无机离子交换材料α—Zrp,γ—ZrP与UO^2＋2相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ＰＨ滴定法测定ａ－ＺｒＰ和ｒ－ＺｒＰ对Ｎａ＾＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ．ａ－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ＾２＋２的离子交换实验表明：ＵＯ＾２＋２离子在ａ－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；ｒ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

H~＋－Na~＋－UO~（2＋）_2三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ￣＋－Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描述每一给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体系各反离子的平衡选择系数。     

二元及三元离子交换平衡的研究——Ⅱ.UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换平衡

本文采用国产强酸性阳离子交换树脂001×7,以动态实验方法测定了UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换的平衡数据,并将UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换体系中,任何两种离子的平衡数据与相应的UO_2~(2+)-H~+、UO_2~(2+)-Na~+及Na~+-H~+纯二元交换体系中的平衡数据作了比较。此外,还利用这三对离子的二元交换平衡数据推算了相应的三元交换的平衡数据。推算结果令人满意。对于多元离子交换反应的热力学也作了初步探讨。     

乙酰二茂铁缩4－苯氨基硫脲与UO_2~（2＋）、Hg~（2＋）、Ni~（2＋）、Zn~（2＋）的希夫碱配合物的合成与表征

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ·Ｌ·Ｘ_２·ｎＨ_２Ｏ（Ｍ为ＵＯ_２~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）；Ｌ为Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ；Ｘ为ＮＯ３－、Ｃｌ－、ＳＯ_４~（２－）；ｎ＝０—６），并对配合物的组成及某些物理化学性质进行了测试和表征。     

Na~＋－UO_2~（2＋）二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

二元及三元离子交换平衡的研究——Ⅰ.UO_2~(2+)-H~+,UO_2~(2+)-Na~+和Na~+-H~+二元离子交换平衡

离子交换平衡的研究已经有了很长的历史,并且积累了大量的实验数据,但大多只限于研究二元离子交换反应。三元离子交换平衡的研究始于1957年。虽然至今已近卅年了,但得到的数据却并不多,这是因为三元离子交换平衡的实验工作量及难度都比二元离子交换的大得多。然而,实际上遇到的离子交换体系,绝大多数是三元及三元以上的。因此,如何利用二元离子交换平衡数据椎算三元或三元以上的离子交换平衡数据,是当前重要的研究课题。然而,至今还没有一种普遍适用的推算方法。     

含羧基离子交换纤维合成及其对UO_2~(2+)的吸附性能研究

合成了一种经多胺交联的含羧基离子交换纤维,探讨了含羧基离子交换纤维对铀的吸附特性,考察了pH值、吸附时间、含U金属溶液初浓度对纤维吸附能力的影响,绘制出吸附等温线,并求出Langmuir曲线和Freundlich曲线方程.结果表明:含羧基离子交换纤维在pH>2,吸附时间为30 min时对铀酰离子有良好的吸附性能,且U金属离子浓度越高,纤维的饱和吸附容量越大.红外光谱证明含羧基离子交换纤维在吸附铀酰离子时,与UO22+形成配合物,COO-参与配位.     

18．8－46．2MeV／u~（12）C与~（93）Nb相互作用中靶余核的激发

利用离线γ能谱法，测定了１８．８－４６．２ＭｅＶ／ｕ的￣（１２）Ｃ离子与￣（９３）Ｎｂ相互作用中４３个靶余核的激发函数。这些激发函数随着入射能的变化大体上分为二类，定性显示了熔合－碎裂模型对于热核的类蒸发，类裂变和多破碎三种衰变模式的竞争演化预言的变化趋势。还发现了￣（９２）Ｎｂ￣ｍ的生成截面几乎恒定于５．０×１０￣（３０）ｍ￣２的反常现象。     

FWT－60辐射显色薄膜剂量计对~（60）Coγ射线的剂量响应

研究了ＦＷＴ－６０辐射显色薄膜剂量计在￣（６０）ＣＯγ辐射场中的响应与辐照温度、读数温度以及辐照后时间的关系，给出了薄膜在两个读数波长处的￣（６０）Ｃｏγ射线吸收剂量响应特性的测定结果，实验发现薄膜吸光度和吸收光谱峰值与读数温度有关。     

光学活性起源的研究Ⅶ．~（60）Coγ射线对D，L－亮氨酸γ辐解立体选择的研究

以Ｄ－、Ｌ－、和Ｄ，Ｌ－亮氨酸为研究对象，研究￣（６０）Ｃｏ的非极化γ射线对亮氨酸异构体辐解时的立体选择性。实验通过毛细管手性柱气相色谱法测得Ｄ－和Ｌ－亮氨酸的相对含量，并测定了其辐解气体产物Ｈ＿２、ＣＯ＿２和ＮＨ＿３相对产率。结果表明非极化的γ射线对Ｄ，Ｌ－亮氨酸的辐解是随机的，无立体选择性。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素的研究Ⅰ．萃取条件的确定

研究了２－羟基－５－烷基苯乙肟（商品代号７８０４）萃取Ａｍ￣（３＋）和镧系元素时，平衡时间、温度、ｐＨ值、萃取剂浓度及料液中起始Ａｍ￣（３＋）和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明，合适的萃取条件为：平衡时间３０ｍｉｎ、温度２０±１°Ｃ、萃取剂浓度０．２ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ４．８—５．１。在此条件下，７８０４与Ａｍ￣（３＋）或镧系元素形成２：１配合物。７８０４萃取Ａｍ￣（３＋）及镧系元素的顺序为：Ａｍ＞Ｅｕ＞Ｓｍ＞Ｎｄ＞Ｐｒ＞Ｃｅ＞Ｌａ。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素行为的研究Ⅱ．配合物结构与萃取机理的分析

测量了２－羟基－５－烷基苯乙肟（７８０４）萃取Ｎｄ￣（３＋）的萃取配合物红外谱图、ｆ元素的超灵敏跃迁光谱及萃取剂的稀释效应红外谱图。推断了萃取配合物的结构、萃取机理，计算了镅及一些镧系元素的萃取平衡常数。     

~（147）pm对小鼠中枢和外周免疫细胞的损伤及rIL－1、rIL－2的防护作用

本文研究了重核裂变产物１４７￣ｐｍ对小鼠中枢和外周免疫细胞的辐射损伤，以及外源性白细胞介素－１（ｒＩＬ－１）和外源性白细胞介素－２（ｒＩＬ－２）对机体的防护作用。结果表明，内污染１４７￣Ｐｍ后，可明显抑制中枢免疫器官骨髓细胞和胸腺细胞及外周免疫器官脾脏Ｂ淋巴细胞的ＤＮＡ合成，细胞增殖受到抑制；ｒＩＬ－１和ｒＩＬ－２对１４７￣Ｐｍ抑制上述细胞中ＤＮＡ合成具有完全或部分的保护作用。     

~（99）Tc~m－HMPAO构效差异的研究──GSH水溶液中~（99）Tc￣

从化学动力学角度对ｄｌ－型和ｍｅｓｏ－型￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ构效差异的原因进行了研究。通过测定￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ两种异构体在ＧＳＨ和Ｌ－半胱氨酸水溶液中的解离反应的一级速率常数，比较了Ｌ－半胱氨酸和ＧＳＨ对￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ作用，解释了ｄｌ－型和ｍｅｓｏ－型￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ药效的差异，探讨了￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄｌ－ＨＭＰＡＯ在人脑中的贮留机理。     

肾脏显像剂~（99m）Tc－L，L－EC的初步临床应用研究

初步总结了７５例９９ｍＴＣ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ肾动态显像；１５名正常志愿者肾脏显像清晰，靶／非靶组织比较高，９９ｍＴＣ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ在肾脏摄取与排泄迅速，平均左、右肾达峰时间分别为３．０７±０．５９、３．２２±０．７５ｍｉｎ．肾内放射性７３％以上被清除；６０例病人显像结果与临床诊断或／和其它检查符合性好。初步结果预示：９９ｍＴＣ－Ｌ，Ｌ－ＥＣ临床肾功能显像应用前景乐观。     

~（99）Tc~m－d，l－HMPAO分解动力学及稳定方法的研究

报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０１７±０．０７ｈ￣（－１）。ＬＣ溶液的稳定性与ｐＨ、放射性浓度及温度有关。在室温下，加入１ｍｍｏｌ／ｌ龙胆酸作稳定剂时，７４０ＭＢｑ／ｍｌ的ＬＣ能稳定３ｈ，放化纯度大于８０％。     

N2^＋、N^＋与Cu基底中α—Fe纳米颗粒相互作用的穆斯堡尔谱研究

利用穆斯堡尔方法研究了N2^ ,N^ 与Cu基底中α-Fe纳米颗粒相互碰撞和碰撞后的热动力学过程。实验结果表明,N2^ 与α-Fe纳米颗粒的相互作用存在着明显的非线性,即N2^ 与α-Fe纳米颗粒的碰撞截面,远大于N^ 与α-Fe纳米颗粒的碰撞截面。     

高能γ光子CsI（T1）谱仪的研究与设计

利用EGS4程序包模拟研究了6.6MeV的高能γ光子在CsI闪烁体中的运动行为。决定了探测这种能量γ光子所需CsI晶体的大小。根据模拟计算和实验的要求。设计了CsI(T1)γ光子谱仪。用^137Cs和^22Na源对谱仪的测试表明，此探测器具有较好的探测效率，在0.662MeV的光电峰上可以达到74％。模拟计算对3.3和6.6MeV的光电峰可以分别达到37.12％和23.00％。     

锝化学研究Ⅶ．~（99）Tc~m－脑显像剂滞留机制的研究

采用量子化学中的ＣＮＤＯ／２法与分子图型学相结合的方法，首次研究了￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＰｎＡＯ类及￣９９Ｔｃ￣ｍ－ＢＡＴ类脑显像剂在脑内的滞留。结果表明，这些显像剂在脑内的滞留与其分子轨道的Ｅ＿ＬＵＭＯ与Ｅ＿ＨＯＭＯ能级之差呈正相关，采用这一指标可对￣９９Ｔｃ￣ｍ－脑显像剂受到谷胱甘肽的－ＳＨ进攻导致滞留的机制给予合理的解释。     

EC与~（99m）Tc－GH之间的配体交换反应动力学研究

实验表明，ＥＣ浓度与配体交换反应速度常数无关，体系的ｐＨ值对速度常数和９９ｍＴｃ－ＥＣ的标记率影响较大。测定并计算了不同ｐＨ值的交换反应速度常数。结果表明，为保证用配体交换法制备９９ｍｃ－ＥＣ时９９ｍｃ－ＥＣ的标记率大于９０％，体系的ｐＨ值必须≥８。