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采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3+/Nd3+摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3+/Nd3+摩尔比为200、单体浓度为0.25 g.mL-1,聚合时间为5h,聚合温度为50℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。并通过傅里叶变换红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-HMR)、核磁共振碳谱(13C-HMR)、差示扫描量热分析(DSC)测试手段对4乙烯吡啶聚合物结构进行表征。 相似文献
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聚(苯乙烯-丙烯酰胺)负载氯化钕配合物在4-乙烯吡啶聚合反应中的催化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对聚 (苯乙烯 -丙烯酰胺 ) (PSAM)负载氯化钕配合物催化剂催化 4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。考察了 Al/ Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。结果表明 ,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子体系和稀土氯化物。聚合物负载氯化钕配合物催化活性与载体中功能基团(CONH2 )含量的多少及所形成的稀土钕配合物中钕含量的多少有关。当 PSAM· Nd Cl3 中的钕含量为 2 .7× 10 - 4mol/ g,钕含量与功能团含量摩尔比在 0 .2 5左右时 ,配合物的催化活性达到最佳值 相似文献
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《稀土》2017,(2)
综述了稀土硼氢化合物的合成、表征及其应用研究现状,稀土硼氢化合物用于有机合成具有结构多样性和高催化活性,不仅作为内酯、丙交酯和甲基丙烯酸甲酯聚合反应催化剂,还可以催化单、双组分烯烃聚合反应,特别是以大基团作为骨架的稀土硼氢化合物作为有机聚合反应催化剂,配体骨架通常以多齿模式与稀土金属中心配位,其多变的空间立体结构对稀土硼氢化合物的性能产生很大的影响,引发不同单体聚合具有较高的催化活性,有利于对聚合物分子量及分布控制,为合成高度立体选择性聚合物及对功能材料的改性提供了非常有效的催化剂,阐述了稀土硼氢化合物对聚合反应催化性能,并对其在有机合成应用前景进行了展望。 相似文献
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合成了双核[Cu(HL)(CH3OH)](1)和单核[Cu(HI)2](2)(H2L=水杨醛缩乙醇胺)2个Schiff碱铜配合物.采用元素分析和x射线单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征.采用琼脂扩散法测定了配体和配合物的抑菌活性,同时研究了不同条件下配合物对H2O2分解的催化性能.实验表明:目标化合物对革兰氏阳性菌具有较好的抑制作用,并且配合物1的抑菌活性优于配体和配合物2;在碱性条件下,0.008 g配合物1作为催化剂,对15 mL15%过氧化氢溶液的催化分解效果最佳,同时配合物1的催化活性明显高于配合物2和相应金属盐的催化活性. 相似文献
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稀土固体超强酸SO42-/SnO2- Nd2O3催化合成棕榈酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO4-/SnO2- Nd2O3,以工业棕榈酸和甲醇为原料催化合成棕榈酸甲酯.考察了氧化钕添加量、焙烧温度、硫酸浓度、醇酸质量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响.结果表明,当氧化钕添加量为5%,以2.0 mol/L硫酸浸渍后,于550℃下焙烧3h制备的催化剂性能最好.正交实验结果表明,合成棕榈酸甲酯的优化条件为:醇酸质量比为15∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的6.0%,反应时间5h.在此条件下,酯化率为90.1%. 相似文献
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合成了三类稀土硼氢化合物Ln(BH4)3(THF)3[Ln=Er(1),Yb(2)]、[(Me3Si)2NC(NCy)2]Ln(BH4)2(THF)2[Cy=C6H11,Ln=Er(3),Yb(4)]和(ArO)Ln(BH4)2(THF)2[Ar=C6H2-2,4,6-t-Bu3,Ln=Er(5),Yb(6)],首次研究了它们催化环氧环己烷(CHO)开环聚合的性能.其活性顺序为5~6>1~3>2>4,说明吸电性配体以及Lewis酸性较大的稀土元素对金属硼氢化物催化聚合活性是有利的.温度越高,催化剂催化活性越好.聚合物分子量在1万左右,分子量分布在2.2左右. 相似文献
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Josué Garcia Quini Alessandra de Souza Maia Renata Diana Miotti Tereza Silva Martins Wanda de Oliveira 《中国稀土学报(英文版)》2007,25(2):135-138
The synthesis of organolanthanide compounds identified as LnCp*(MS)2PzA, Ln=Sm, Tb, Yb (MS=methanesulfonate, Cp*=pentamethylcyclopentadienyl, and PzA=pyrazinamide), by the reaction of coordination compounds Ln(MS)3(PzA)4 with NaCp in THF was reported. The complexes were formulated according to elemental analyses, complexometric titration with EDTA (%Ln), and 1H NMR. IR spectroscopy revealed that PzA coordinates with lanthanide(Ⅲ) ions and methanesulfonate coordinates via oxygen atoms in a non-equivalent manner. In preliminary catalytic studies, these compounds were active in styrene polymerization that used MAO as a cocatalyst with an activity of 12.3 kg PS mol Sm-1h-1. Differential scanning calorimetry (DSC) of polystyrene showed that the polymer was mainly atactic. 相似文献
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Complexofrareearthchlorideisoneofthecatalystcomponentsforpolymerizationofvinylcompounds.Thebinarysystemcomposedofrareearthcomplexandalkylaluminumshowsgoodcatalyticactivityforbutadienepolymerization[1,2].Buttherearenoreportsonthepolymerizationofpolarmono… 相似文献
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