除“无效区”的方法。研究了输入变量扰动下萃取槽的开环响应和料液组份变动时前馈控制下的开环响应,得到了优化的前馈控制方案,并为反馈控制方案的设计提供了依据。 相似文献
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采用氟化锂-氟化钇二元萃取剂熔盐萃取金属钇,既有效降低金属钇中的氧和钙含量,又减少了氟根含量,制备的金属钇纯度达99.35%(质量分数),有效地提高了金属钇的纯度,为工业化生产提纯金属钇开辟了新途径。 相似文献
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研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明,在pH值为2.0~2.5的H2SO4介质中,在酒石酸的协萃作用下,树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗,被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究,证实吸附为阴离子交换过程。 相似文献