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简要介绍了δ型纳米二氧化锰氧化还原法、水热法和溶胶凝胶法的制备特点及现状,并从电化学性、吸附性、氧化性和改性对δ型纳米二氧化锰的性能研究现状进行分析。最后,还对δ型纳米二氧化锰的未来发展方向进行了展望。 相似文献
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采用NaClO3氧化法的方法制备重质化二氧化锰,研究了温度对碳酸锰热解的影响,以及重质化过程中反应时间、新生成二氧化锰比例、液固比等条件对Mn2氧化程度和产物振实密度的影响.结果表明:当热解温度在350~380℃时制备的粗二氧化锰中二氧化锰含量较高;将粗二氧化锰与硫酸锰固体混合均匀后重质化反应过程中Mn2氧化率高于未将粗二氧化锰与硫酸锰混合后重质化反应过程中Mn2+氧化率,相同反应条件下将粗二氧化锰与硫酸锰混合均匀后再进行重质化制备出的二氧化锰振实密度均高于未将粗二氧化锰与硫酸锰混合均匀再进行重质化所制备出的二氧化锰的振实密度,且当重质化反应时间3h,新生成二氧化锰比例为粗二氧化锰质量的20%,液固比为3∶1时,制备的二氧化锰振实密度可达2.1 g/cm3以上. 相似文献
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纳米四氧化三铁的化学制备方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了纳米四氧化三铁在磁性材料、多功能材料、催化材料以及医学领域的应用现状。对纳米四氧化三铁的制备方法如沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热与溶剂热法、热分解法、静电纺丝法等做了介绍。分析了各种纳米四氧化三铁材料的形态如纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化、核壳结构纳米晶等的适用领域。总结了各种制备方法的研究进展,分析了其优缺点并结合作者课题组在纳米四氧化三铁制备方面的研究工作,对纳米四氧化三铁的今后的研究方向作了展望:制备特殊形貌的纳米四氧化三铁材料、减少纳米四氧化三铁的团聚和氧化、多种制备方法的结合以及如何实现大规模工业化生产。 相似文献
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γ—型化学二氧化锰的合成 总被引:6,自引:3,他引:3
采用碳酸锰分解氧化法生产γ-型化学二氧化锰,找出了最佳工艺条件,生产出合格产品。并对原材料、燃料、动力消耗及产品收率进行了统计分析。 相似文献
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软锰矿—硫铁矿制取锰盐并产产化学二氧化锰研究 总被引:4,自引:3,他引:1
研究了软锰矿和硫铁矿硫酸浸取制备硫酸锰,碳酸锰和化学二氧化锰(CMD)的生产工艺和条件,讨论了原料配比,矿粉粒度,硫酸用量,温度、时间、溶液PH等诸多因素对锰的回收率和产物性能的影响,得到比较成熟的生产工艺条件,产物的纯度大于98%,研究了所得二氧化锰的晶型和放电性能,放电性能已达到了电池材料的使用标准。 相似文献
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High-purity lithium oxide was synthesized by thermal decomposition of the peroxide at temperatures up to 1070 K under dynamic vacuum. Analyses of typical preparations gave carbonate 0.01 to 0.02%, hydroxide 0.0 to 0.2%, sodium 0.002%, manganese 0.0004%, and lithium oxide 99.8 to 100.0%. The corrected melting point was measured as 1711±5 K based on the thermal arrest observed when molten specimens were cooled. 相似文献
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球霰石型碳酸钙具有独特的物理、化学、生物和机械特性,在日用、生物医药和新材料等领域极具应用前景。然而,球霰石型碳酸钙是碳酸钙三种无水晶体中热力学性能最不稳定的一种,极易转换为文石型或方解石型碳酸钙,尤其是在潮湿环境或者水溶液中,这就导致球霰石型碳酸钙在生产、加工和应用方面存在诸多困难。因此,球霰石型碳酸钙的稳定制备一直是碳酸钙领域的热点之一。本文综述了近些年来有关球霰石型碳酸钙的稳定调控制备方法,包括碳化法、复分解法、生物矿化法、模板法等,并将这些方法按照制备原理和实施工艺进行了分类归纳,阐述了它们的优缺点及应用前景,分析了在调控制备过程中各项因素的影响规律,旨在为实现工业上球霰石型碳酸钙的稳定制备提供理论参考。 相似文献
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《Journal of Sulfur Chemistry》2013,34(5):491-502
ABSTRACTMangano-manganic oxide can be prepared through thermal decomposition of manganese sulfate from the absorption or leaching solution, so desulfurization by pyrolusite or leaching pyrolusite with sulfur dioxide should be fully exploited for the recovery of manganese salt. However, upon preparing MnSO4 using above techniques, manganese dithionate is an inevitable by-product, which lowers the purity of the industrial raw material MnSO4 and exerts negative influences on pyrolysis technology. Information regarding thermal decomposition of solid-state manganese dithionate is scarce. To recycle manganese dithionate efficiently, pyrolysis mechanism and kinetics were systematically investigated by thermal decomposition method. The characteristics of thermal decomposition products were determined by thermogravimetric analysis techniques (TG), X-ray diffraction (XRD), and Ion chromatography (IC). The experimental results revealed that both desulfurization and following dehydration of MnS2O6·H2O were a one-step process, and the desulfurization occurred at about 150°C lower than the dehydration at 230°C. As increasing pyrolysis temperature to 900°C, the manganese sulfate was firstly formed, and to 1100°C, Mangano-manganic oxide was obtained by losing sulfur oxides. Consequently, the kinetic parameters for each decomposition steps of manganese dithionate were determined by the Coasts and Redfern (CR) integral method. The as-obtained experimental and kinetic results may provide theoretical guides for recycling manganese dithionate. 相似文献
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