3，4-环氧环己基甲酸3’，4＇-环氧环已烷基甲酯在光固化体系中的应用研究进展

回顾了近十年来3，4-环氧环己基甲酸3’，4’-环氧环己烷基甲酯（CE）在光固化体系中的应用，讨论了CE与含硅树脂、超支化聚合物或其它环氧单体复配时对材料性能的影响。     

脂环族环氧双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究

通过(3,4-环氧基)环己基甲酸(3’,4’-环氧基)环己基甲酯(EPC)与甲基丙烯酸发生酯化反应合成了脂环族环氧双甲基丙烯酸酯(EPCDMA)。UV-Vis分光光度计用来测定其在紫外区的吸收,含有水平样品支架的实时红外光谱仪(RTIR)用来监测光聚合动力学,动态力学分析仪(DMA)用来测定固化膜的机械性能。结果表明,EPCD-MA在250 nm范围内无紫外吸收;相同聚合条件下,EPCDMA/TEGDMA和BisGMA/TEGDMA两种聚合体系的反应活性及所得固化膜的Pf和Tg相近,但是EPCDMA/TEGDMA所得固化膜的的交联密度和储能模量均比BisG-MA/TEGDMA高。     

3,4-环氧环己基甲酸3′,4′-环氧环己烷基甲酯在光固化体系中的应用研究进展

回顾了近十年来3,4-环氧环己基甲酸3′,4′-环氧环己烷基甲酯(CE)在光固化体系中的应用,讨论了CE与含硅树脂、超支化聚合物或其它环氧单体复配时对材料性能的影响.     

外国专利

聚酰亚胺薄膜的粘合和聚酰亚胺制的线路板Ｇｕｒｉｔ－Ｅｓｓｅｘ　Ａ．－Ｅ．，ＤＥ４０１６５４８（１９９１．９．１２），６页．用６７：３３Ｎ，Ｎ－亚甲基－对－亚苯基双（苯并　嗪）－３．４－环氧环己基羧酸３．４－环氧环己甲基酯化合物使０．０３５ｍｍ铜箔与０．０２ｍｍＫａｐｔｏｎ薄膜结合，在２００℃压１小时，强度为３．８Ｎ／ｍｍ．触变性聚酰胺—降氨酯Ｈｅｎｋｅｌ　Ｋ．－Ｇ．ａ，Ａ，ＤＥ４０２３００５（１９９２．１，２３），８页．蓖麻油２３，聚氧丙烯化丙三醇（分子量４５０）２３，弗石浆料４，层状硅酸盐０．…     

4－环己基－3－丁烯－1－醇的合成与香气研究

合成了４－环己基－３－丁烯－１－醇化合物，该化合物是一种有实用价值的新香料。     

三类天然橡胶环氧官能化产物热行为的研究

本文用 Ｄ Ｓ Ｃ 及 Ｔ Ｇ 方法研究了３ 类天然橡胶环氧官能产物的热行为，结果表明，含有环氧基、羟基和呋喃基的 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅱ以及含有羟基和呋喃基的 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅲ在１４４ ～２２１ ℃的温度范围有明显的放热现象，其热焓分别为６７ ．３ 和１３８ ．４ Ｊ／ｇ ，在相同的条件下天然橡胶（ Ｎ Ｒ） 和含有环氧基的 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅰ均无放热现象；在氮气氛中，低于２６０ ℃的温度下， Ｎ Ｒ、 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅰ及 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅱ均无明显失重， Ｎ Ｒ、 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅰ、 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅱ及 Ｅ Ｎ Ｒ－ Ⅲ的外延起始温度分别为３８０ ℃、３７０ ℃、３９８ ℃和３９０ ℃。     

羟胺和苯肼与肉桂酰基酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４，５－三甲氧塞）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮这４种缩杂环酮新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

4－环己基－3－丁烯－1－醇的合成与香气研究

合成了４－环己基－３－丁烯－１－醇化合物，该化合物是一种有实用价值的新香料。     

含磺酰胺桥基偶氮染料的合成及应用研究

本文合成出３，３‘－二氨基－４，４’－二甲基氧基－Ｎ，Ｎ‘－二苯磺酰乙二胺，３，３’－二氨基－４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺酰已二胺和４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺 二胺三只新中间体。用该中间体合成四种直接黑色染料，并用于丝绸及皮革染色，获得了较好结果。     

新法合成3,5—二羟基苯乙酮

３，５－二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体［１］。它的制备方法有：将３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法［２］；３，５－二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应，然后脱甲基的方法［３］等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外，迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献［４，５］以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法，提出了一条用３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备３，５－二羟基苯乙…     

相转移催化法制备3，4-环氧基环己基甲酸-3’，4＇-环氧基环己基甲酯

采用磷钨杂多酸季铵盐为相转移催化剂,以过氧化氢为氧源,由3一-环己烯甲酸-3＇-环己烯甲酯（简称A）环氧化反应合成3,4-环氧基环己基甲酸-3’,4＇-环氧基环己基甲酯（简称AOO）。考察了溶剂的种类、催化剂用量（质量）、反应物料比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。得到了适宜的合成反应条件,即以60mmol A计,1,2-二氯乙烷30mL,nA：nH2O2=1：2.5,催化剂质量1.4g,温度65℃,时间60min。在该反应条件下,A的平均转化率在99％以上,产品AOO的平均产率为93.5％。产物经红外光谱、质谱分析证实为目标产物。     

羟胺和苯肼与肉桂酰基Zhuo酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］Ｚｈｏ     

德国禁用若干化合物

德国禁用若干化合物德国已颁布有关的法令，禁止使用联苯胺、４－氨基联苯、４－氯－２．甲基苯胺、２－萘胺、４－氨基－３．２’－二甲基偶氮苯、２－氨基－４－硝基甲苯、对氯苯胺、２．４－二氨基苯甲醚、４．４’－二氨基二苯甲烷、３，３’－双氯联苯胺、３，３’－...     

［环戊二烯-铁-二苯甲烷］六氟磷酸盐的光催化研究

芳茂铁盐是一类有效的用于环氧聚合的光引发剂。通过二茂铁和二苯甲烷的配体交换反应,制备了新型的芳茂铁盐［环戊二烯-铁-二苯甲烷］六氟磷酸盐（［Cp-Fe-Bp］⁺PF₆^-）。研究了其紫外－可见吸收性能和光解,发现［Cp-Fe-Bp］⁺PF₆^-）由d-d跃迁产生的在300 nm以上的吸收使其适合长波紫外光源。通过实时红外研究了［Cp-Fe-Bp］⁺PF₆^-）的光引发活性,表明能有效地引发3,4-环氧基环己基甲酸-3′4′-环氧基环己基甲酯（ERL-4221）开环聚合,过氧化苯甲酰能使其光引发活性显著提高。     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

改性汉沙黄及4，4’－二氨基苯磺酰苯胺衍生的黄色偶氮颜料的研究

本文以红色基３ＧＬ、紫酱色基ＧＰ和４，４’－二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合，混合偶合，制备了一系列黄色有机颜料；研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系，制得了与联苯胺黄Ｇ性能接近的黄色有机颜料。     

TMB等与乙酰基Zup酚酮缩合反应的研究

本文探讨了Ｚｕｏ酚酮领域内的羟醛缩合反应，３－乙酰基Ｚｕｏ酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基Ｚｕｏ酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮和３－（３，４－亚甲－３，４－二氧基）肉桂基Ｚｕｏ酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）Ｚｕｏ酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证     

活性稀释剂对有机硅混杂光固化体系感光性能的影响

自由基活性稀释剂TEGDA在含硅聚氨酯丙烯酸酯ISAE与环氧化合物组成的混杂光固化体系中m(TEGDA)∶m(ISAE) =1∶2时 ,体系感度较高 ,感度值可达 2 18 5mJ/cm2 。带有叔胺结构的活性稀释单体NVP的加入不利于提高混杂体系的感度 ,其感度值大于 1980mJ/cm2 。阳离子型活性稀释单体 1,2 ,3 丙三醇缩水甘油醚 (EPON - 812 )和 3,4 环氧基环己基甲酸 3′,4′ 环氧基环己基甲酯 (ERL - 4 2 2 1)组成的混合阳离子稀释剂的使用提高了混杂体系的感度和凝胶率 ,感度值下降至 10 5 6mJ/cm2 。     

高效液相色谱法测定除草剂胺苯黄隆

高效液相色谱法测定除草剂胺苯黄隆石国荣（湖南化工研究院，长沙４１０００７）胺苯黄隆是一种新型的高效磺酰脲类除草剂，试验代号为ＤＰＸＡ－７８８１，化学名称为２－［（４－乙氧基－６－甲氨基－１，３，５－三嗪－２）脲基磺酰基］苯甲酸甲酯。由于其沸点高，无法...     

4,4‘—二氨基—1,1’—二蒽酯（C.I颜料红177）合成及其颜料化的研究

本文介绍了在溴所到为原料合成４，４‘－二氨基－１，１’－二蒽醌缩拿以应条件对 催经的影响，对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理，可使缩合反应收纺达９２％。对缩合产物４，４’－二氨基－１１‘－二蒽酯－３，３’－二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应，其收率达９２％。