不同形貌纳米氧化铜的合成及导热应用

纳米氧化铜(CuO)在传感器、催化及强化传热领域有优异的性能。以微生物法浸取的Cu~(2+)为铜源,通过改变溶液的pH制备不同形貌的纳米CuO,并对产物进行表征与分析。制备了以硅油为基体的含纳米CuO的纳米流体,并测试了其热导率。结果表明,纳米流体的热导率与添加CuO的体积分数基本呈线性关系。当添加相的体积分数为5%时,片状、梭子状和蒲公英状的CuO纳米流体热导率分别提高了12.3%、12.9%和29.0%。这说明CuO的形貌对复合体系的热导率有显著的影响,其中蒲公英状的纳米材料效果最佳。     

纳米氧化铜微粒对冷冻机油粘度的影响

面对制冷行业提出的提高制冷系统能效,降低空调用能的要求现对纳米氧化铜微粒对冷冻机油粘度的影响进行了研究,通过降低冷冻机油的粘度来达到提高制冷系统能效的目的.实验通过锥-板粘度计分别对纯油、纯油＋纳米微粒溶胶、纯油＋表面活性剂及纯油＋表面活性剂＋纳米氧化铜溶胶四组流体进行了粘度测量并进行比较,结果发现纯油＋纳米氧化铜微粒不但不能够降低冷冻机油的粘度,反而可能会增加制冷系统的能耗;而纯油＋表面活性＋纳米氧化铜微粒的溶胶稳定性好,又能够降低冷冻机油的粘度,对于降低制冷系统的能耗有一定的参考价值.     

纳米氧化铜催化氧化糠醛制备糠酸的实验研究

为了提高反应效率,采用纳米氧化铜作催化剂制备糠酸.讨论了催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应温度、反应时间、碱的浓度等对糠酸收率的影响,并与传统的普通氧化铜氧化法进行了对比.结果表明:当反应温度为70℃,纳米氧化铜用量为5.0 g,碱的浓度为5%,反应时间为10 m in时,收率可高达95%;而同等条件下采用普通氧化铜氧化,糠酸收率最高只能达到86%,且反应时间较长,重复使用率较低.     

氧化铜/石墨烯纳米流体的制备及光吸收-光热性能

采用湿化学方法制备得到氧化铜纳米颗粒,进而制备氧化铜纳米流体并与石墨烯纳米流体复合得到CuO/G纳米流体.利用X-射线衍射、透射电镜、紫外-可见分光光谱仪等测试方法对样品进行表征.CuO/G纳米流体在太阳光波段显示出比氧化铜纳米流体和石墨烯纳米流体更加优异的光吸收性能,随着石墨烯含量的增加,CuO/G纳米流体的辐照度逐...     

Fe3+/TiO2纳米薄膜的制备及光催化活性

采用溶胶凝胶法制备含铁二氧化钛复合纳米薄膜．实验表明，铁离子可以形成电荷陷阱，促进空穴的界面传递反应，含铁二氧化钛复合纳米薄膜的光催化活性明显提高。     

纳米氧化铜与庆大霉素协同抗MRSA作用的研究

筛选具有协同抗耐药菌活性的纳米材料与抗生素组合是解决抗生素耐药问题的有效手段之一. 采用水热法合成粒径为20 nm的氧化铜纳米颗粒,通过抑菌圈法测定对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 （MRSA）具有明显耐药性的抗生素庆大霉素、环丙沙星、哌拉西林、头孢呋辛和头孢噻肟与纳米氧化铜的联合抗菌作用,筛选具有协同作用的纳米氧化铜-抗生素组合. 通过棋盘法测定纳米氧化铜-抗生素组合的部分抑菌浓度指数 （FIC）,并在此基础上测定两者对MRSA的时间-杀菌曲线. 实验结果表明纳米氧化铜与庆大霉素联用比两者单独使用的抑菌圈面积增大0.88倍,FIC值小于0.5,两者联用能够显著抑制细菌生长.     

氧化铜纳米有机溶胶的制备

采用沉淀法制备了CuO水溶胶,用油酸萃取并包覆CuO纳米水溶胶,制备了CuO纳米有机溶胶,对有机溶胶的制备条件进行了系统地研究.由TEM分析表明, 有机溶胶中CuO纳米粒子呈球形,粒径约为20nm, 粒子分布均匀,无明显团聚现象.     

原位聚合制备高分子功能纳米复合材料的研究

介绍了原位聚合制备功能高分子纳米复合材料的研究方法，讨论了H2O2、pH值对纳米粒径的影响，有机铝化合物的种在对载钛量的影响，以及烷基铝浓度、烷基钛浓度对聚合活性的影响。     

微纳米氧化铜球粒晶的制备及其光催化性能

以三水合硝酸铜和碳酸钠为原料, 采用水热法在130、150、170 ℃下各分别反应8、16、 24 h, 合成了形貌各异的微纳米氧化铜球粒晶。使用X 射线衍射仪和扫描电镜对产物的组成及形貌进行表征, 初步分析了氧化铜球粒晶的形成与演化过程, 并以亚甲基蓝为模拟污染物, 对产物的光催化性能进行了研究。结果表明: 氧化铜晶粒通过定向附着生长形成梭状或柱状纳米晶体, 纳米晶体以自组装的方式逐步形成球粒晶; 温度升高有利于增大氧化铜的成核速率, 减小晶粒的尺寸, 促使氧化铜纳米晶粒由梭形→板柱状→板状的晶形变化; 延长恒温时间有利于形成表面形态完好的球粒晶; 形貌不同的微纳米氧化铜球粒晶的最高光催化降解率均远大于市售氧化铜的最高光催化降解率, 其中, 130 ℃恒温16 h 所得卷曲刺猬状氧化铜球粒晶的形貌、大小基本一致, 光催化降解率高达96. 56%。氧化铜的光催化降解率与球粒晶的比表面积、形态以及总孔体积有关。     

纳米粒子TiO2/Ti膜的制备及其光催化活性

以钛酸四丁酯为原料，利用溶胶－凝胶方法制备了纳米粒子TiO2/Ti膜。TG－DTA、XRD、TEM和SEM的测试表明：纳米粒子经历了无定型向锐钛矿和锐钛矿向金红石相转变两个过程，而焙烧温度为600℃时，TiO2纳米粒子具有与国际商品P－25型TiO2粒子相类似的组成、结构、形貌和粒子尺寸。考虑TiO2粒子性质及与基体Ti片的结合能力，焙烧温度对基体Ti片的影响和纳米粒子TiO2/Ti膜表面形貌等因素，确定600℃是制备纳米粒子TiO2/Ti膜光催化剂的最合适的焙烧温度。另外，以光催化降解苯酚为模型反应，考察了焙烧温度对纳米粒子TiO2/Ti膜催化活性的影响，并初步地探讨了光催化降解苯酚反应的动力学。结果表明，600℃焙烧的TiO2纳米粒子膜具有最高的光催化活性，而光催化降解反应为准一级动力学反应。     

由锌焙砂制备活性氧化锌的研究

以锌焙砂为原料，经氨浸，除杂，沉锌，干燥，煅烧等工序制取了活性氧化锌．采用正交设计确定制备过程的最佳技术条件，使锌的浸出率达95％以上，总回收率达90％．产品中活性氧化锌的含量为99．4％，比表面积为75m^2／g，产品质量达到HG／72572-94一等品标准．该工艺具有操作简单、稳定、可靠、适应性强以及锌的转化回收率高、“三废”少、环境污染小、成本低、产品质量好等特点．     

纳米级氧化铝的制备及其对铬的形态分析

采用溶胶-凝胶法制备了纳米Al2O3,研究其对Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的吸附,探讨了pH值、吸附时间、吸附体积和纳米Al2O3用量对吸附效果的影响,同时探讨了洗脱条件．结果表明：纳米Al2O3在pH：3．6对Cr（Ⅵ）的吸附率达到95％以上,在pH=9．1时对Cr（Ⅲ）的吸附率达到95％以上,分别以2mol／LNaOH溶液为Cr（Ⅵ）的洗脱剂,2mol／L HAc溶液为Cr（Ⅲ）的洗脱剂,在沸水浴中加热可完全洗脱纳米Al2O3所吸附的Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）,试用于样品分析,结果满意．此研究对痕量铬的形态分离、富集及分析有较高的应用价值．     

Preparation and characterization of nanometer-sized barium titanate powder by complex-precursor method

A new complex-precursor method was proposed to prepare nanometer-sized BaTiO3 powder. Firstly,Ti2O（O2）2（ta）24-complex ions were prepared by the reaction of H2O2,Ti^4＋ and ta^3-（ta=[C6H6O6N]^3-） with a desirable amount of surface active agent,and then the Ba2[Ti2O（O2）2（ta）2]·2H2O precursor was obtained by reaction between [Ti2O（O2）2（ta）2]^4-and Ba^2＋. Finally,the precursor was annealed at 800 ℃ for 2 h to obtain BaTiO3 powder. The morphology,the particle size distribution,the purity and the molar ratio of Ba to Ti of BaTiO3 powder were investigated systematically by TEM,XRD,IR,Raman and chemical analysis,respectively. The results show that the BaTiO3 powders with the grain size of about 40 nm have a tetragonal crystalline structure at room temperature and a spherical morphology.     

二氧化铈纳米粒子的制备

以CeCl3为原料,Na2CO3为添加剂,聚乙二醇-400为分散剂,首先制备出晶粒细小的碳酸铈(Ⅲ)前驱体。在550℃通气焙烧1h后制得粉体,经XRD检测该粉体是CeO2相,TEM检测粒径为20nm,粒度均匀。     

改性碳纤维降低汽油机NOx的性能研究

为降低氮氧作物ACF，更好提供还原环境，在微型反应器中分别对空白、硝酸浸渍和负载铜离子的聚丙烯腈基活性碳纤维进行了NO的实际效果对比，定量测定了不同温度下它们与NO的反应产物及加入CO后对脱除NO的影响。在汽油机上进行的验证实验表明改性碳纤维降低NO的效果明显提高。     

电池级纳米氧化钴的制备

研究了以氯化钴为原料,通过比较选择了价格相对低廉的碳酸氢铵代替草酸作沉淀剂制备前驱体,考察了反应温度、反应时间、氯化钴的浓度、碳酸氢铵溶液加料速度等因素对产品粒度大小的影响,从而得出最佳沉淀反应条件。在最佳反应条件下,制得的氧化钴产品平均粒径为200～300 nm,各项性能指标达到了Y级氧化钴国家标准的要求。     

硫氧化钇 (Y2O2S)的制备及其在铁基溶液中的热力学

主要是对稀土硫氧化钇（Ｙ２Ｏ２Ｓ）作定硫传感器关键材料的可行性分析。采用高温气－固相反应,研究得到了较高纯度的Ｙ２Ｏ２Ｓ,用Ｘ光粉末衍射,定性分析了粉末的组成,并依据Ｆｅ－ＲＥ相图,计算了稀土钇的硫化物、氧化物、硫氧化物与铁二元溶液中的热力学性质,同时对一些可能作为定硫传感器材料的硫化物和硫氧化物作了比较系统的热力学计算,通过对比,得出了Ｙ２Ｏ２Ｓ作定硫传感器材料,在理论上是可行的。     

硫酸软骨素钙的制备工艺

本研究以硫酸软骨素钠为原料 ,将其溶液进行离子交换 ,生成硫酸软骨素酸 ,然后用氯化钙溶液洗脱 ,无水乙醇沉淀 ,即生成硫酸软骨素钙 ,同时对其各项指标进行了检测 ,并通过正交试验优化了工艺条件     

工艺条件与活性炭性能

本文讨论了制备活性炭的工艺条件对活性炭性能的影响，着重阐述了气体活化法的工艺条件如炭化温度、活化温度、原料灰分、原料粉碎细度等对制品性能的作用。     

Preparation of magnetically separable mesoporous activated carbons from brown coal with Fe_3O_4

Magnetically separable mesoporous activated carbon was prepared from brown coal in the presence of Fe_3O_4 as a bi-functional additive. Magnetic activated carbon(MAC) was characterized by lowtemperature nitrogen adsorption, scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and vibrating sample magnetometry(VSM). The evolution behaviors and transition mechanism of Fe_3O_4 during the preparation of MAC were investigated. The results show that prepared MAC with 6 wt% Fe_3O_4 addition having a specific surface area and mesopore ratio of 370 m~2·g~(-1) and 55.7%, which meet the requirements of adsorption application and magnetic recovery. Highly dispersed iron-containing aggregates with the size of 0.1 lm in the MAC were observed. During the preparation of MAC, Fe_3O_4 could enhance the escape of volatiles during the carbonization. Fe_3O_4 could also accelerate burning off the carbon wall during activation, which leads to enlarging micropore size, then resulting in the generation of mesopore and macropore. As a result, a part of Fe_3O_4 converted into FeO, FeOOH, a-Fe, c-Fe, Fe_2 SiO_4 and compound of Aluminum-iron-silicon.The prepared activated carbon, which was magnetized by both of residual Fe_3O_4, reduced a-Fe and cFe, can be easily separated from the original solution by external magnetic field.