离子色谱法测定湖泊水体中的阴离子

本实验建立了湖泊水体中阴离子(F-、Cl-、NO-3、SO2-4)的测定,采用抑制电导离子色谱法,分离和检测出水样中的阴离子.色谱条件为IonPac AS9-HC阴离子分离柱(4 mm×250 mm),IonPac AG9-HC阴离子保护柱(4 mm×50 mm).以流速为1 mL/min、流动相为9.0 mmol/L Na2CO3及36.0 mmol/L H2SO4,实验所得RSD值分别为3.64、2.58、4.99、3.46,平均回收率分别为104.5%、100.8%、101.8%、104.4 %,线性良好,具有很好的重现性和较低的检出限.     

抑制型离子色谱法测定隔夜沸水中常见阴离子的含量

介绍了用抑制型离子色谱法测定隔夜沸水中F-,Cl-,NO2-,H2PO4-,NO3-的含量的方法:流动相为4mmol/L Na2CO3与3mmol/L NaHCO3的混合溶液,流动相流速为1.5mL/min,进样量为0.5mL。5种阴离子在上述色谱条件下分离良好,检出限分别为0.005mg/L,0.01mg/L,0.04mg/L,0.08mg/L,0.06mg/L;用色谱软件绘制工作曲线,定量测定的线性相关系数均在0.995以上;样品回收率在99.6/～108/之间。     

碱熔-离子色谱法测定次氧化锌中的氯离子

建立了碱溶-离子色谱法测定次氧化锌中氯离子的分析方法。采用碳酸钠半熔-水浸出方法预处理样品,阳离子交换树脂去除重金属离子,以碳酸钠(2.5 mmol/L)和碳酸氢钠(3.5 mmol/L)混合溶液作为淋洗液,离子色谱法测定样品。方法的平均加标回收率为98.60%,检出限为0.015%。本方法灵敏度高,精密度好,预处理样品简单,易于操作,适合批量样品的测定。     

201×7树脂的SO_4~(2-)-Cl~-阴离子交换平衡

本文用当量计算法和红外光谱法研究了硫酸根在强碱性季胺Ⅰ型阴离子交换树脂(201×7)上的化学状态。测定了等温线、选择系数。求得修正选择系数后,计算了SO_4~(2-)-Cl~-交换的合理平衡常数和树脂相中的活度系数。     

离子色谱法测定化学吸收CO2气相回收液中乙醇胺

采用戴安ICS 2100离子色谱仪、Dionex Ion Pac CG12A型阳离子保护柱和Dionex Ion Pac CS12A阳离子分析柱对样品进行分离,以甲磺酸溶液梯度洗脱,阳离子电解再生微膜抑制器,电导检测器进行检测,测定回收吸收液中乙醇胺含量,并建立了化学吸收法捕集CO2气相回收吸收液中乙醇胺的离子色谱测试...     

氧弹燃烧-离子色谱法测定人造丝中溴

采用氧弹燃烧-离子色谱法测定人造丝中溴。实验选用3.2mmol/L碳酸钠-1.0mmol/L碳酸氢钠淋洗液,流速为0.7mL/min,进样体积为20μL,电导检测器。在0.1～50mg/L时,线性相关系数0.9996,样品加标回收率为98%～102%,RSD小于2.1%,检出限为0.22mg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好。     

SO_4~(2-)在复垦土壤中的运移试验与模拟研究

为揭示采煤塌陷坑积水中SO_4~(2-)在不同介质土地复垦土壤内的运移特征,以济宁市兴隆庄煤矿采煤塌陷区为例,以不同复垦土壤为原料,建立黄河淤沙、粘性褐土、淤沙-褐土混合土这3组土柱,通过一维饱和土柱淋滤试验研究不同复垦土壤对SO_4~(2-)的吸附作用,利用Hydrus-1D软件建立SO_4~(2-)在3种土壤中的运移模型。研究结果表明,3种土柱对SO_4~(2-)都有一定的吸附作用,混合土土柱对SO_4~(2-)吸附有一定的迟滞效应;SO_4~(2-)在黄河淤沙、褐土、混合土中的纵向弥散度分别为0.673 cm、0.258 cm、0.379 cm,研究成果为监测SO_4~(2-)在复垦土壤-地下水系统中的运移提供了理论依据;黄河淤沙作为填埋材料,其自身不会造成塌陷区内SO_4~(2-)含量的增加,填埋治理后也不利于SO_4~(2-)的进一步析出及运移。     

硫化银在[Bmim]HSO_4-Fe_2(SO_4)_3-硫脲体系中的浸出动力学

通过试验研究了硫化银在[Bmim]HSO4-Fe2(SO4)3-硫脲体系中的浸出动力学。试验考察了硫脲浓度、搅拌强度、浸出温度对银浸出率的影响,研究结果表明,硫脲浓度对银浸出率影响较大,银的浸出率随硫脲浓度增大呈直线增长趋势,当浓度达到0.16mol/L后,增长趋势减缓。提高温度能显著提高银浸出速率和浸出率,当温度从298 K升至328 K时,浸出率由61.21%提高至82.91%,所需浸出时间也由18 h缩短至15 h;搅拌强度对银浸出率有一定影响,但影响有限。浸出动力学研究表明,采用外扩散控制动力学方程和内扩散控制动力学方程分别进行拟合,表明银浸出过程在298~328 K温度范围内符合"未反应核收缩"模型,浸出过程主要受内扩散步骤控制,浸出过程的表观活化能为27.99 kJ/mol。     

磷矿浮选回水中SO_4~(2-)及总硬度去除试验研究

为解决离子在浮选回水中的积累问题,采用混凝沉淀法去除磷矿浮选回水中的SO42-及总硬度。研究结果表明:pH值对混凝效果影响较大。利用石灰乳调节废水pH值至8后,采用Na2CO3、PAC与PAFC联用处理工艺效果较好,Na2CO3、PAC和PAFC的适宜投加量分别为2000mg/L、600mg/L和1400mg/L,在此条件下,SO42-和总硬度去除率分别达到70.15%和85.05%。     

微波消解—常压消解—电感耦合等离子体质谱法测定植物样中的锗

准确测定植物样中锗的含量对于探究其在环境体系中的迁移转化规律具有重要意义。采用微波消解—常压消解前处理方式,建立电感耦合等离子体质谱法测定植物样中锗含量的方法。采用微波消解—常压消解方式提高锗的溶出率;对硫酸、氢氟酸用量及常压消解时间进行优化,进一步改善方法的分析性能;通过数学校正模型扣除仪器测定过程中存在的干扰,保证测试结果准确可靠。研究结果表明,方法检出限为0.59 ng/g,测定下限为2.36 ng/g,方法精密度(RSD,n=8)为4.51%～11.6%。采用该方法对6种不同类型的生物国家一级标准物质进行分析,测定结果的相对误差|RE|≤13.7%,满足植物样中痕量锗的测定要求。     

Na2CO3-ZnO半熔融-EBT-1,2-丙二醇光度法测定高岭土中微量镁

本文建立了对高岭土中镁含量测定的Na2CO3 ZnO半熔融—EBT-1,2-丙二醇水溶液光度法。试样与碱性熔剂半熔融,熔块用水浸取后的酸性溶液中,用钨酸钠消除Ca2 、三乙醇胺(TEA)-四乙烯五胺(TEPA)掩蔽Al3 、Fe3 等干扰离子后,在pH值10.5的氨性缓冲溶液中,镁与EBT-1,2-丙二醇生成可溶于水的酒红色络合物,在分光光度计波长为520nm处测定其吸光度。结果表明,改进后的本法,操作简单、测定快捷、准确度高,测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.44%,加标回收率(R)在97.5%～100.6%之间。     

等离子体原子发射光谱法间接测定铁红中微量硫酸根的研究

用一定量的Ba^2 将铁红（Fe2O3）中的SO4^2-以BaSO4形式分离，然后用等离子体光谱法测定余量的Ba^2 ，从而间接测得SO4^2-的含量，该法操作简便、检测快速，相对标准偏差小于9.0%（n=5），加料回收率93.0%-99.3%。     

含铜、铁和硫酸根离子酸性矿山废水处理的研究

本文研究了含铜、铁和硫酸根离子酸性矿山废水的中和沉淀性质以及沉淀产物的沉降行为,测定了有关沉淀物的粒度组成及其表面电性质。研究结果表明,采用“阶段中和沉淀法”能使虚水中Cu~(2+)和Fe~(3+)分离,便于分别回收铜和铁。文中还根据胶体化学原理,分析了中和pH值对沉淀产物沉降体积的影响。     

固体超强酸催化剂SO4^2—／TiO2的制备及其光催化氧化性能

采用沉淀－浸渍法制备固体超强酸催化剂SO4^2-/TiO2，并用XRD，BET，XPS，UV－Vis漫反射光谱等对其特性进行表征。以NO2^-为降解目标物，考察了SO4^2-/TiO2光催化氧化性能。结果表明，SO4^2-/TiO2在高温下相结构稳定，TiO2的超强酸化可增大比表面积，同时产生较大的氧化还原势。与TiO2相比，其光催化氧化活性显著提高。焙烧温度600℃，SO4^2-负载量8％时，SO4^2-/TiO2的光催化氧化活性最好。     

钠基负载型固体CO2吸收剂碳酸化反应特性

针对钠基固体吸收剂脱除燃煤烟气CO2技术存在的吸收剂活性成分碳酸钠与CO2的反应活性较低的问题,分别选取硅藻土、粗孔硅胶、ZrO2、TiO2和γ-氧化铝作为载体,Na2CO3作为活性成分,采用浸渍法制备成5种钠基吸收剂。利用热重分析装置、XRD、SEM和氮吸附仪研究各吸收剂的CO2捕捉性能。结果表明：分析纯Na2CO3与CO2的反应非常微弱;负载于硅藻土、粗孔硅胶和ZrO2后,Na2CO3主要发生水合反应,生成Na2CO3·1.5H2O,CO2吸收性能差;负载于TiO2后,碳酸化反应产物除了NaHCO3外,还有新产物Na5H3(CO3)4,CO2的吸收量低;负载于γ-氧化铝后,碳酸化反应产物仅为NaHCO3,反应速率快,CO2吸收量大,并从微观角度揭示了载体孔隙结构对碳酸化反应的影响机理。     

有碱无碱工艺在云南胶磷矿选矿中的适应性

云南中低品位胶磷矿选别富集主要采用正—反浮选工艺流程,正浮选作业一般在碱性(pH 10.5)介质中完成,从试验指标、药剂成本等综合评价得知,硅钙质胶磷矿采用无碱工艺更合理,风化程度高的钙硅质胶磷无碱和有碱工艺都可以,硅质胶磷矿只能采用有碱工艺。有针对性地根据矿石性质选用合理的矿浆pH值调整剂,在取得相当技术指标的前提下,可以节约药剂成本、简化回水处理工艺,对于合理开发利用云南磷资源具有深远的意义。     

原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银

先用硝酸 氢氟酸溶解磷酸锆银钠样品，再加氨水(1 1)使其转换成氨性溶液，然后用原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银．本法测定结果与火试金法测定结果一致，相对标准偏差小于0．37％，回收率大于95％．     

超声波强化低品位氧化锌矿在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中的浸出

研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4~+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min,超声波浸出,液固比为5∶1的条件下,锌的浸出率可以达到92.1%。当NH3与(NH4)2SO4的摩尔比为1∶1时,此低品位氧化锌矿在浸出Zn2+所形成的配位化合物为[Zn(NH_3)_4]~(2+)。适当增加氨浓度及反应温度可有效提高锌的浸出率。     

用季铵盐从碳酸铵,硫酸铵碱性溶液中萃取钼

本文研究了用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性溶液中萃取钼的机理。用紫外吸收光谱、紫外吸收光谱—等摩尔系列法和喇曼光谱测定研究了钼与过氧化氢的络合作用及其摩尔比。指出该络合物的稳定性与溶液pH值之间的关系。采用等摩尔系列法和饱和萃取法初步确定了萃合物的组成,对影响萃取的因素也进行了研究。