PP／PS共混体系相容性及共混纤维性能研究

研究了以聚丙烯（PP）为基质,聚苯乙烯（PS）为改性组分的PP／PS共混体系,其为热力学不相容体系,但通过选择合适的原料,共混体系可以获得较好的工艺相容性,纺丝和牵伸实验表明,共混改性树脂的可纺性良好,改性纤维的物理力学性能,挺刮性有明显提高。     

PVC／PAN共混超滤膜的研究

以聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯腈(PAN)为材质,在特种增容剂存在下共混制膜。实验表明,在所用比例下制备的超滤膜,PVC构成连续相,PAN构成分散相。PVC与PAN的相容性和铸膜液的浓度主要影响膜的孔径,必须以牺牲水通量来换取截留率的提高。PVC分子量及分子量分布除对孔径大小有影响外,同时影响孔径的均一程度。而合适的添加剂(如聚乙二醇,PEG)则既可使膜孔缩小,又可有效地提高开放型膜孔所占的比例,从而使截留率和水通量同时得到明显的提高。     

HPC／PAN共混溶液的相容性

为了得到性能优良的共混高分子的热敏膜,文中探讨了羟丙基纤维素(HPC)和聚丙烯腈(PAN)共混体系的相容性。分别采用红外光谱、偏光显微镜和测量黏度的方法对共混体系进行了测试。结果表明,当聚丙烯腈质量分数小于0.5时,该共混体系具有很好的相容性,这是由于羟丙基纤维素中的-OH和聚丙烯腈中的-CN在溶液当中形成了较强的分子间氢键作用力的结果。     

PVA—CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用为部分相容体系，以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混出ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表面质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数，ｘ１２或ｇ１２，对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

PVC／MBS共混物的相容性研究

根据ＭＢＳ核壳结构的特征，分析了与ＰＶＣ进行共混时两组分溶解度参数与相容性的关系，采用差示扫描量热法（ＤＳＣ），考察共混体系中玻璃化转变温度的变化，表明ＰＶＣ／ＭＢＳ体系的相界面具有较好相和粘合作用。用红外光谱法测定，发现了共混体系中ＰＶＣ－ＭＢＳ间氢键的存在，从而提高了组分的相容性。通过ＰＶＣ－ＭＢＳ片材的热粘合样品的切强度试验，也可观察它们界面的相容程度。     

EVA／PP共混体相容性的研究

本工作首先对乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/聚丙烯(PP)共混体系的相容性进行了估算,推测共混体是不相容体系。然后用动态力学方法(DMA)、差热分析法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、红外光谱(IR)、密度梯度等方法,对EVA/PP共混体系的相容性进行了验证,实验结果表明,EVA-14/PP的无定形相是不相容的,晶区是分别结晶而没有形成混晶。     

PHB／PPO共混体系的相容性和结晶

采用溶液共混方法对聚β－羟基丁酸酯／聚氧化丙烯共混体系的相容性和结晶行为进行了研究，ＤＳＣ，ＰＯＭ，ＷＡＸＤ等实验结果表明，该体系不是相容体系。但在特殊的组成比下有相容的第三相存在。ＰＰＯ对ＰＨＢ的结晶结构无影响，但对ＰＨＢ的结晶速率和结晶完整性有很大的作用。     

HPVC／TPU共混物的相容性研究

用傅立叶变换红外不谱，动态力学分析，对高聚合度聚氯乙烯／热塑性聚氨酯共混物的相容性进行了研究。结果表明，共混物中ＴＰＵ分子上的氨基与ＨＰＶＣ分子上的氯形成了类氢键结构。ＨＰＶＣ与ＴＰＵ分子间有一定的相容性，并且ＴＰＵ的结构组成与共混对体系的相容性有较大的影响。     

CA－PAN－DMAc溶液相转变及凝固过程

通过ＣＡ溶液、ＰＡＮ溶液及两者共混溶液的凝胶固化过程的显微摄影及聚合物－溶剂－沉淀剂的三元相图，揭示了ＣＡ－ＰＡＮ－ＤＭＡｃ溶液的相转变特性及影响共混膜结构和性能的内在因素。结果表明，共混溶液中，ＣＡ和ＰＡＮ以不同的速度发生相转变，由于ＣＡ和ＰＡＮ间的相互作用，使膜断面呈现指状结构和不对称网络结构；相转变点受温度及共混比等条件的影响，膜断面形态亦相应变化；共混膜的水通量和平均孔径均大于纯组分。     

分子内链段排斥性相互作用导致的聚合物共混相容体系的研究

在高分子共混物相容性研究中，人们长期持有这样一种观点：为了获得均相的高分子共混物，需要在共混组分间引入特殊相互作用，通过组分之间的相互吸引力克服相分离倾向。相容性理论和实验工作的新进展表明分子间特殊相互作用，并不是唯一的，必要的条件，存在着另一类高分子共混相容体，其中共混组分中至少含有一个或更多的无规共聚物，推动组分形成均相混合物的动力来自共聚物分子内不同单体链段的排斥性相互作用，这一新发现引起了     

CA／PAN中空纤维血浆分离膜的结构与性能

本研究以CA及PAN的共混溶液,通过干-湿法纺丝制取中空纤维,利用共混高聚物各组分在凝固剂中相分离速度的差异,形成具有稳定结构的中空纤维孔膜,该膜用于分离血液中的血浆成分具有良好效果。讨论了成型条件及添加剂等对膜结构、性能的影响,用SEM及图相分析仪、MAP压汞仪及DSC等分析手段,对膜的微孔结构、形态、孔尺寸及中空纤维膜的血浆通量和水通量等进行了系统的考查。     

聚丙烯腈／二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究

探讨了聚丙烯腈／二醋酸纤维素共混溶剂的选择、体系的相容性和流变性，结果表明，二甲基亚砜是体系的较好溶剂，体系表现出切力变烯性质；并随着二醛纤维素／聚丙烯腈共混比的增加，总固含量的及温度的降低，共混溶液的非牛顿指数降低、结构粘度指数上升，且剪切弹性模量和最大松弛时间增大，为进一步制备聚丙烯腈／二醋酸纤维素膜提供了合适的认为和热呼参数。     

聚偏氟乙烯/聚丙烯腈共混超滤膜的研究

讨论了聚偏氟乙烯／聚丙烯腈共混体系的相容性,对ＰＶＤＦ／ＰＡＮ共混体系的相容性进行了理论分析和相容性预测,并通过实验对相容性进行了评价。结果表明,ＰＶＤＦ／ＰＡＮ属部分共混体系。利用该体系可制得性能优良的ＰＶＤＦ／ＰＡＮ共混超滤膜,讨论了铸膜液的组成、制膜条件对膜性能的影响。并对膜性能和膜结构进行了测试。得到了较好的结果。     

纺丝工艺与PAN/CA中空纤维超滤膜性能的关系

研究了干－湿法纺丝工艺参数对聚丙烯腈／二醋酸纤维素（ＰＡＮ／ＣＡ）中空纤维超滤膜性能的影响。结果表明，随着填充液压力的升高，挤出速率的增大，以及干纺程的增加，中空纤维膜的孔隙率、平均孔直径和水通量增加，截留率下降。内、外凝固液浓度对膜性能有不同的影响。在总拉伸倍数一定的情况下，改变第一二级拉伸，可有效调节中空纤维的性能。     

嵌段共聚物对LDPE／PS共混物的增容作用混合顺序对LDPE／SEBS／PS共混物形态的影响

混合顺序对低密度聚乙烯／（苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯）三嵌段共聚物／聚苯乙烯共混物的形态有一定的影响。研究结果表明，增容剂先与分散相混合，增容剂集中在分散相，然后与连续相混合，这样增容剂容易迁移到两相界面，具有更好的增容效果。     

PP／SBS／PE／硅灰石共混改性研究

采用正交设计法研究了ＰＰ增韧改性中的影响因素，着重讨论了ＳＢＳ含量、ＰＥ、硅灰石等主要因素的影响，研制出综合性能优良的复合材料。     

聚丙烯腈与二醋酸纤维素共混膜的研制

采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、示差扫描量热仪、超滤装置等方法研究了成膜工艺条件与膜结构性能的关系．结果表明，膜的结构与性能是共混体系组成、总固浓度、成膜温度、预蒸发时间及温度、凝固浴组成及温度和热处理温度等诸因素的函数，从而为根据实际需要来制备一定结构性能的膜提供了理论依据．