pH及温度双重敏感性MCM-41/P(AA-co-NIPAAm)的制备和释药性能

通过微波辅助水热法制备了介孔分子筛 MCM-41,并将其与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酸(AA)原位聚合生成了一种新型的pH及温度双重敏感型复合材料MCM-41/P(AA-co-NIPAAm),用XRD、N₂吸附-脱附、FT-IR、TGA对所得材料进行表征,结果表明合成了一种新型的复合材料。以氢氯噻嗪为模型药物进行载药性能测试并考察了此释药系统在不同pH及温度环境中的敏感释药行为。结果显示：MCM-41/P(AA-co-NIPAAm)复合材料的载药量达45.8%,并且通过改变环境体系的pH及温度可以有效控制药物的释放。复合材料在肠道靶向给药方面有一定的应用潜力。     

Apo/PbSe复合材料的制备及其光催化性能

利用脱铁铁蛋白制备的纳米材料具有尺寸可控、单一等优点,在催化方面同样具有很大优势。本文以脱铁铁蛋白为模板,硒脲为硒源,乙酸铵与乙酸铅为原料,通过模板合成法和两步法制备脱铁铁蛋白/硒化铅(apo/PbSe)复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDS)、紫外-可见分光光度计(UV-vis)、荧光光谱仪(PL)等手段分析材料,并测定了apo/PbSe复合材料在可见光下对废水染料甲基橙的催化降解性能。结果表明,蛋白质内部的矿物核心主要物质为PbSe,成功合成了apo/PbSe复合光催化剂。复合光催化剂的最佳实验条件为溶液pH=3.0,H₂O₂质量分数9%,此时对甲基橙的降解效率最高可达97.10%,五次循环降解实验证明了其光催化效率的稳定性。基于以上结果,说明apo/PbSe具有良好的催化活性和稳定性,并提出了apo/PbSe复合材料对甲基橙的光催化降解机理。     

用固定化L-赖氨酸脱羧酶细胞制备1,5-戊二胺

研究了4种固定化蜂房哈夫尼菌(H.alveiAS1.1009)菌体细胞的材料和方法,包括海藻酸钙包埋法、半透膜透析袋法、海藻酸钙-明胶交联包埋法和明胶包埋法。其中海藻酸钙包埋法稳定性最好,该方法最优转化条件为:在ρ(海藻酸钠)=30g/L的水溶液中,最适菌体质量浓度为ρ(菌体)=30.8g/L,100mL转化液中海藻酸钙球体体积为30mL,转化最适温度为37℃,最适pH=5.0。用该方法转化测得比酶活可达1028.9U。重复性佳:第一批固定化细胞酶活可达游离菌体的98.62%,第四批可达第一批酶活的38.68%。     

明胶蛋白质基可降解塑料薄膜的研究

将分散均匀的明胶、无机填料和复合增塑剂的水溶液用流延法成膜,制得了蛋白质基可降解塑料薄膜。用拉伸实验、吸水实验和降解实验表征了蛋白质基可降解塑料薄膜的性能。结果表明:薄膜的拉伸强度和断裂伸长率随增塑剂用量的增加而增加,随无机填料用量的增加而减小;薄膜的耐水性随增塑剂用量的增加而变差;蛋白质基塑料薄膜具有生物降解性,在20天内降解度为10%左右。     

壳聚糖及壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合囊材的体外降解性能研究

制备了CS膜、交联CS膜、交联CS／CMCNa双层、多层复合膜以及ECH交联多层复合膜,考察了交联cs膜在不同介质中的降解,比较了上述几种膜材料在溶菌酶PBS溶液中的降解情况,对不同囊材载药微囊进行了体外降解实验。结果表明,交联cs膜在溶菌酶PBS溶液中降解速率最大。膜材料在溶菌酶PBS溶液中的降解速率与交联程度有关,载药微囊可以被溶菌酶降解。     

絮凝法制备TiO2/MCM-41复合光催化剂及其性能的研究

以MCM-41分子筛为介孔材料,采用絮凝法制备复合光催化剂,通过XRD对复合光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征,以人工合成染料罗丹明B为降解对象,考察絮凝pH、煅烧时间、煅烧温度、光照时间、催化剂投加量对复合光催化剂活性的影响。实验结果表明：在絮凝pH值为4时所得絮凝污泥,经700℃煅烧2h后的复合光催化剂具有最佳的光催化活性,在紫外光下照射浓度为20mg/L的罗丹明B 40min可获得98%以上的降解效果。     

可见光驱动溴化银/溴氧化铋复合纳米 材料制备及活性评价*

室温沉淀法合成溴氧化铋（BiOBr）纳米片,然后通过离子交换法制备溴化银/溴氧化铋（AgBr/BiOBr）复合纳米材料,采用X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）及紫外可见分光光度计（UV-Vis）对其进行表征,并进行了光催化降解实验。以节能、绿色的LED灯为可见光光源,AgBr/BiOBr复合材料光催化降解罗丹明B（RhB）和甲基橙（MO）的效率均高于BiOBr。AgBr/BiOBr降解RhB的活性强于MO。在AgBr/BiOBr光催化系统中,超氧自由基和空穴是主要的活性物种。不同pH条件下,AgBr/BiOBr对RhB均表现出理想的光催化降解效果,酸性条件下降解效率最佳;碱性环境下AgBr/BiOBr光催化降解MO的活性最高。经过循环利用,AgBr/BiOBr可见光催化活性呈现出一定程度的降低,归因于降解过程中产生了金属银。     

改性聚天冬氨酸复合水凝胶的制备及性能

以聚琥珀酰亚胺（PSI）、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为原料,KH550和KH570为联合交联剂,采用水溶液聚合法合成了聚天冬氨酸/聚（丙烯酸-丙烯酰胺）复合水凝胶［KPAsp/P（AA-AM）］;探讨了交联剂用量、原料配比对KPAsp/P（AA-AM）复合水凝胶溶胀性能的影响;采用FTIR和TG对水凝胶进行了表征。结果表明当v（KH550）∶v（KH570）=1∶1和n（PSI）∶n（AA）∶n（AM）=1∶3∶1时,所合成的复合水凝胶溶胀性能最佳,溶胀度达到395。通过吸水动力学研究表明,共聚链的引入改变了水凝胶的吸水行为。研究了复合水凝胶对阿莫西林的控释性能,结果表明,复合水凝胶的载药量可达29.98mg/g;在37℃、pH=1.8的NaCl溶液中,负载了阿莫西林的复合水凝胶在2h对药物的释放率达到57%,24h左右达到85%。     

超薄壁结构海藻酸钙胶囊膜制备及其功能化研究新进展

海藻酸钙胶囊膜由于具有制备过程温和环保、材料生物相容性优良等优点,广泛应用于生物医药等领域。薄壁结构的胶囊膜可减小跨膜传质阻力,加速囊膜内外物质的交换,因而备受学术界和工业界的广泛关注。近年来,具有超薄壁结构的海藻酸钙胶囊膜的制备与改性成为一个研究热点。本文综述了超薄壁结构海藻酸钙胶囊膜的制备方法及其功能化的研究新进展,重点介绍了利用共挤出毛细管装置制备超薄壁结构的海藻酸钙胶囊膜、利用精蛋白吸附与仿生硅化技术对超薄壁结构海藻酸钙胶囊膜的有机/无机杂化处理,以及利用复合纳米响应性凝胶颗粒的方法和接枝响应性聚合物高分子的方法实现超薄壁结构海藻酸钙胶囊膜的功能化改性等方面的研究现状。     

化学复合镀法制备多孔光催化材料及其光催化性能

以多孔泡沫镍为载体,采用化学复合镀法制备了性能优良的多孔光催化材料,以产品对水中罗丹明B的降解性能为评价指标,对产品的光催化性能进行评价. 产品对水中罗丹明B的光催化降解反应严格符合零级动力学规律. 化学复合镀制备多孔光催化材料的最佳工艺条件为：镀液中硫酸镍浓度20 g/L,次亚磷酸钠浓度20 g/L,施镀过程中纳米TiO2投加量0.28 g/L,镀液温度90℃,镀液pH值4.6. 各因素影响产品性能的顺序为硫酸镍浓度>次亚磷酸钠浓度>镀液温度>镀液pH值>纳米TiO2投加量. 纳米Bi2O3复合使产品的光催化性能下降,随着纳米Bi2O3复合量增加,产品的光催化性能提高. ZnO复合使产品的光催化性能有明显改善,随着纳米ZnO复合量的增加,产品的光催化性能提高. Ag修饰导致Bi2O3复合光催化材料的光催化性能下降、ZnO复合光催化材料的光催化性能提高.     

钒掺杂铜基、铁基双金属催化剂的非均相芬顿氧化性能

为了合理设计有效的非均相芬顿催化剂,本研究采用溶剂热法合成了两种钒掺杂双金属催化剂,并比较了它们的非均相芬顿降解亚甲基蓝的性能。还通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）等技术手段对样品进行了表征。结果显示,两种催化剂对酸性到碱性（pH=3~10）的亚甲基蓝溶液均有较好的降解效果,Cu-V复合材料在pH=10时对亚甲基蓝的去除率最高,达到95.60%;Fe-V复合材料在pH=3时对亚甲基蓝的去除率最高,达到96.60%。Cu-V、Fe-V复合材料均具有良好的重复利用性,在pH=7的条件下连续运行六次后,对亚甲基蓝的去除率仍分别保持在79.16%和68.22%。对催化反应体系的机理进行了初步探讨,羟基自由基是主要的活性物种,两种催化剂的催化机理略有不同。     

甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚水凝胶的药物释放动力学研究

以甲基丙烯酸、丙烯酰胺为原料,合成了pH敏感甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚水凝胶,研究其牛血清白蛋白释放动力学和释放机理,结果表明:牛血清白蛋白释放具有较好的pH依赖性,丙烯酰胺或交联剂用量的增加,牛血清白蛋白释放量降低;pH 1.0时释放机理为Fickian扩散,pH 6.8时释放机理为非Fickian扩散。     

BN@APP/水性聚氨酯复合材料的制备及其阻燃性能

采用聚磷酸铵(APP)对氮化硼进行表面改性,并进一步制备出聚磷酸铵改性氮化硼(BN@APP)/水性聚氨酯(WPU)复合材料.结果 表明,当BN@APP的添加量为0.75％时,BN@APP/WPU复合材料的拉伸强度是未改性WPU拉伸强度的2.2倍,这是因为BN@APP具有较大的比表面积以及与基体产生较强的相互作用.随着B...     

改性聚乙烯醇添加酒糟制备缓释肥包膜材料的表征及其性能

采用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）,通过溶液共混的方式对聚乙烯醇（PVA）进行改性,添加酒糟（JZ）制备复合包膜材料,并对氮肥进行包膜制备缓释肥料。研究了JZ的添加量对复合包膜材料性能以及包膜肥料缓释性能的影响。结果表明：JZ与各组分之间通过氢键作用相互结合,相容性良好;JZ的添加使复合膜材料热稳定性得到了显著提高;120d PUPZ5复合包膜材料降解率相比未添加JZ提高了20.11%;随着JZ的加入,复合包膜材料的机械性能先增加后下降,当JZ与PVA的质量比为15∶100时复合膜材料的力学性能达到了20.75MPa,比未添加酒糟提高了528.79%,且缓释肥料具有良好的缓释性能,可以通过调节JZ在复合包膜材料中的含量来控制缓释肥料中N的释放速率。     

Preparation of methacrylamide grafted and dye-ligand immobilized PET fibers: Studies of adsorption and purification of lysozyme

In this study, novel affinity chromatographic fibers was prepared from methacrylamide grafted poly(ethylene terephthalate), PET-g-pMAA, using benzoylperoxide as an initiator. A dye ligand (i.e., Procion Brown) as a ligand was then covalently immobilized on the different amount of pMAAm grafted PET fibers, (PET-g-pMAAm-PB). The fibers were characterized by surface area measurement, infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Adsorptive properties of the composite fibers were tested using a model protein (i.e., lysozyme). To achieve these purposes, the influence of pH, ionic strength, initial lysozyme concentration, and temperature on adsorption system has been investigated and evaluated. A maximum lysozyme adsorption PET-g-pMAAm-PB fiber was obtained as 43.9 mg g⁻¹ at pH 7.5. The experimental equilibrium data obtained for lysozyme adsorption onto PET-g-pMAAm-PB fibers fitted well to the Langmuir isotherm model. The result of kinetic analyzed for lysozyme adsorption onto affinity fibers showed that the second-order rate equation was favorable. The purity of the eluted lysozyme, as determined by HPLC, was 84% with recovery 73% for PET-g-pMAAm-PB fiber. Experiments on regeneration and dynamic adsorption were also performed. It appears that PET-g-pMAAm-PB fibers can be applied for lysozyme separation without causing any denaturation. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

铁酸铜复合氧化物的制备及紫外光催化

采用一种新型燃烧剂抗坏血酸,燃烧法快速制备铁酸铜的复合氧化物。经XRD考察硝酸铁和硝酸铜摩尔比对复合氧化物的影响,采用电镜、BET、紫外光对复合氧化物进行表征。以罗丹明B为目标降解物对铁酸铜复合氧化物进行光催化研究,考察了催化剂用量、溶液酸度、双氧水用量、复合氧化物类型对光催化效果的影响。结果表明,复合氧化物最佳光催化条件为催化剂加入量为0.4g/L,pH值为9,双氧水的用量为5mL/L,硝酸铜、硝酸铁和抗坏血酸摩尔比为2∶3∶1;铁酸铜复合氧化物在紫外光下光催化效果最佳,同时复合氧化物也是较好的脱色剂。     

石墨烯/TiO2的氯化改性及其新式自由基反应

成功制备了一系列石墨烯/TiO₂复合材料并分别氯化改性。以甲基橙和苯酚作为目标污染物,进行复合材料光催化降解活性实验;随后引入电化学和电子顺磁共振技术对该催化剂及其反应体系进行表征,推断其机理。结果表明,石墨烯具有极好的电子迁移能力,可以提高光生载流子的传递效率,进而增强TiO₂紫外催化性能。新型复合材料均表现出较高的光催化降解活性,甲基橙降解率由70%提升至100%,苯酚降解率由10%提升至100%。而表面氯化引入了新的活性基团,在光照条件下能够生成氯自由基,进而配合羟基、超氧,形成一种新的三自由基反应体系,使其氧化降解能力大幅提升。     

Dye Attached Nanoparticles for Lysozyme Adsorption

In this work, Reactive Blue 15 dye functionalized poly(HEMA) nanoparticles were synthesized for reversible adsorption of lysozyme from its aqueous solution. For this, nano-sized poly(HEMA) nanoparticles were synthesized by the surfactant free emulsion polymerization. Reactive Blue 15 dye then covalently attached to the polymeric structure. These novel dye attached poly(HEMA) nanoparticles were used for the adsorption of lysozyme. Characterization of dye attached nanoparticles was carried out by using FTIR, AFM, and elemental analysis. Incorporation of the dye onto the polymeric structure was demonstrated by FTIR and elemental analysis, while the size and the shape of the nanoparticles were shown by AFM. The incorporated amount of the dye was found to be 70.3 μmol/g nanoparticle with sulphur stoichiometry and it was found that the prepared nanoparticles were in a spherical form and were about 100 nm diameter. Lysozyme adsorption studies were carried out with different conditions (pH, lysozyme concentration, temperature, and ionic strength) and maximum lysozyme adsorption was found to be 630.7 mg/g nanoparticle at pH 7.0 in 25°C medium temperature. Adsorbed lysozyme was desorbed by 1.0 M of NaCl with 96% recovery and synthesized dye-attached nanoparticles were used 10 times without any decrease in their adsorption capacity.     

聚乙二醇/硬脂酸复合体系用于卷烟香料缓释的机理研究

以聚乙二醇/硬脂酸复合体系为基质型缓释材料,以陈皮/薄荷复合香精为被缓释香料,深入研究基质材料的组成、相结构、升温相变行为对香料缓释过程的影响,揭示了聚乙二醇/硬脂酸复合体系的常温锁香机理和香料缓释机理.缓释基材中的晶区通过晶格排列和晶区内分子相互作用储存少量香料分子,其余大量香料分子则通过强氢键相互作用附着于疏松的非...     

Dual-responsive hydrogels based on maleilated curdlan-graft-poly(N-isopropylacrylamide)

The esterification reaction between curdlan and maleic anhydride was performed to provide polymerizable double bonds and pH-sensitive carboxylic groups for the curdlan chains. The new derivative was used as macromolecular cross-linker in the polymerization of N-isopropylacrylamide, when thermo and pH-sensitive networks were obtained in the form of microparticles. The loading and releasing profiles of a model macromolecular drug, lysozyme, were evaluated. The protein release rate was influenced by the pH and temperature. The pulsatile release of the lysozyme was also observed, the pulse being the swelling of the microparticles due to the decrease of the temperature under the volume phase transition temperature.