幕阜山地区新元古代花岗岩地球化学特征及成因探讨

位于湘鄂赣三省交界、江南造山带中段的幕阜山地区是我国重要的稀有金属矿集区,其南部的新元古代三墩花岗岩体为中细粒弱片麻状二云母斜长花岗岩。全岩地球化学分析显示,三墩花岗岩具有高钠、铝等特点,Ａ／ＣＮＫ＝１.１５～１.３９,Ａ／ＮＫ＝１.３９～１.６９,为过铝质花岗岩;ΣＲＥＥ在（７０.４５～８４.３６）×１０^－６,Ｌａ_Ｎ／Ｙｂ_Ｎ 在１０.８２～１１.２３,轻稀土元素中度富集,Ｅｕ弱亏损（δＥｕ＝０.９９～０.７７）;富集大离子亲石元素,Ｎｂ亏损。综合分析,该岩体为Ｉ型花岗岩,形成于大陆火山弧构造背景,推测为江南造山带形成过程中格林威尔造山运动板块碰撞形成,为聚合板块边缘俯冲带岩浆作用的产物。     

川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区,矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究,结果表明：二长花岗岩具有高ＳｉＯ_２（７３.１７％ ～７４.５３％）、高碱（Ｋ_２Ｏ＋Ｎａ_２Ｏ＝７.８６％ ～８.２４％）、富钾（Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ＝１.０７～１.４６）的特征;铝饱和指数Ａ／ＣＮＫ为１.２３～１.２６,为高钾钙碱性强过铝质Ｓ型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集,高场强元素Ｚｒ和Ｔｉ亏损明显;稀土总量（ΣＲＥＥ）为（２８.２７～３４.２７）×１０^－６,平均３１.１５×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为１５.７７～１９.３４,δＥｕ＝０.５０～０.５６,显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征,具有中等的负铕异常。地球化学研究表明,该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成,岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融,是典型的壳源成因类型,具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为２２３±１Ｍａ,是印支末期松潘－甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Ｌｉ、Ｂｅ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｗ、Ｓｎ、Ｆ等,为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。     

黔东松桃嗅脑铅锌矿床成矿物质来源：稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素制约

贵州松桃县嗅脑铅锌矿床与湖南花垣超大型铅锌矿床毗邻,是黔东地区具有代表性的铅锌矿床之一。在研究该矿床稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素特征的基础上,探讨了成矿流体与成矿物质来源。嗅脑铅锌矿床矿石的稀土元素组成具有总稀土（ΣＲＥＥ范围为２.０３×１０^－６～３.０１×１０^－６）含量低、轻稀土富集、较高的ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ值、Ｅｕ和Ｃｅ均呈不同程度负异常等特点,与碳酸盐围岩的稀土配分模式较为一致,表明成矿物质有一部分可能来源于围岩。成矿期方解石的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－１.２３‰ ～０.４２‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１５.３５‰ ～１９.５１‰）均略低于碳酸盐围岩的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－０.７９‰ ～２.３９‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１８.８１‰ ～２１.５０‰）,表明成矿流体与围岩发生水－岩反应导致了成矿期方解石的沉淀,成矿流体中的碳来源于碳酸盐围岩。硫化物δ^３４Ｓ值变化范围为２６.３‰ ～３４.９‰,以富含重硫为主,表明硫来源于碳酸盐地层中硫酸盐的热化学还原作用（ＴＳＲ）。硫化物铅同位素变化范围较小且组成均一,^２０６Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０７Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０８Ｐｂ／^２０４Ｐｂ值分别为１７.９５２～１８.２６２、１５.６４１～１５.８１１、３８.０１５～３８.６６３,表明铅主要来源于上地壳,并且具有高铅锌含量的下伏地层为成矿提供了大量金属物质。     

广西大瑶山地区大王顶花岗闪长斑岩年代学和地球化学特征

大王顶岩体出露于桂东南大瑶山地区,位于扬子陆块和华夏陆块交汇的钦杭成矿带西端,主要岩石类型为花岗闪长斑岩,岩石的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－ Ｐｂ定年结果为４６３±５.０Ｍａ,属于加里东期岩浆活动产物。岩石地球化学研究表明：该岩体具有低硅、富钠、弱过铝质和钙碱性特征,微量元素主要富集Ｔｈ、Ｕ、Ｌａ、Ｚｒ和Ｈｆ,亏损Ｂａ、Ｓｒ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｐ、Ｔｉ。稀土总量为（６８.７５～１６７.１７）×１０^－６,轻稀土富集（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ和（Ｌａ／Ｙｂ）_Ｎ 分别为３.６２～１０.０８和２.８０～９.８１）,具弱Ｅｕ负异常,δＥｕ为０.５４～０.８２。结合其他相关地质资料综合分析认为,大王顶花岗闪长斑岩为Ｉ型花岗岩,该岩体成因与其南侧的云开地块和北侧桂滇－北越地块拼贴碰撞有关。     

赣中南城加里东期花岗闪长岩成因：来自 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学及岩石地球化学的制约

赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,获得其成岩年龄为 ４１３.８±２.３Ｍａ,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱（Ｎa_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ在６.４６％ ～６.６２％）、贫硅（ＳｉＯ_２ 在 ６７.８１％ ～６８.４２％）、贫钙（ＣａＯ在 ３.９４％ ～４.０７％）、贫镁（ＭｇＯ在 ０.６３％ ～０.６５％）,具有强过铝质性质和低钾（拉斑）系列特征。稀土总量较低（∑ＲＥＥ＝４７.３９×１０^－６ ～６８.１１× １０^－６）,轻稀土富集明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝１２.９７～２７.２４）,ＲＥＥ配分曲线具有明显的右倾特征,Ｅｕ正异常明显（δＥｕ＝２.１５～３.６６）,亏损 Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ等元素,富集 Ｒｂ、Ｓｒ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ,具有高 Ｓｒ低 Ｙｂ型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。     

云南威信地区玄武岩的地质地球化学特征及其意义

为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔－杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。５件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ测年结果表明,该区玄武岩形成于２５７.４±１.８Ｍａ,并含大量捕获锆石。２２件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁（ＭｇＯ２.０９％ ～５.６４％,ＦｅＯ^Ｔ１１.３７％ ～１４.７２％）、低钾钠（Ｋ_２Ｏ０.２９％ ～１.９９％,Ｎａ_２Ｏ２.０６％ ～４.４５％）的主量元素特征,为钠质（Ｎａ_２Ｏ／Ｋ_２Ｏ１.７９～１０.９０）、亚碱性系列拉斑玄武岩（σ_４３除３粒特高值外,平均为１.９０）,为典型的高钛玄武岩（ＴｉＯ_２４.１８％ ～４.８６％;Ｔｉ／Ｙ６１８.８３～６７０.７０）。具有右陡倾的稀土配分模式（ΣＲＥＥ２４９.３７×１０^－６～２７７.８３×１０^－６;ΣＬＲＥＥ／ΣＨＲＥＥ６.６４～８.６２）,负铕异常不明显（δＥｕ０.９１～１.０２）;不相容元素比值（Ｚｒ／Ｎｂ７.４７～９.２８,Ｌａ／Ｎｂ１.０２～１.１６,Ｂａ／Ｎｂ３.１６～１９.００,Ｂａ／Ｔｈ１８.２４～１２4.９４,Ｔｈ／Ｌａ０.１３～０.１７,Ｔｈ／Ｎｂ０.１４～０.１７,Ｂａ／Ｌａ３.１０～１７.００,Ｒｂ／Ｎｂ０.０５～１.００）显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

湖南江永回龙圩煌斑岩特征——兼论华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义

利用锆石Ｕ－Ｐｂ年代学、矿物化学、全岩元素和同位素地球化学等方法,结合前人的研究成果,探讨了华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义。回龙圩云煌岩形成时代为１７２Ｍａ,斑晶为金云母,全岩主要化学成分ＳｉＯ_２４７.８４％ ～４８.９１％、Ａｌ_２Ｏ_３１１.４２％ ～１２.３５％、ＣａＯ１０.９１％ ～１３.１４％、Ｋ_２Ｏ２.３４％ ～３.６５％,Ｍｇ^＃为６４～７１,为钾玄质碱性基性岩。云煌岩稀土元素总量较低（ΣＲＥＥ＝１７１～１８７）,轻稀土元素富集重稀土元素亏损（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝１０～１１）,δＥｕ＝０.８５～０.８７,类似洋岛玄武岩的稀土元素分配模式;微量元素Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ等大离子亲石元素富集,Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ等高场强元素亏损。云煌岩（^８７Ｓｒ／^８６Ｓｒ）_ｉ为０.７０５９３０～０.７０６１７０,（^１４３Ｎｄ／^１４４Ｎｄ）_ｉ为０.５１２３３４～０.５１２３７９,ε_Ｎｄ（ｔ）值为－０.７４ ～－１.６１;全岩δ^１８Ｏ_{Ｖ-ＳＭＯＷ} 值为９.７‰。全岩主量元素、微量元素和Ｓｒ－Ｎｄ－Ｏ同位素地球化学特征表明,回龙圩云煌岩为受富集组分交代的岩石圈地幔发生部分熔融的产物,富集组分为来自软流圈的含上地壳或俯冲洋壳沉积物的流体。华夏地块西部沿祁东至罗城一带分布的晚三叠世、中侏罗世和早白垩世的煌斑岩类和碱性玄武岩表明,区域上在这３个阶段有深大断裂活动,意味着华夏地块西部地区从晚三叠世以来就转换为岩石圈伸展的构造背景,该背景激活了长期存在的薄弱地带,华夏地块西部有煌斑岩类和碱性玄武岩分布的祁东至罗城一线可能是华夏地块西缘与扬子地块的分界线。     

湖南江永回龙圩煌斑岩地球化学特征及其构造意义

选择处于钦杭带中段的湖南江永回龙圩煌斑岩作为研究载体,通过地球化学特征探讨其蕴含的构造意义。回龙圩煌斑岩ＳｉＯ_２含量４８.５８％ ～５２.６２％,Ｎａ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ为５.４１％ ～６.３０％,Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值为１.５４～１.８６,属钾质钙碱性煌斑岩。其稀土总量ΣＲＥＥ为（１６８.７２～１８６.６１）×１０^－６,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ平均为９.０,δＥｕ为０.８７～０.９５,δＣｅ为０.９０～０.９４,具轻稀土富集、重稀土亏损、轻微的Ｅｕ、Ｃｅ负异常的特点;微量元素Ｚｒ、Ｈｆ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｔｈ、Ｃｅ、Ｋ、Ｒｂ为负异常,正异常的元素有Ｕ、Ｂａ、Ｐｂ。研究认为,回龙圩煌斑岩来源于富集地幔,在中侏罗世中晚期燕山运动的ＮＷＷ向挤压转为拉张过程中沿断裂上升侵位,岩浆在经历了板块俯冲导致部分熔融和少量分离结晶后形成的,在成岩过程中没有发生明显的地壳混染作用。     

右江盆地基性岩的地球化学演化特征及其区域构造意义

右江盆地二叠-三叠纪高、低Ｔｉ基性岩具有明显的空间分布规律,高Ｔｉ基性岩（Ｔｉ／Ｙ＞５００）集中在盆地中部、西南部,而低Ｔｉ基性岩（Ｔｉ／Ｙ＜５００）集中在富宁－那坡－靖西－凭祥地区,呈北西向且沿着印支期断裂构造分布。高Ｔｉ基性岩属于碱性辉绿岩或玄武岩,轻稀土（ＬＲＥＥ）相对富集,重稀土（ＨＲＥＥ）相对亏损,（Ｌａ／Ｙｂ）_Ｎ ＝６.４９～８.８３,曲线整体与ＯＩＢ一致;低Ｔｉ基性岩为亚碱性的辉绿岩或玄武岩,并具有向安山岩过渡的趋势,其轻、重稀土分异不明显,（Ｌａ／Ｙｂ）_Ｎ ＝１.１～４.３,Ｎｂ、Ｔａ强烈亏损。微量元素判别图解表明：右江盆地高Ｔｉ基性岩是与峨眉山地幔柱相关的板内玄武岩,而低Ｔｉ基性岩是Ｅ-ＭＯＲＢ或Ｎ-ＭＯＲＢ部分熔融的产物。高、低Ｔｉ基性岩空间与时间的高度重合,以及桂西南与越南北部地区中、酸性岩体的俯冲造山及峨眉山地幔柱成因,暗示低Ｔｉ基性岩可能是由峨眉山地幔柱造成的上涌软流圈岩浆与地壳混染的产物,并与印支期的板块运动有关。     

湖南道县正冲稀有金属矿床云英岩地球化学特征及对成矿的约束

正冲矿床复式花岗岩体顶部云英岩富集Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｗ、Ｓｎ等元素,是一处富Ｆ、稀有多金属云英岩型矿床。不同演化阶段花岗岩和云英岩地球化学分析结果显示：对比花岗岩,云英岩中Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＭｎＯ、ＴｉＯ_２和Ｆｅ_２Ｏ^Ｔ_３ 呈突然分离变化;Ｒｂ、Ｔｈ呈突然升高而Ｂａ、Ｓｒ呈突然降低变化;Ｋ／Ｒｂ、Ｚｒ／Ｈｆ、Ｌａ／Ｓｍ和（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 值呈突然降低变化。地球化学特征暗示云英岩是岩浆不混溶作用形成的,并且Ｆ与不混溶作用共同制约云英岩的成因及成矿作用：当Ｆ含量＜３％时,以石英－钾长石－铁锂云母－黄玉云英岩为主,Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎｂ、Ｔａ在此阶段开始富集成矿;Ｆ含量＞３％时,以黄玉－铁锂云母－石英云英岩为主,Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ进一步富集,而Ｎｂ、Ｔａ元素含量降低。     

广西大瑶山地区斑岩型铜钨钼金矿床成矿机制探讨

广西大瑶山地区近年来地质找矿获得较大进展,为评价其找矿前景,进行了斑岩型铜钨钼金矿床成矿机制探讨,并建立综合成矿模式。分别采集了燕山期大黎斑岩型钼矿床、圆珠顶斑岩型铜钼矿床和加里东期新坪斑岩型钨金矿床成矿围岩、矿体样品进行稀土元素分析,配分法显示斑岩型矿床（Ｌａ／Ｙｂ）_Ｎ 为 １０.８３～１２.８９、δＥｕ０.６０～０.７３、δＣｅ０.９７～０.９８,类似于壳幔混源型岩浆特点;硫同位素组成显示δ^３４Ｓ为－１.３２‰ ～２.１７‰,具有相应侵入岩体δ^３４Ｓ值变化特征;氢氧同位素δ^１８Ｏ值３.５‰ ～７.５９‰,δＤ值－４２‰～－５７‰,投影点以岩浆水区域为主,变质水区域次之,据此推断斑岩型铜钨钼金矿床成矿物质大部分来源于岩体,少部分来源于寒武系或更老地层。典型矿床成矿元素迁移与沉淀环境分析认为,斑岩型矿床是成矿岩体多期侵入、成矿热液多次叠加作用结果,矿化类型取决于岩体性质、元素丰度值;建立了综合成矿模式：以斑岩型矿床为中心,往两侧依次分布着破碎带蚀变岩型矿床和石英脉型矿床,３种不同类型矿床具有物质成分同源性和矿物组合空间梯度性。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

新疆西准噶尔哈姆图斯火山岩年代学、地球化学特征及地质意义

西准噶尔博什库尔－成吉斯岩浆弧是新疆西准噶尔北部一条重要的岩浆弧,其岩浆作用时限及构造背景还存在不确定性。通过对博什库尔－成吉斯岩浆弧内哈姆图斯火山岩的地球化学及同位素年代学研究,厘定了哈姆图斯火山岩的大地构造背景及形成时代。结果显示,该火山岩岩石组合以玄武岩和玄武安山岩为主,岩石ＳｉＯ_２含量为４６.３５％ ～５８.１８％,ＴｉＯ_２ 为０.６３％ ～０.７３％,Ｍｇ^＃值为５５～６９;ΣＲＥＥ为（４６.５３～８７.４３）×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝２.９２～５.６７,（Ｇｄ／Ｙｂ）Ｎ ＝１.３３～１.７３,呈现轻稀土富集重,重稀土略亏损;亏损高场强元素（如Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ）,源区具有高Ｔｈ／Ｙｂ值（１４６～１８４）,是典型的岛弧岩浆特征,形成于与俯冲有关的岛弧环境。其中玄武安山岩的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ年龄为３１６.０±１.７Ｍａ,表明该火山岩形成于晚石炭纪。结合前人对西准噶尔地区的研究结果,揭示了西准噶尔晚古生代洋盆俯冲体系引起的岛弧岩浆作用一直持续到了晚石炭纪末期,是形成博什库尔－成吉斯岩浆弧的一期重要岩浆作用。     

广西西大明山地区上姜辉长岩地球化学特征及其地质意义

广西西大明山上姜辉长岩体位于钦杭结合带的西南端,呈南北向脉状侵位于寒武系碎屑岩中,岩石主要由单斜辉石和基性斜长石组成,属碱性辉长岩。岩石 ＳｉＯ_２ 含量为 ４４.０３％ ～４６.４２％,Ｎａ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ含量在 ２.０３％ ～３.００％,整体上 Ｎａ_２Ｏ含量大于 Ｋ_２Ｏ含量;ＭｇＯ与其他氧化物具有一定的相关性,表明辉长岩发生了结晶分异作用,微量元素表现出大离子亲石元素（Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ、Ｓｒ）富集,Ｔａ、Ｃｅ、Ｐ、Ｔｉ元素相对亏损的特征;∑ＲＥＥ在（５９.９３～９４.５２）×１０^－６,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝５.０３～５.７６,δＥｕ多在 １.０１～１.１０,Ｅｕ具有轻微正异常。这些特征表明岩浆源于大陆地幔和原始地幔部分熔融的混合,岩浆演化过程中分离结晶作用不强烈。锆石 Ｕ－Ｐｂ年龄为 ９４.８±４.４Ｍａ,为燕山晚期华南大规模岩浆活动的产物。结合岩石学、地球化学、年代学资料分析认为,上姜辉长岩体可能形成于燕山晚期的陆内环境,是在太平洋板块正向俯冲和非板块构造动力的共同影响下,大陆地幔和部分熔融的原始地幔所构成的混合岩浆沿南北向张性断裂上侵定位形成。     

广西朋村－盘龙铅锌矿地球化学特征及矿床成因

朋村－盘龙铅锌矿位于广西大瑶山西侧铜铅锌多金属成矿带南段,矿体产于下泥盆统上伦组白云岩和官桥组白云岩ＮＥ向层间挤压破碎带中,明显受层位、岩性、构造的联合控制,矿石中矿物组合简单,主要为闪锌矿、黄铁矿和方铅矿等。对硫同位素、氢氧同位素、微量元素、稀土元素、有机质等矿床地球化学特征进行了研究：铅锌矿石的δ^３４Ｓ值为－１.５１‰ ～１０.２３‰,δＤ_ＳＭＯＷ为－４０‰ ～－２４‰,δ¹⁸O_H2O为７‰ ～－１.７８‰;矿石的ΣＲＥＥ较低,为（３．５６５～１２．４３）×１０^－６;矿石及围岩的有机质含量为３.２４％～１０.２１％。成矿物质来源以地层为主,部分可能来自深源岩浆,成矿流体为大气降水渗入形成的地下含矿热卤水,矿物包裹体数据显示均一温度为９０～２３０℃,矿床成因类型为中低温沉积－热卤水改造型铅锌矿。     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

葡萄糖三聚氰胺甲醛树脂的热性能

以葡萄糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成了葡萄糖－三聚氰胺－甲醛（ＧＭＦ）树脂,研究了葡萄糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ）对ＧＭＦ树脂固化性能与热稳定性的影响。结果表明：ＧＭＦ树脂固化后羟甲基等活性官能团含量减少,形成了稳定的三维网络结构;随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,ＧＭＦ树脂的热稳定性总体变差;ＧＭＦ树脂的固化过程为放热反应,随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,活化能Ｅ_ａ随之增大,固化反应更难发生,需要更高的温度使其充分固化;ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.１）与ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.５）树脂的固化反应ｎ级动力学模型分别为ｄα／ｄｔ＝１.３６×１０^８ｅ^{－８０８９０／ＲＴ}（１－α）^{０.９２７８}、ｄα／ｄｔ＝１.５５×１０^１０ｅ^{－９６４８０／ＲＴ}（１－α）^{0.９３６７}。该结果可为ＧＭＦ及其他糖类物质改性ＭＦ树脂的热性能与人造板热压工艺的研究提供参考。     

内蒙古林西地区小北沟萤石矿床成矿流体特征及矿床成因探讨

小北沟萤石矿床矿体赋存于中生代中酸性火山－沉积岩中,主要受近ＳＮ向、ＮＮＥ向断裂破碎带控制。流体包裹体显微测温和激光拉曼分析结果表明：各成矿阶段主要发育气液两相Ｈ_２Ｏ包裹体,包裹体均一温度集中分布在１６０～２００℃,盐度（ｗ（ＮａＣｌ_ｅｑｖ））集中分布在０.２％ ～１.４％,流体密度０.７７～０.９３ｇ／ｃｍ^３;包裹体成分以Ｈ_２Ｏ为主,含少量Ｃ_３Ｈ_６等有机组分,成矿流体属于中－低温、低盐度、低密度ＮａＣｌ－Ｈ_２Ｏ流体体系。野外地质特征及显微测温结果均表明,流体弱沸腾导致早阶段石英沉淀,水／岩反应是萤石的主要沉淀机制。小北沟萤石矿属于中低温热液充填型脉状矿床,成矿流体主要来源于被加热的大气降水和地层水。     

因子分析法在黑龙江大兴安岭塔源地区地电提取测量中的应用

为解决大兴安岭塔源地区寻找隐伏矿问题,在矿区内开展地电化学找矿研究。对地电提取的 Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ａｕ等 １５种元素的数据进行因子分析,并利用异常衬度法对主成矿元素及因子分析所提取的四类因子组合（即 Ｆ_１-Ｃｒ、Ｍｏ、Ａｇ、Ｐｂ、Ｂｉ;Ｆ_２-Ｗ、Ｈｇ、Ａｕ;Ｆ_３-Ｃｕ、Ｚｎ;Ｆ_４-Ｌｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｓ、Ｓｂ）所形成的新数据集进行数据处理,结果表明：Ｆ₃因子组合为主成矿因子,为勘查区有利成矿地段。根据异常衬值：Ｋ_Ｃｕ＞１.３６、Ｋ_Ｚｎ＞１.６４、Ｆ_１ ＞８.３３、F_２ ＞５.７９、Ｆ_３ ＞１.９２、Ｆ_４ ＞７.０１划分异常区,并结合地电提取主成矿元素及因子组合异常特征,圈出 ３处具有找矿前景的靶区,认为Ⅰ －１靶区成矿潜力较大。     

新型美白剂 ４-（３，５-二甲氧基苯乙基）-１，３-苯二酚的合成及其性能

以 ２,４-二羟基苯甲醛、３,５-二甲氧基溴苄为原料,经过苄基化反应、Ａｒｂｕｚｏｖ反应、Ｗｉｔｔｉｇ-Ｈｏｒｎｅｒ反应、催化加氢等过程合成了新型美白剂 ４-（３,５-二甲氧基苯乙基）-１,３-苯二酚,并通过^１Ｈ－ＮＭＲ、^１３Ｃ－ＮＭＲ与 ＩＲ确定其化学结构,应用 ＤＰＰＨ自由基清除实验、酪氨酸酶活性抑制实验评价其生物活性。结果表明：ＤＰＰＨ自由基半清除浓度 ＩＣ_５０ ＝０.０１１ｍｍｏｌ／Ｌ,明显低于苯乙基间苯二酚（ＩＣ_５０ ＝０.０８４ｍｍｏｌ／Ｌ）、α-熊果苷（ＩＣ_５０ ＝０.１９５ｍｍｏｌ／Ｌ）和光甘草定（ＩＣ_５０ ＝０.３８５ｍｍｏｌ／Ｌ）;以 Ｌ- 酪氨酸为底物时,对酪氨酸酶单酚酶的半抑制浓度 ＩＣ_５０ ＝０.００１３７ｍｍｏｌ／Ｌ明显低于苯乙基间苯二酚（ＩＣ_５０ ＝０.００５８２ｍｍｏｌ／Ｌ）、α-熊果苷（ＩＣ_５０ ＝３.９４ｍｍｏｌ／Ｌ）和光甘草定（ＩＣ_５０ ＝０.００５１ｍｍｏｌ／Ｌ）;以 Ｌ-多巴为底物时,对酪氨酸酶二酚酶的半抑制浓度 ＩＣ_５０ ＝０.０３２２ｍｍｏｌ／Ｌ,低于苯乙基间苯二酚（ＩＣ_５０ ＝０.０５７５ｍｍｏｌ／Ｌ）,但高于光甘草定（ＩＣ_５０ ＝０.００７６ｍｍｏｌ／Ｌ）,α-熊果苷对酪氨酸酶二酚酶的半抑制浓度为负值,表现为激活作用。两组数据表明新型美白剂 ４-（３,５-二甲氧基苯乙基）-１,３-苯二酚对酪氨酸酶具有较高的抑制活性。