液膜分离富集汞与测量痕量汞

有Ｄ２ＥＨＰＡ,ＴＯＡ,兰１３Ａ和煤油乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富行为,适宜条件下,Ｈｇ＾２＋,的迁移率达９９．７％以上,在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾４＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,∑ＲＥ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水     

液膜分离富集、测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增加剂,磺化煤油为溶剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（VI）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%～100.4%,常见共存离子都不迁移富集。此法已用富集测定水和废水中的痕量铀。     

液膜分离富集汞与测定痕量汞

用D_2EHPA、TOA、兰113A和煤油乳状液膜体系,研究了Hg~(2+)的迁移富集行为。在适宜条件下,Hg~(2+)的迁移率达99.7％以上。在此条件下,许多共存离子如Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Sn~(4+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)、∑RE~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)和Mn~(2+)等都不被迁移,只有Hg~(2+)能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中的痕量汞,结果相当满意。     

液腊分离富集测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为熔剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（Ⅵ）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%-100.4%。此情况下,常见共存Fe^3、Th^4 、Al^3 、Ca^2 、Mg^2 、La^3 、Y^3 、V^5 、Mn^2 、Mo^6 、W^6 、Zn^ 、Ti^4 、Cu^2 、Pb^2 等,大量烯土（ΣRE^3 ),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl^-、F^-、NO^-3、ClO^-4、SO^2-4、CO^2-3、SiO^2-3、PO^3-4等也不影响迁移富集。只有钿（Ⅵ）能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

液膜分离富集,测定水中痕量镍

用Ｐ５０７、Ｎ２０５、ＬｉｑｕｉｄＰａｒａｆｆｉｎ、煤油和内相乳状液膜体系,外相为ＰＨ９的试液,研究了Ｎｉ＾２的迁移行为。在ＭＰＡ、ＮＨ４Ｆ、乙酰丙酮溶液共存下,只有Ｎｉ＾２＋能从各种金属离子中得到满意的分离。此法已用于选择性富测定水和工业废水中痕量镍,结果十分满意。     

液膜分离富集测定水中痕量铀

用P291[二(二异丁基甲基)磷酸]、TRPO(三烷基氧膦)协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为溶剂,H_2SO_4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀(Ⅵ)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5％～100.4％。此情况下,常见共存离子如Fe~(3+)、Th~(4+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、La~(3+)、Y~(3+)、V~(5+)、Mn~(2+)、Mo~(6+)、W~(6+)、Zn~(2+)、Ti~(4+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)等,大量稀土(∑RE~(3+)),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl~-、F~-、NO_3~-、CiO_4~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、SiO_3~(2-)、PO_4~(3-)等也不影响迁移富集。只有铀(Ⅵ)能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

液膜分离富集、测定苯胺

用TOPO[(C_8H_(17))_3PO,三辛基氧化膦]、L113B(双烯基丁二酰亚胺)液体石蜡、磺化煤油和内相HCl水溶液乳状液膜体系,研究了苯胺迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下,苯胺迁移富集率在99.5％～100.4％之间。在此情况下,常见共存阴阳离子,都不影响或不透过这乳状液膜。只有苯胺可与常见阴阳离子得到满意的分离。此法用于水和工业废水中苯胺的富集测定,RSD在1.1％～4.6％范围内,结果比较满意。     

液膜分离富集、测定水中痕量钍

采Ｐ２９１「二（二异丁基甲基）磷酸」、ＴＲＰＯ（三烷基氧膦）协同流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡作膜的增强剂,磺化煤油作溶剂,（ＮＨ４）２Ｃ０３作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集钍。研究了乳状液膜的稳定性、温度、钍的浓度、外相ｐＨ值、乳水比、油内比等因素对富集钍的影响。实验表明,在适宜条件下,钍的迁移富集率可达９９．５％～１００．５％。此法用于富集测定水和废水中的痕量钍,结果相当满意。     

液膜分离富集、测定水中痕量钴

用D_2EHPA[二-(2-乙基己基)磷酸]、TOPO(三辛基氧膦)、SPAN80(山梨醇单甘油酯)、液体石蜡、煤油和内相HCI溶液液膜体系,研究了Co~(2+)的迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下Co~(2+)富集迁移率在99.5％～100.5％。在MSA(巯基丁二酸)、β-DTCPA(β-氨二硫基丙酸)和NH_4F存在下,常见金属离子都不迁移、透过此乳状液膜。该法已用于分离富集、测定水和工业废水中痕量钴,结果比较准确。     

液膜分离富集微量碲

用伯胺N192 3、L113B、煤油和内相NaOH水溶液乳状液膜体系 ,研究了Te(Ⅳ )的迁移富集行为。实验结果表明 ,在适宜条件下 ,Te(Ⅳ )的迁移率达 99.5 %以上。在此条件下 ,许多共存离子如Pb2 + 、Fe3 + 、Al3 + 、 RE3 + 、Zr4+ 、Ti4+ 、Mn2 + 、Cr3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cu2 + 、Cd2 + ,大量碱金属和碱土金属离子 ,SiO3 2 -、SO42 -、PO43 -、F-、Cl-、NO3 -、ClO4-等 ,都不影响分离富集碲。只有Te(Ⅳ )能从这些离子中得到满意的分离。此法用于分离富集铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲 ,结果相当满意。     

乳状液膜分离富集氟离子的应用研究

乳状液膜在分离富集溶液中的微量物质方面获得广泛的应用,本文研究了其对溶液中氟离子的分离富集效果,确定了制备稳定乳状液膜的条件：乳化剂（T-154）∶膜增强剂（液体石蜡）∶溶剂（煤油）=3∶2∶95（体积比）,内水相为3%的Al2(SO4)3溶液,油内比为1∶0.6;讨论了分离富集条件,包括乳水比、溶液pH值、搅拌速度和富集时间等因素;应用于环境水样中氟离子的测定,加标回收率为96%～103%,相对标准偏差RSD（n=6）为2.0%～4.8%,结果令人满意。指出该方法操作简单、成本低、效率高,可用于分离富集废水中的氟离子。     

Membrane stability and enrichment of nickel in the liquid emulsion membrane process

The parameters affecting the stability of a liquid emulsion membrane (LEM) for enrichment of nickel were studied. The liquid membrane is made up of a carrier (di‐2‐ethylhexylphosphoric acid), organic diluent and an emulsifying agent (sorbitan monooleate). Swelling of the internal phase during extraction results in breakage of the emulsion. The role of pH is very important in the LEM process for extraction of nickel. A significant decrease in swelling was observed by maintaining the pH of the feed phase constant during extraction. A lower osmotic pressure difference between the external and internal phase brings about lower changes in the swelling and membrane breakdown. © 2000 Society of Chemical Industry     

Separation and determination of trace amounts of bacteriostats using a continuous distillation extraction apparatus

Methodology is described for the determination of very low levels (⩽ 100 ng/ml) of triclocarban and triclosan in blood. The technique involves the use of a special continuous distillation extraction apparatus for separating these bacteriostats from blood in a relatively selective and automatic manner. In this procedure the triclosan distills intact, while the triclocarban is hydrolyzed, and the hydrolysis products are distilled and extracted. In addition to describing the apparatus, data are presented on the completeness of the extraction procedure and recoveries from fortified blood samples. Final measurements of the bacteriostats are accomplished by electron capture gas chromatography following appropriate derivative formation to enhance detection sensitivity.     

Separation of di- and tripeptides with solvent extraction and an emulsion liquid membrane

The extraction equilibria of various di- and tripeptides with di-2-ethylhexylphosphoric acid (D2EHPA) were studied at low pH values. The complex extracted to organic phase consisted of one molecule of peptide and two molecules of D2EHPA dimer. The extraction constants of the peptides correlated well with the distribution coefficients of peptides between 1-octanol and water, which is a measure of hydrophobicity. The permeation rates of peptides through an emulsion liquid membrane were examined by using D2EHPA as a carrier, Span 80 as an emulsifier and kerosene as a diluent. The rates varied considerably with peptide type, depending upon the hydrophobicity.     

流动注射-阴离子树脂富集光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术结合阴离子树脂分离富集痕量钍。在0.30mol/L的HCl介质中,Th(Ⅳ)与Cl-形成络阴离子,被阴离子树脂分离富集,用0.25mol/LHNO3-质量分数2.5%柠檬酸溶液洗脱富集在阴离子树脂上的Th(Ⅳ),Th(Ⅳ)能与偶氮氟胂-Ⅲ(FAsA-Ⅲ)发生显色反应,据此建立了测定痕量钍(Ⅵ)的流动注射-光度法的新方法。结果表明,在实验条件下,FAsA-Ⅲ与Th(Ⅳ)反应生成稳定的络合物,其最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～800μg/L内符合比耳定律,方法的检出限为1.0μg/L。经分离富集后对钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。该法已应用于环境水中痕量钍的测定,结果令人满意。     

环境水样中痕量氟的液膜富集与测定

用N235作流动载体,Span80作表面活性剂的乳化液膜富集环境水样中的氟,研究了载体和表面活性剂的用量、油内比、乳水比、外相初始pH等因素对氟回收率的影响。实验结果表明,当载体体积分数5%、表面活性剂体积分数3%、油内比1∶1、内相NH4Cl质量浓度3%、水样初始pH 8、乳水比1∶5时,氟的回收率可达99.5%以上。考察了20多种共存离子的影响,结果表明方法具有良好的选择性。运用该法富集、测定环境水样中的F-,相对标准偏差<3.4%,加标回收率为95.5%～103.3%。     

Separation of cadmium(II) from spent nickel/cadmium battery by emulsion liquid membrane

Experiments were conducted to investigate the separation of cadmium(II) from spent nickel/cadmium battery by emulsion liquid membrane. Liquid membrane mainly consisted of a diluent (kerosene), a surfactant (Span 80), a carrier (di(2‐ethylhexyl) phosphoric acid, D2EHPA) and an internal phase (sulfuric acid). Main research effort was focused on the identification of optimal parameters affecting the separation process, such as D2EHPA (4.4 vol%), Span 80 (6.6 vol%), pH in the external phase (3.0), treat ratio (0.4), agitation time (10 min), and sulfuric acid concentration (1500 mol / m³). With the selected emulsion liquid membrane to separate cadmium(II) from the leaching solution of spent nickel/cadmium battery, the fraction extracted of cadmium(II) ions (0.963) was much more than that of nickel(II) ions (0.026). The organic membrane phase after demulsification was re‐mulsification and recycled up to eight times.     

乳状液膜法提取卤水中的溴

采用兰-113B作为表面活性剂，煤油作为膜溶剂，以碳酸钠为内相试剂，石蜡作为增稠剂，对乳状液膜体系进行了提取卤液中溴的研究。对迁移机理进行了探讨，确定了制乳、分离等最佳操作条件为：表面活性剂兰-113B用量为3％-4％（体积分数），液体石蜡加入量为2％（体积分数），c（Na2cO3）=0．04—0．10mol／L，制乳搅拌速度800～1000r／min，制乳时间7—9min，油内比（V油相／V内相）=5：5，浮水比（Ve／Vw）=1：25，分离时间为7～10min。在最佳操作条件下，乳水中溴的提取效率可达到98％，经过破乳，溴的回收率可以达到95％。     

乳化液膜法提取废水中的阿司匹林

针对阿司匹林（ASA）结晶母液经处理后产生的废液,采用搅拌和超声结合的方法制备了乳化液膜体系来回收ASA。以环己烷为膜溶剂,Span80做表面活性剂,石蜡做膜稳定剂,氢氧化钠（NaOH）为内水相,研究了表面活性剂浓度、内水相NaOH浓度、内水相类型、外相pH、油内比、乳水比、搅拌速度、膜溶剂类型、盐浓度、ASA初始浓度等试验条件对ASA萃取效果的影响,并进行了破乳研究。结果表明：在最佳实验条件下[环己烷90%（质量分数）、Span80 6%（质量分数）、C（NaOH）=0.1mol/L、油内比1：1、水乳比1：4、搅拌速度200r/min、ASA初始浓度500mg/L],不对外相进行pH调节时,15min后ASA的萃取率可高达97.4%。对实验后的乳液进行离心破乳,20min后破乳率可达72.9%,破乳后的油相重复利用5次后,对ASA的提取率仍在76%左右。