GPC法测定HTPB的官能度分布

端羟基聚丁二烯(HTPB)是一种重要的预聚物。据报道,HTPB的分子量(Mi)、分子量分布、官能度(f)和官能度分布对其物理和加工性能均有很大的影响。因此,对HTPB官能度分布的研究,具有十分重要的意义。 HTPB在聚合过程中,由于无法控制链的转移而产生了不同的官能度。预聚物的官能度被定义为预聚物的数均分子量(Mn)     

窄分子量分布端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成及表征

用三氟化硼乙醚络合物(BF3.OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,甲苯作溶剂,通过阳离子开环聚合制备出了窄分子量分布(w/n<1.3)的端羟基环氧乙烷-四氢呋喃(TEO)共聚醚,探讨了聚合温度、时间、反应介质、加料方式、起始剂及单体配比对分子量及其分布的影响,采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC-MALLS)对其分子量及分布进行准确的测定,并用IR和1HNMR对共聚醚结构进行了表征。研究表明:有EG存在时,采用一次加料的方式,以甲苯为溶剂,温度为0℃,单体配比为11,∶反应时间为5 h的条件下制得的共聚醚具有分子量分布较窄的特点。     

环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚的合成与表征

用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进行了表征,并对其聚合机理进行了分析。实验结果表明,HPA作为引发剂可用来制备相对分子质量分布指数小于1.4、平均官能度为2的P(EO-THF);P(EO-THF)的熔点受单体投料比影响较大,当n(EO)∶n(THF)=1∶1时,产物的熔点最低(为-14.28℃);在共聚反应过程中,THF的浓度对共聚反应速率及P(EO-THF)的相对分子质量影响显著,当THF的浓度小于1.39 mol/L时,共聚反应速率较低。     

用GPC法测定醋酸纤维素的分子量和分子量分布

使用ALC/GPC/244仪测定了醋酸纤维素的分子量和分子量分布。首先对试样CA398—(3)CA394—(60),CA_1分别进行了GPC测定,并以Waters公司聚苯乙烯为标样,根据普适校准曲线和GPC谱图求出试样的(?)_w,(?)_n,分布宽及峰值分子量。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚胶片配方研究

采用一步法制备聚氨酯弹性体胶片,并运用正交设计对配方进行了优选。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯的相溶性

研究了离子增溶剂（ＩＳＲ）对Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）／ＮＧ体系相溶性的影响，通过ＲＰ－ＨＰＬＣ测定了互溶相中ＮＧ含量。同时考察了在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系在室温及低温下互溶限度。通过ＦＴＩＲ分析表明，在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系由于氢键作用使其相溶性明显增加。     

GPC法测定顺丁橡胶分子量及分布指数

应用GPC凝胶色谱法,通过一系列条件试验,包括溶剂、温度、流动相流速,样品浓度及标准曲线的优化选择,确定了最佳的GPC试验条件,以测定顺丁橡胶的分子量及分布指数。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚在NEPE推进剂中的应用进展

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚[P(E-CO-T)]可用作硝酸酯增塑的聚醚(NEPE)等高能推进剂的粘合剂。其主链柔顺性好,有良好的低温性能和老化性能。序列结构分析表明,P(E-CO-T)为无规共聚醚。在配方中加入增溶剂 A 显著提高了硝酸酯增塑剂在共聚醚中的溶解度,巧妙地解决了硝酸酯在共聚醚中溶解度不够大的问题。共聚醚中的冠醚含量对推进剂的力学性能有很大影响,应把其含量降到1％以下。     

端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征

以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET的结构进行了表征;采用锥板黏度计测定了其黏度;采用DSC测定了其玻璃化转变温度;通过拉伸实验测定了其与四甲基对苯二腈氧化物(TTNO)固化后所得聚异噁唑啉弹性体的力学性能。结果表明,反应后PET端羟基吸收峰完全消失,出现了烯基和氨基甲酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂;AUPET的玻璃化转变温度为-69.9℃,20℃时黏度为53.2Pa·s;AUPET基聚异噁唑啉弹性体室温下的拉伸强度为1.75MPa,断裂伸长率为125%,优于HTPB基聚异噁唑啉弹性体。     

GPC法测定PVA的分子量及其分布

介绍了PVA生产过程中用GPC法测定其分子量及其分布的实验方法，为纺丝生产选料提供了参考。     

聚环氧乙烷、聚四氢呋喃及其共聚醚力学性能的MD模拟

为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力学参数.经比较发现,聚环氧乙烷的刚性和延展性最优,共聚醚次之,聚四氢呋喃最差.     

GPC法测定纺织油剂聚醚的分子量分布

采用岛津双凝胶色谱柱体系建立了一套适用于纺织油剂聚醚（Ｍ＝１００～１００００）分子量分布分段测定的ＧＰＣ新方法，用该法对国产１５个样品进行分析，结果表明，质量较好的样品，都较低，且服从泊松分布，反之则质量较差。以酸为起始剂的聚醚分子量分布较窄。油剂聚醚的质量与其结构（起始剂种类和聚合度等）有关。     

四氢呋喃—环氧乙烷—环氧丙烷共聚醚聚氨酯浇注橡胶的合成

我所曾于1974年合成了四氢呋喃—环氧丙烷共聚醚聚氨酯浇注橡胶。这种橡胶有好的物理机械性能、低温性能和耐水解性能,并已在一些领域推广应用。但在应用过程中,我们发现,这种橡胶的耐油性能,尤其是耐低沸点烃油的性能不够理想。     

高效GPC法测定硅橡胶的分子量及其分布

前言硅橡胶是指主链上全是硅、氧两种原子组成的,而且起主要作用的是硅的— | Si | —O— | Si | —这样一个半有机半无机的聚合物。其制品具有耐高温(250℃)、耐低温(—60℃)、耐老化、电绝缘性能好、使用期长等特性,所以是各种工业用的圈垫、油封、防震配件及电绝缘和医疗用等制品的宝贵材料。为使     

用GPC研究聚苯乙烯磺酸钠的分子量及分子量分布

用凝胶渗透色谱法(GPC)研究了溶液自由基聚合法合成聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)过程中引发剂用量、反应温度和反应时间对聚苯乙烯磺酸钠分子量及分子量分布的影响。结果表明,在引发剂用量为0.6%,反应温度60℃,反应时间10 h条件下可获得低分子量窄分布聚苯乙烯磺酸钠。     

新型环氧环己烷–环氧乙烷–四氢呋喃三元共聚醚的合成及表征

以三氟化硼乙醚(BF3·OEt_2)为催化剂,1,4–丁二醇(BDO)为引发剂,甲苯为溶剂,基于阳离子开环聚合原理制备出新型环氧环己烷–环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚。对共聚醚的合成及后处理方法进行探索,通过对配方的调整,合成出具有窄分布的一系列不同相对分子质量的产品。产品为透明黏稠液体,收率达81%左右。采用傅里叶变换红外和核磁共振方法对共聚醚的结构进行了表征。