混合碱溶液滴定实验中指示剂的改进

大一无机及分析化学实验中的混合碱溶液滴定实验常采用双指示剂法,由于终点变化不敏锐,导致有较大的误差。采用混合指示剂来指示滴定终点,测定结果与标准溶液真值进行比较,判断测定方法准确度高低。实验证明,多组混合指示剂颜色变化明显,滴定终点容易判断,滴定结果准确,优于常规的双指示剂法。     

对酸碱指示剂选择的一些认识

1酸碱指示剂的一般知识酸碱滴定分析中,判断终点一般有两种方法,即指示剂法和电位滴定法。指示剂法是利用指示剂在某一固定条件(如某一pH范围)变色来指示滴定终点的分析方法。     

用THAM替代Na2CO3电位滴定标定酸浓度探讨

以国标GB601-2002为依据,改进了减量法的称样模式,验证了三羟甲基氨基甲烷(THAM)替代国标基准物碳酸钠的可行性和优越性,同时用滴定仪代替手工滴定,用电位突跃替代指示剂判断终点,摸索了自动电位滴定法标定酸标准溶液的适宜控制参数。试验表明,用THAM和Na_2CO_3作基准试剂,分别以自动电位滴定法与国标手工滴定指示剂法标定酸标准溶液的结果均具有较好的一致性。     

酚醛增粘树脂酸值测定方法的研究

对比常见的13种酸值测定方法,研究溶解溶剂、滴定液溶剂、指示剂、常规化学指示剂滴定和电位滴定对酚醛增粘树脂酸值测定结果的影响。结果表明：因树脂酸值测试不同于常规的酸碱中和反应,无明显反应终点,无论是指示剂滴定或电位滴定,本质上都是设置了某个pH值作为滴定终点,因测定方法不同,滴定终点的pH值不同,树脂酸值测定结果并不可比,但不同方法下树脂酸值的变化趋势具有一致性。     

酸碱滴定终点误差分析

为了减少酸碱滴定利用指示剂变色来确定滴定终点的误差,提高分析测定结果的准确度.通过理论分析和实例分析,对酸碱滴定中不同的指示剂、不同浓度的被测物质进行了分析讨论,并根据溶液物料平衡和电荷平衡关系,直接推导得出酸碱滴定终点误差公式.对确定分析样品的取样量,选用适合浓度的试剂及适当的指示剂,减少滴定终点误差,提高分析结果的准确度具有指导意义.该方法易于理解和掌握,对酸碱滴定终点误差分析和计算具有指导意义.     

金属指示剂相关问题的探讨

本文从金属指示剂的分类、具备的条件和作用原理等方面,探讨配位滴定过程中所使用指示剂涉及的相关问题。总结了常用几类金属指示剂的使用条件和指示剂确定滴定终点的方式,阐述了溶液的pH值及各种副反应对指示剂变色点的影响规律及指示剂变色点的计算方法,提供了减小滴定终点误差、提高方法准确度的依据。     

小波分解用于硝酸银标准溶液的标定探讨

使用GB601-2002方法配制硝酸银标准溶液时,根据记录的标液滴加量V和对应的溶液电位数(mV),尝试使用小波分解处理数据,以确定滴定终点并计算待标定硝酸银标液的浓度。计算结果与使用二级微商法计算的结果作了对比,经统计检验,有95%的把握认为两种方法所得结果无显著差异。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

电导滴定法测定油脂的皂化价

报道用电导滴定法测定油脂皂化价的新方法。该法克服了反滴定法测定色泽较深油脂时,在滴定终点酚酞指示剂色变点不明显的缺点,所得电导滴定曲线线性关系较好,测定结果准确可靠。用于鱼油皂化价测定,其相对标准偏差小于１％。     

电位滴定法测定苯胺的纯度

<正> 苯胺系无色油状液体,放置时很快变成褐色。它是一种重要的工业原料,可用来制备染料、胺醛树脂和作为制备酚醛树脂的碱性触媒。测定苯胺纯度的方法颇多,较重要的有溴量法和改良的重氮法。溴量法的结果偏高,重氮法须借助外指示剂来判断终点,而且直观性差,不易掌握,因此用电位滴定代替外指示剂判断滴定终点,取得良好效果。     

非水滴定法定量测定己二胺盐酸盐

建立了测定己二胺盐酸盐含量的非水滴定法。以高纯度冰醋酸为溶剂,0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L高氯酸标准溶液滴定至己二胺盐酸盐溶液由紫色变为蓝色。分别采用电位滴定与指示剂两种指示终点的方法。结果表明:2种指示终点的方法无显著差异,相对平均偏差为0.047%～0.070%。该方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显,重现性好。     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。     

白云石中钙镁含量的测定研究

经典测定白云石中钙、镁含量的方法是先用EDTA标准溶液测定钙镁总量再测定钙含量，然后运用差减法计算出镁的含量。采用在指示剂中加入表面活性剂的方法，使其在滴定过程中生成三元络合物，提高了显色反应的灵敏度，增加有色化合物的稳定性。实验中确定了十二烷基硫酸钠作为加入指示剂的表面活性剂。在测定钙的过程中，苦味酸的加入消除了终点时微红色的干扰，终点易于观察和判断。与普通法相比，新方法终点变色敏锐，准确度、精密度均较高，结果令人满意。     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10％,相对标准偏差为0.39％,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定...     

胶体滴定法测定阳离子淀粉的电荷密度

应用粒子电荷测定仪 (PCD)的流动电位变化判定阳离子淀粉胶体滴定的终点。结果表明流动电位曲线敏锐地指示了低电荷密度的阳离子淀粉胶体滴定的终点。测得的阳离子淀粉的取代度与国标凯氏定氮法测得的数值相近 ,最大偏差为 0 .0 0 3。     

小波分解用于冷却水和锅炉用水中氯化物的测定

尝试了在锅炉用水和冷却水氯化物的测定(电位滴定法)GB/T15453-2008[1]中,使用MATLAB小波工具箱函数。实验结果表明,小波分解用于电位滴定终点(化学计量点)的确定是完全可行的,而且和常规的电位滴定确定化学计量点的方法比较,小波分解法快速、简洁、方便。电位滴定小波分解法是对GB/T15453-2008工业循环冷却水和锅炉用水中氯化物的测定方法的补充和发展。     

PAN法络合滴定测定硝酸铜含量

三水硝酸铜测定的化工行业标准采用以紫脲酸铵作指示剂的EDTA络合滴定法,该方法快速、简单,但终点不易判断,准确度和精密度不高。对该方法进行了改进,以PAN代替紫脲酸铵为指示剂。结果表明,与紫脲酸铵法相比,PAN法具有终点易判断、准确度和精密度高、重现性和再现性好等优点,值得推广应用。     

小波变换在石油产品硫醇硫分析中的应用

使用国标GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）时,采用MATLAB小波工具箱函数,对测试信号进行变换,来确定滴定终点。试验表明,该方法与传统的一阶微商及二阶微商法的测定数据经统计检验（α=0.05）,认为无显著差异,跟传统方法相比,具有简单、方便、快速的优点。     

多元酸酯系-PVC膜碳传感器的研制及电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系-碳PVC（CPE）传感器,它制作简单、实用,已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定,如“沉淀滴定”,“氧化还原滴定”,“酸碱滴定”,“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中作指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。