反式-1,4-聚异戊二烯形状记忆材料

制备了反式 1 ,4 聚异戊二烯 (TPI)形状记忆功能材料 ,考察了硫黄用量、炭黑、防老剂和不同老化条件对材料物理力学性能和形变热刺激温度的影响。结果表明 ,TPI硫化胶的形变热刺激温度随硫黄用量的增加而降低 ,在形状记忆材料中 ,硫黄用量不应大于 2 5份 ;加入炭黑可提高胶料的定伸应力和拉伸强度 ,同时也使热刺激温度特别是老化后胶料的热刺激温度有明显提高 ;防老剂除了可改善TPI形状记忆材料的老化性能外 ,还有提高热刺激温度的作用 ,防老剂 40 1 0对本体系有较好防护效果     

反式-1,4-聚异戊二烯/乙炔黑复合材料的形状记忆性能

用橡胶加工方法制备了反式-1,4-聚异戊二烯/乙炔黑复合材料,研究了复合材料的力学性能、导电性、热致及电致形状记忆性能。结果表明:随乙炔黑用量的增加,复合材料的拉伸强度先增后减,断裂伸长率则是单调降低;体积电阻率呈非线性降低趋势;试样具有热致形状记忆性能,随着乙炔黑用量增加,热刺激响应温度呈先升后降的趋势,热致形变回复率保持在90%左右,回复速度呈降低趋势。乙炔黑含量及施加的电压对试样的电致形状记忆性能有重要影响,乙炔黑用量增加或电压升高,试样的电致回复性能提高。     

聚乳酸/反式-1,4-聚异戊二烯材料超临界CO_2发泡性能的研究

采用熔融共混方法制备了聚乳酸(PLA)/反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)和交联PLA/TPI共混体系,并采用超临界CO_2发泡方法对其进行发泡。通过拉伸测试、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对比了PLA/TPI配比、交联剂的加入等因素对材料性能的影响。研究表明,TPI的加入提高了PLA的韧性,但对结晶和熔融影响不大。PLA/TPI和交联PLA/TPI均可形成闭孔泡沫材料,且交联体系的发泡倍率和发泡尺寸均大于非交联体系。随着TPI含量的增加,材料的泡孔尺寸变小,泡孔壁变厚,发泡倍率降低。     

环氧化反式-1,4-聚异戊二烯的合成

采取水相浮反应法，在过醋酸存在下使反式－1，4－聚异戊二烯（TPI）粉料环氧化，合成环氧化反式聚异戊二烯（ETPI），研究了环氧化反应过程及影响反应的主要因素，如温度、过酸／TPI－双键、pH值、TPI粒度等对合成产品环氧度的影响，并通过溶解性、熔点、IR，NMR等方法对产品进行了测试和表征，结果表明，在湿度15－25℃，过酸／TPI－双健为0.6（摩尔比质），pH值3.5-4.0，反应5h条件下，得到了环氧度从11％－26％等不同的ETPI。     

伸张疲劳对未填充顺丁橡胶/反式-1,4-聚异戊二烯并用硫化胶结构和性能的影响

研究伸张疲劳对顺丁橡胶(BR)及不同配比BR/反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)并用硫化胶的拉伸性能、交联结构及形变能密度的影响。结果表明,BR并用TPI以后,硫化胶力学性能明显改善,但交联密度降低;在伸张疲劳初期,随着疲劳次数的增加,BR的拉伸强度、交联密度及形变能密度变化不明显,而BR/TPI并用硫化胶的拉伸强度、交联密度及形变能密度呈现上升趋势,当TPI并用量少于30份时,BR/TPI并用硫化胶在疲劳60万次时,拉伸强度、交联密度和形变能密度均达到最大值。     

成核剂和填料对反式-1,4-聚异戊二烯性能的影响

研究了成核剂(PL285)和各种填料对反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)力学性能和硬化速度的影响。研究发现,加入成核剂后,TPI各项物理性能增加,且随成核剂用量的增加屈服强度和拉伸强度增大,弯曲模量、弯曲强度和邵尔D型硬度降低。加入填料后TPI的拉伸强度和断裂伸长率降低,屈服强度、弯曲强度、弯曲模量、邵尔D型硬度及100%定伸应力增大;其中填充白炭黑的TPI各项物理性能最佳。填料使TPI硬化速度降低,几种填料中填充白炭黑的TPI硬化速度最快,且用量增加硬化速度降低。     

反式1,4聚异戊二烯的合成、结构与性能

综述了反式１，４聚异戊二烯的合成、结构与性能，着重论述了合成反式１，４聚异戊二烯的各种催化体系，对其应用前景和发展动向也作了简单介绍。     

水相悬浮法氯化高等规度聚丁烯-1

采用水相悬浮法氯化高等规度聚丁烯-1(iPB)。在相同氯化条件下,熔体流动指数(MFR)35的iPB的氯化产品氯含量高于熔体流动指数1.6的产品;采用30~50℃两阶段升温的方法,可以在5 h内获得氯含量高于50%(质量分数)的产品;钠盐的存在会抑制iPB的氯化;随着氯含量的增加,氯化高等规度聚丁烯-1在甲苯中的溶解度增加,当氯含量达到60%时,几乎100%溶解。     

反式聚异戊二烯的性能及应用研究进展

介绍了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的性能及应用。其双键通过不同程度的硫化而呈现出硫化3阶段的特征,硫磺的用量影响了TPI硫化胶的力学性能,链柔顺性好,使其成为优良的弹性体。它耐疲劳性能好,滚动阻力小,动态生热低的特点使其与其他橡胶并用时,在不影响其它性能的前提下动态性能得到较好的改善。通过改性衍生出一系列新材料,具有较好的产业化前景。     

三氟乙酸法制备邻硝基苯胺重氮盐及其稳定性分析

采用盐酸法、三氟乙酸法分别制备邻硝基苯胺重氮盐;首先对比分析了盐酸、三氟乙酸对邻硝基苯胺的溶解性,通过对重氮液UV-vis光谱峰型、峰高的分析,探讨了储存时间、温度、pH条件对重氮液稳定性的影响。实验证明:三氟乙酸可在0~5℃,20min内完全溶解邻硝基苯胺;同时三氟乙酸法制备邻硝基苯胺重氮盐溶液在15℃、pH6的条件下具有较好的稳定性。     

4-硝基咪唑的合成工艺及其热安定性

研究了4-硝基咪唑的合成,即咪唑先和浓硫酸发生酸碱中和反应生成二硫酸咪唑盐,硝-硫混酸硝化二硫酸咪唑盐合成4-硝基咪唑.通过正交实验对合成工艺进行优化,得到了较优的工艺条件:咪唑和硝酸的摩尔比为1:1.2,发烟硫酸(10%)和硝酸的体积比为3.4:1,反应温度(55～65)℃,反应时间1 h,得率92.7%.最后对硝化的选择性和4-硝基咪唑的热安定性做了讨论.     

La-Al柱撑蒙脱石的超声制备及热稳定性研究

在功率超声作用下，用氯化铝与硝酸镧合成的柱撑溶液与蒙脱石反应制备了La-Al柱撑蒙脱石．制备La-Al柱撑蒙脱石柱撑溶液中的OH／A1比为2．4，La／Al比为1／20．结果表明，所制备的柱撑蒙脱石具有2．65nm的层面间距，在低于650℃的条件下柱撑结构相当稳定．La-Al柱撑蒙脱石大的层面间距和高的热稳定性与进入蒙脱石层间的Johansson离子含La有关．     

碳化硅纳米晶须的制备及热稳定性研究

以石墨粉和硅粉为原料,在1 550℃下,采用碳热还原法制得碳化硅纳米晶须.X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜( FE-SEM)表明,产物主要由3C-SiC纳米晶须和颗粒组成,晶须直径为100～150 nm,长度为5～15μm.在空气气氛中的热重分析(TGA)实验显示,温度高于400℃时,产物质量逐渐增加,温度至800℃时质量增加了约1％,增重现象为SiC纳米晶须的氧化所致.产物经1 100℃氧化后的XRD表明,SiC被部分氧化生成了无定形二氧化硅.空气气氛中,产物在700、900、1 100℃的热稳定性实验表明,在l 100℃时,SiC纳米晶须形貌发生了较大变化,其表面出现熔融并粘连在一起.高温下的氧化反应是导致晶须形貌变化的主要原因.     

焙烧温度对铝层柱蒙脱土热稳定性和水热稳定性的影响

以钠基蒙脱土（Na-MMT）和AlCl3为原料，用离子交换法制备了铝层柱蒙脱土（Al-MMT），通过粉末X射线衍射（XRD），热重法（TG），差示扫描量热法（DSC），傅利叶变换红外光谱（FTIR）等测试手段研究了材料热稳定性、水热稳定性及柱化机理．经过500℃高温焙烧后，交联剂经脱水或脱羟基释放出质子攻击蒙脱土四面体层中Si-O-Al^Ⅳ键，硅氧四面体和铝氧四面体发生翻转，与交联剂发生反应生成共价键，形成稳定的层柱黏土材料.在700℃高温下，Al-MMT材料不仅具有较好的热稳定性，而且具有较好的水热稳定性．     

癸酸钴和硼酰化钴的热重及差热分析

文章用热重和差热分析方法对癸酸钴和硼酰化钴进行了分析比较。在140℃以内,二者无明显差别。在140~160℃硼酰化钴的热稳定性优于癸酸钴,后者热分解显著;癸酸钴比硼酰化钴易燃。如果金属-橡胶复合制成品的使用温度较高选择硼酰化钴有利。硼酰化钴在橡胶硫化温度下加热减量较小。在350~700℃范围内两种物质热分解残渣稳定,无进一步分解或氧化现象。     

掺铒碲酸盐玻璃的热稳定性和光谱性能

研究了掺铒TeO2-BaO-TiO2-La2O3碲酸盐玻璃的热稳定性及Er^3＋离子的吸收和荧光光谱性质。应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃的强度参数Ω1（t=2、4、6）、Er^3＋离子在玻璃中的谱线强度、自发辐射几率以及辐射寿命。应用McCumber理论计算了受激发射截面。分析了TiO2对碲酸盐玻璃热稳定性和光谱性能影响，碲酸盐玻璃中含0—5％摩尔分数TiO2时可以有效地改善玻璃的热稳定性。该玻璃系统具有较好的增益带宽和热稳定性，适合于作为掺铒碲酸盐光纤放大器用基质材料。     

矿井热环境评价及其应用

运用模糊综合评价法对热害矿井热环境进行了评价，构建了矿井热环境评价指标的隶属函数，并采用层次分析法对评价指标的重要程度及其算法进行了分析，以此来确定矿井环境的评价等级．设计了热环境评价系统软件，并以济宁二号煤矿714九采区沿程各巷道的环境状况为例进行了热环境评价，实际考察评价结果与现场完全符合．本评价系统及其软件完全可在热害矿井中应用．