氯盐法处理硫酸铅渣的浸出试验研究

常规湿法炼锌工艺中,浸出渣含有大量的硫酸铅,研究浸出渣中硫酸铅的回收对保护环境具有重大意义。本试验在分析硫酸铅渣的主要成分及物相组成的基础上,对硫酸铅渣进行浸出试验研究,考察了氯盐浓度、液固比、温度、浸出时间等对硫酸铅渣中铅、锌浸出率的影响,确定了最佳工艺条件如下:氯化铵浓度200~250g/L、氯化钙浓度10g/L、浸出温度75~80℃、浸出时间2~2.5h、液固比12:1.该条件下硫酸铅渣中铅和锌的浸出率分别可达89.88%和74.0%。     

铜矿浸出热力学分析

矿物浸出过程中的热力学研究,可以揭示浸出过程中反应热变化规律、反应进行的可行性以及反应自动进行的条件.针对铜矿主要矿物浸出过程中的基本反应,收集了反应中化合物的热力学数据,采用热力学焓变、反应吉布斯自由能以及电位E-pH方程,分别对氧化矿、硫化矿及其与不同氧化剂作用时的焓变值、反应吉布斯自由能进行计算,并着重分析了温度对焓变值、自由能的影响程度,最后绘制了各矿物电位E对比图.研究表明,硫化矿反应热较氧化矿的大,硫化矿在细菌直接作用下放出大量的热量,而在间接作用下甚至有吸热现象,但对温度变化比较敏感;同一种硫化矿物与O2作用时的自由能值较低,这说明硫化矿在细菌作用时起主导地位的是直接作用,但温度越高,反应的热力学趋势变小;当矿物与O2作用时,电位范围在201～366 mV之间,与Fe2（SO4）3作用时,电位范围在479～828 mV之间,用O2作为氧化剂要优于用Fe2（SO4）3.     

氟盐溶液浸出白钨矿的热力学分析

随着黑钨矿资源的枯竭，白钨矿代替黑钨矿资源已逐渐成为未来钨冶金的发展趋势，简单有效的钨冶炼技术已成为众多学者研究的焦点。针对氟盐浸出白钨矿工艺，通过热力学计算，绘制了浸出溶液含氟0．10mol／L和0．12mol／L时各组分的平衡浓度对数图，并利用此图对氟盐浸出白钨矿工艺进行了热力学分析。     

浸出过程的理论基础及实践：第二讲 浸出过程的热力学基础

浸出过程的热力学主要是研究在一定条件下浸出反应进行的可能性、反应进行的限度及使反应进行所需的热力学条件,为解决这些问题,重要的方法是求出在给定温度T下反应的标准自由函变化△G_T~O及一定条件下反应的自由函变化△G_T、反应的平衡常数K,同时许多学者运用热力学原理及已有的热力学数据绘制了大量的电位-pH图,这些电位     

白云石与氟磷灰石的浸出过程热力学

根据化学位图绘制基本原理和方法,分析了Mg2+-Ca2+-H2CO3-H2O、CaCO3·MgCO3-SO2-4-H2O、Ca2+-F--H3PO4-H2O、Ca5(PO4)3F -SO2-4-H2O和Mg2+-H3PO4-H2O体系在常温下的热力学平衡,研究了Ca-Mg-P-H2SO4体系在常温下的溶液-矿物溶解、沉积条件,形象、直观地描述了该溶液体系化学平衡条件及反应进行的限度,为磷矿选矿和湿法浸出过程提供理论依据.结果表明:硫酸可以促进白云石和氟磷灰石的溶解,溶解产物主要是Mg2+、H3PO4,其次是H2PO-4,固相产物主要是硫酸钙晶体;氟磷灰石溶解过程中产生的磷酸在酸性条件下不与溶出的Mg2+反应形成Mg3(PO4)2.     

含锌危险废物碱浸出过程的热力学研究

结合热力学计算,研究了常温(25℃)和实际浸出温度(90℃)的热力学条件下,含锌危险废物Zn(Ⅱ)-Na OH-H2O体系中Zn(Ⅱ)的配合平衡,揭示了不同温度下,锌在强碱溶液中的赋存形态及溶解规律,在此基础上考察不同形态锌的强碱浸出可行性,同时对各种金属杂质在强碱浸出时的热力学行为进行分析,研究结果对碱浸—电解工艺的浸出和净化过程具有重要理论指导意义。     

钨矿及钨锡中矿碳酸钠加压浸出热力学分析

根据热力学原理及有关数据,分别绘制了Ca-W-CO_3~(2-)-H_2O系、Fe-W-CO_3~(2-)-H_2O系、Sn-H_2O系高温φ—pH图和Fe-H_2O系,Mn-H_2O系、Sn-H_2O系高温lg C_(MeT)—pH图。对白钨矿、黑钨矿及钨锡中矿碳酸钠加压浸出热力学行为进行了分析。结果表明,碳酸钠加压浸出既可充分分解白钨矿、黑钨矿及钨锡中矿中的钨,也可有效地分离铁、锰、锡、硅等杂质,是一种很有前途的方法。     

铅铋合金渣中铅的乙酸浸出优选试验

提出一种从铅铋合金渣中浸出铅的工艺,采用优选试验设计,按乙酸浓度、液固比、浸出时间、浸出温度的顺序依次进行单因素考察,确定铅元素浸出各个工艺因素的最优参数。在乙酸浓度为200g/L,液固比为6:1,浸出时间120min,浸出温度50℃的最优化工艺条件下,铅的浸出率达到93.79%。     

Production of lead via ammoniacal ammonium sulfate leaching

Laboratory-scale investigations of a novel hydrometallurgical process for lead production are described. The process is based upon the solubility of certain oxidized lead compounds in aqueous ammoniacal ammonium sulfate (AAS) solutions. There are, essentially, five steps in the process, viz: pretreatment to convert lead in the raw material to a suitable oxidized form; dissolution of the lead compounds in an AAS solution at ambient temperatures and pressures; recovery of the lead from solution by electrolysis or precipitation; conversion of the products of the preceding stage to saleable products; treatment of solutions to make them suitable for recycling. This new process avoids many of the difficulties of existing hydrometallurgical processes for lead.     

氰化浸金过程中铅盐作用的热力学分析

绘制了Ａｕ－Ｐｂ－ＣＮ－Ｈ２Ｏ系的ψ－ｐＨ图,研究了铅盐（如硝酸铅、醋酸铅）在氰化浸金过程中的作用。从热力学上说明了铅盐在氰化浸金条件下能作氧化剂氧化溶解金,同时生成的ＡｕＰｂ２等金铅合金,其电位较Ａｕ高,在氰化液中能够和Ａｕ形成原电池,促进金的溶解。ＡｕＰｂ２等也能够在一般氰化浸金条件下进一步被溶解。     

Kinetics of leaching of lead sulfate in sodium chloride solutions

A powder dissolution method is used to study the kinetics of leaching of lead sulfate from a lead cake in the temperature range 298–353 K and the concentration range 50–270 g/l of a sodium chloride solution. The results obtained are used to calculate the apparent activation energy (E _a = 12.41 kJ/mol); its value indicates that the process of leaching of lead sulfate from a lead cake occurs in a diffusion zone. This process is shown to be described by a first-order kinetic equation.     

碳酸钠选择性浸出钨钼混合矿的热力学

针对碳酸钠选择性浸出钨钼混合矿的理论问题,选取25℃条件下的热力学数据,计算并绘制了不同总碳浓度条件下的Ca-W-Mo-C-H2O体系主要离子的浓度对数图,以及溶液中总钨、总钼的浓度与pH关系图,分析了CO32-浓度以及pH值对钨酸钙和钼酸钙混合体系选择性浸出的影响.结果表明：溶液中钨钼饱和浓度随着CO32-浓度的增加而增加,且钼的饱和浓度是钨饱和浓度的1.85倍;在总碳浓度一定的条件下,CaMoO4比CaWO4更易分解;为了避免低pH值下CO32-以HCO3-形式存在导致钨钼浸出率降低,溶液需要保持较高的碱度.通过控制溶液总碳浓度及pH值,可以达到钨钼混合矿选择性浸出钼的目的.     

The leaching of chalcopyrite with ferric sulfate

The leaching kinetics of natural chalcopyrite crystals with ferric sulfate was studied. The morphology of the leached chalcopyrite and the electrochemical properties of chalcopyrite electrodes also were investigated. The leaching of chalcopyrite showed parabolic-like kinetics initially and then showed linear kinetics. In the initial stage, a dense sulfur layer formed on the chalcopyrite surface. The growth of the layer caused it to peel from the surface, leaving a rough surface. In the linear stage, no thick sulfur layer was observed. In this investigation, chalcopyrite leaching in the linear stage was principally studied. The apparent activation energy for chalcopyrite leaching was found to range from 76.8 to 87.7 kJ mol⁻¹, and this suggests that the leaching of chalcopyrite is chemically controlled. The leaching rate of chalcopyrite increases with an increase in Fe(SO₄)_1.5 concentration up to 0.1 mol dm⁻³, but a further increase of the Fe(SO₄)_1.5 concentration has little effect on the leaching rate. The dependency of the mixed potential upon Fe(SO₄)_1.5 concentration was found to be 79 mV decade⁻¹ from 0.01 mol dm⁻³ to 1 mol dm⁻³ Fe(SO₄)_1.5. Both the leaching rate and the mixed potential decreased with an increased FeSO₄ concentration. The anodic current of Fe(II) oxidation on the chalcopyrite surface in a sulfate medium was larger than that in a chloride medium.     

氰化浸银过程的热力学判据

推导计算了氰化物浸银过程的热力学及平衡常数判据。计算结果表明,只要氧化剂的氧化电位φ1〉-0．3097V,在氧化剂参与下氰化物浸银反应在热力学上就能够发生,其平衡常数判据1gK298=16．935n（φ1＋0．3097）。氰化物浸银所需氧化剂的最小电位（-0．3097V）,高于氰化物浸金所需氧化剂的最小电位（-0．73V）。     

CuO-CO_2-NH_3-H_2O体系孔雀石浸出的热力学分析

针对氨浸出孔雀石的问题,对CuO-CO2-NH3-H2O体系进行了热力学分析,获得了一系列平衡关系图.结果表明,随着pH值升高,OH-取代CO32-参与形成沉淀,使稳定存在的固体按蓝铜矿、孔雀石、氢氧化铜的顺序转变.pH值对铜的溶解起决定性作用.pH值较低时,H+和Cu2+竞争与NH3的结合,溶液中铜氨配合物浓度低;pH值较高时,OH-和NH3竞争与Cu2+的结合,使铜转化为氢氧化铜沉淀;pH值8~11时,H+和OH-的竞争作用较弱,大部分NH3与Cu2+形成配合物,其中Cu(NH3)2+4为优势物种.氨浸出孔雀石的理论最佳pH值在9.3~9.4之间,该条件时总铜和总氮平衡浓度大体呈直线关系.     

CuO-CO2-NH3-H2O体系孔雀石浸出的热力学分析

针对氨浸出孔雀石的问题,对CuO-CO2-NH3-H2O体系进行了热力学分析,获得了一系列平衡关系图.结果表明,随着pH值升高,OH^-取代CO3^2-参与形成沉淀,使稳定存在的固体按蓝铜矿、孔雀石、氢氧化铜的顺序转变.pH值对铜的溶解起决定性作用.pH值较低时,H^＋和Cu^2＋竞争与NH3的结合,溶液中铜氨配合物浓度低;pH值较高时,OH-和NH3竞争与Cu^2＋的结合,使铜转化为氢氧化铜沉淀;pH值8-11时,H^＋和OH^-的竞争作用较弱,大部分NH3与Cu^2＋形成配合物,其中Cu（NH3）2＋4为优势物种.氨浸出孔雀石的理论最佳pH值在9.3-9.4之间,该条件时总铜和总氮平衡浓度大体呈直线关系.