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介绍了利用毛细管气相色谱柱法测定油中溶解气体组分含量的实验方法,分析了毛细柱在使用中存在的问题,提出了相应的解决方法,并给出了毛细柱在使用过程中的注意事项。 相似文献
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伍月炜 《仪器仪表与分析监测》2000,(2):44-48
本文提出了一种为分析测定氮中 H2 、O2 、CO、CO2 、CH4 、C2 H6、C2 H4 、C2 H2 等物质的气相色谱系统。采用二维柱切割与转化技术相结合 ,以Φ3× 1 2 0 cm1 3x分子筛柱以及 Φ3× 40 0 cm GDX— 50 2柱为主分离柱 ,TCD和 FID串联 ,通过对组份间分离与温度等条件之间的关系考察确定最佳色谱操作参数。设计了自动阀切换以及电信号切换以及电信号切换程序 ,实现一次进样全分析 ,方法具有快速、自动、准确、操作简便等特点 相似文献
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毛细管气相色谱测定二甲基二硫化物纯度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了毛细管气相色谱测定二甲基二硫化物纯度的分析技术。选且BP5毛细管柱分离二甲基二硫化物样品。柱温线性程序升温,采用氢火焰化检测器检测,峰面积归一化法定量。直接(闪蒸)热针进样0.05μL,纯度在90%水平,分析数据相对标准偏差(RSD)0.24%,与生产厂分析数据相比较,约低5%,表明两个试验方法存在显著性差异,原因是生产厂所采用的分析方法未将二甲基二硫化物主峰后一未知杂质峰分出来。样品单次分 相似文献
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李春梅 《世界仪表与自动化》2009,(1):70-72
变压器油中溶解气体色谱分析法,能及早发现设备内部存在的潜伏性故障,是监督与保障设备安全运行的重要手段。要做出正确的判断,在技术上要做到:正确地进行样品的采集、分析与计算;根据结果进行综合分析与诊断,准确判断设备故障;针对故障性质,提出处理意见。 相似文献
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研究了毛细管气相色变测定甲基环己基二甲氧基硅烷纯度的分析方法。样品分离选用BP5毛细管柱,柱温程序升温,采用FID检测,峰面积归一化法定量。不分流直接(闪蒸)热针进样0.05μL,纯度99.4%,结果的(RSD)为0.1%,与生产厂Sivento数据相比,低0.1%,计算统计量t,表明两个试验方法无显著性差异。样品单次分析时间53min。 相似文献
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本文分析了多传感器数据融合的数据处理算法,并用于变压器油中溶解气体浓度的在线数据采集和监测中。设计出变压器油中溶解气体在线监测装置的硬件电路及软件设计。结合具体实验测试和验证,结果表明该装置与传统变压器油中溶解气体浓度的色谱分析法(DGA法)相比,提高了数据监测和处理的实时性、可靠性及精确性。 相似文献
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运用气体色谱分析法对一起变压器内部绕组引线短路事故进行试验分析,结合变压器抽芯检查,验证采用气体色谱分析法判断变压器内部故障性质的准确性,提出气体色谱分析在变压器故障判断中的重要性,工程施工中必须重视大型变压器投运前后变压器油的气体色谱分析试验。 相似文献
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采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的肼,空气样品中的肼通过装有固体吸附剂的采样管捕集,然后用水解吸,与糠醛衍生试剂反应生成肼的衍生物,用乙酸乙酯萃取后,用GC-FID检测,保留时间定性,外标法定量。方法在0mg/L~5.94mg/L范围内线性良好,当采样体积为60 L时,最低检出质量浓度为0.00068mg/m3,检出限较国标方法大大降低。低、中、高三个浓度的肼标准溶液测定的RSD(n=6)分别为3.7%、3.1%、3.2%,样品加标回收率为84.5%~101.0%。该法分析速度快,灵敏度高,准确度和分离度好,适用于环境空气中肼的分析检测。 相似文献
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气相色谱法测定废水中有机磷农药 总被引:5,自引:0,他引:5
用三氯甲烷将废水中的有机磷农药乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷分三次萃取,将全部三氯甲烷萃取液合并,并通过层析柱脱水干燥。用岛津气相色谱仪GC—14B、火焰光度检测器 FPD 测定有机磷农药的含量。该方法具有分析速度快、准确度高、检测下限低等优点。方法的回收率为94.5%一97.9%,相对标准偏差在4.6%以内,检测限为 0 .02mg/L。 相似文献
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选择5A分子筛填充柱、微型热导检测器利用地球表面被空气包围,且N2和O2比例恒定的特点,测试热解气中是否有O2存在,说明是否有空气混入。通过测定混入O2的量表示混入N2的量,然后从总的N2的量中减去混入部分,则为煤热解时产生的N2的量,达到测定煤热解气样品中N2含量的目的 ,并与隔断空气进样分析进行比较,结果满意,可进行煤热解的机理研究,及类似情况下N2和O2的测定。 相似文献