HEDP的热分解特性及其阻垢性能评价

研究了有氧、无氧条件以及不同pH条件下羟基亚乙基二膦酸(HEDP)在模拟工业锅炉炉水中的热分解特性,采用电导法和静态阻垢法对HEDP阻碳酸钙垢的性能进行了评价。实验结果表明,有氧和无氧条件下的HEDP热分解特性有较大的区别,pH对HEDP的热分解影响较小;电导法与静态阻垢法对阻垢剂阻CaCO3垢的评价结果具有一致性;溶液中加入5 mg/L HEDP即可达到较高的阻垢率;温度对阻垢剂的阻垢性能有较大的影响;在较低的钙离子和碳酸氢根离子浓度下,HEDP有较好的阻垢效果。     

生物可降解聚天冬氨酸阻垢性能的研究

聚天冬氨酸(PASP)是一种无磷环保型阻垢剂。通过CaCO3,CaSO4·2H2O,BaSO4,SrSO4的静态阻垢实验,对PASP的阻垢效果进行了评价。结果表明,PASP对CaCO3,CaSO4·2H2O,BaSO4,SrSO4垢有极其优良的阻垢性能,是一种多功能的阻垢剂。     

聚天冬氨酸的合成方法及其阻垢性能之间的关系研究

利用L-天冬氨酸热缩聚合,磷酸作催化剂条件下的L-天冬氨酸热聚合以及马来酸、氨水为原料热聚合等三种方法,合成了可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸(PASP),所得产物相对分子质量在1800~5000之间,用静态阻垢法研究比较了以上三类产物的阻垢性能,结果表明:PASP具有优良的阻CaCO3、CaSO4和BaSO4垢的性能,其中相对分子质量<2000的聚天冬氨酸对碳酸钙和硫酸钡的阻垢性能较差,但对硫酸钙的阻垢效果相对较好。     

聚天冬氨酸/邻氨基酚磺酸的合成及其阻垢性能

以邻氨基酚磺酸（3A4HBSA）与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/3A4HBSA。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征,用静态阻垢法考察了PASP/3A4HBSA和聚天冬氨酸(PASP)对碳酸钙的阻垢性能。得到的最佳实验条件为：当阻垢剂质量浓度为100mg/L、温度为70℃、时间24h、pH =7时,PASP/3A4HBSA对CaCO3的阻垢率达到92.7%,而PASP对CaCO3的阻垢率只有77.1%。用SEM与XRD对处理前后的垢样表面结构和物相结构进行了表征,并分析阻垢剂的阻垢机理,用红外光谱测定进一步分析阻垢剂的阻垢机理,结果表明：阻垢剂对CaCO3的作用主要包括晶格畸变作用和络合作用。     

溶液电导率法对绿色水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能的研究

采用电导法研究聚天冬氨酸(PASP)对碳酸钙垢的阻垢性能,考察了PASP用量、温度、溶液中钙离子浓度、pH等因素的影响。结果表明,PASP的质量浓度从10 mg/L上升到40 mg/L,CaCO3相对过饱和度增加迅速,浓度升高到40 mg/L以后,相对过饱和度增加态势趋于稳定,其相对过饱和度为4.7;温度越高,PASP的相对过饱和度越高,适用于高温环境;钙离子浓度对相对过饱和度影响不大,PASP可适用于高钙离子含量的溶液中。     

新型反渗透膜阻垢剂GDMP阻垢性能评价

采用静态法和动态法对新型反渗透膜阻垢剂GDMP进行了阻垢性能评价。静态法结果表明,GDMP阻CaCO3垢性能优良,使用浓度为12 mg/L时阻CaCO3垢率为76.2%,好于同浓度PTP0100的52.3%。动态法结果表明,GDMP能够大大延长水通量不变的时间,2,3,4 mg/L分别在58,108,168 h内水通量维持不变,在74,140,232 h时水通量降低10%,而相同条件下PTP0100维持水通量不变的时间为0,6,10 h,在28,40,48 h时水通量降低10%,GDMP性能优于PTP0100。     

马来酸酐合成聚天冬氨酸及其分子质量对阻垢性能的影响

以马来酸酐和碳酸铵为原料合成了聚天冬氨酸(PASP),研究了反应条件对聚合物产率和分子质量的影响,考察了PASP黏均相对分子质量与其阻CaCO3垢性能的关系,并用红外光谱和核磁共振技术对反应产物进行了结构分析。结果表明聚合产物具有PASP的结构特征;当n(马来酸酐)∶n(氨)=1∶1 2、t=1 0h和T=170℃时,PASP产率最高;当t=22min时,PASP黏均相对分子质量约为1万,此时的PASP阻CaCO3垢性能最好,最大阻垢率达93 7%。     

水处理剂聚天冬氨酸的制备及其阻垢性能研究

在微波辐射条件下,根据微波聚合技术理论,应用直接聚合法合成出聚天冬氨酸(PASP),1H-NMR表征聚合物为目标产品。同时采用静态阻垢方法进行了PASP对CaCO3阻垢能力的实验研究。在水温不超过90℃,pH=9,水质硬度较高的环境下,PASP表现出好的阻垢性能,阻垢率(A%)可达到94%。对比扫描电镜照片,分析了PASP对CaCO3的阻垢机理。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.     

聚天冬氨酸的合成及其粘均分子量对阻垢性能的影响

通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚天冬氨酸(PASP)的一系列试验，研究了聚合反应温度和时闻对PASP产率和粘均分子量的影响，分析了PASP对CaCO3阻垢性能的变化规律。并用红外光谱和核磁共振技术(NMR)对聚合物结构进行了分析。结果表明，不同反应条件下PASP产品粘均分子量相差很大，PASP粘均分子量对其阻CaCO3垢效果有显著影响。通过控制反应温度和时间能够改善PASP的阻垢性能，结果是230℃时反应5h所得PASP阻垢效果最好，此时PASP粘均分子量约为10000。     

聚天冬氨酸/O-羧甲基壳聚糖的合成及其对硫酸钡阻垢性能

以水溶性O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/O-CMC。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征,用静态阻垢法考察了PASP/O-CMC和聚天冬氨酸(PASP)的阻垢性能。结果表明:当阻垢剂质量浓度为100 mg/L、温度为80℃、时间为16 h、pH=10时,PASP/O-CMC对BaSO_4的阻垢率达到93.6%,而PASP对BaSO_4的阻垢率只有78.4%。通过SEM、XRD和电导率法分析了阻垢剂的阻垢机理,结果表明:阻垢剂对BaSO_4的作用主要包括晶格畸变作用、吸附分散作用和络合作用。     

含荧光基团聚天冬氨酸的合成及性能研究

以3-氨基咔唑和聚琥珀酰亚胺为原料合成了含咔唑基的荧光标记聚天冬氨酸衍生物。通过荧光光谱法和静态阻垢法研究了产物的荧光性能和阻垢性能。试验表明,当试样浓度小于0.01mg/L时,该荧光标记聚合物的荧光强度与其浓度呈一定线性关系,咔唑基的引入对阻垢性能有抑制作用。     

复合阻垢剂PASP-ATMP的协同效应及影响因素研究

采用静态阻垢法,研究了聚天冬氨酸(PASP)与氨基三甲叉膦酸(ATMP)复配体系的协同效应,考察阻垢剂添加量、温度、pH值、Ca2+浓度、HCO3-浓度对阻垢性能的影响。结果表明,复配体系的阻垢性能较单一阻垢剂好,PASP/ATMP质量比在2∶3时,阻垢性能最优,当复合阻垢剂PASP-ATMP投加量为5 mg/L时,阻垢率高达93.04%。复配体系阻垢性能随温度、pH值、Ca2+浓度、HCO3-的增加虽然有所下降,但仍表现出一定钙容忍度及适合高pH值、高HCO3-环境使用等特性。     

聚天冬氨酸与木质素磺酸钠复配物的阻垢性能

通过静态阻垢法研究了国产聚天冬氨酸(PASP)与造纸工业的副产品木质素磺酸钠(SLS)投加量对碳酸钙、硫酸钙、硅酸钙的阻垢性能的影响。结果表明:PASP与SLS的配比质量浓度为2.0mg/L和5.0mg/L时,复配物具有优良的阻垢性能,且该复配物适用于高钙离子浓度、较高pH值的水系统中,并且可以在较高温度的水系统中长时间停留。该复配体系降低了环保型水处理剂PASP的用量,而且阻垢性能较单纯使用PASP优异。     

循环水排污水中残余阻垢剂对反渗透膜性能的影响

循环水排污水中残余的阻垢剂会导致其水质的变化,从而影响反渗透膜性能。本文以循环水中常用的阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)、羟基亚乙基=膦酸(HEDP)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)为研究对象,首先考察了它们的阻垢性能,然后在此基础上,通过静态浸泡试验和动态试验考察了它们的存在对反渗透膜性能的影响。研究结果表明,PASP、HEDP和ATMP中,PASP的阻垢性能最优,阻垢率高达84.21%,三者均会对反渗透膜的表面结构、组成成分、膜通量以及脱盐率产生一定的影响。当PASP、HEDP和ATMP的浓度分别为50mg/L、10mg/L和30mg/L时,在反渗透系统连续运行10h后,膜通量分别下降5.53%、4.89%和9.09%,小于空白时的18.95%;此外,脱盐率有不同程度的提高。     

环保型阻垢剂聚天冬氨酸对碳酸钙结晶过程的影响

利用测量电极电位的方法,就环保型阻垢剂聚天冬氨酸对碳酸钙的结晶过程进行了研究。结果表明,聚天冬氨酸对碳酸钙结晶的抑制程度与药剂的质量浓度在初始钙质量浓度为300mg/L时,近似于三次曲线,而初始质量浓度为400～600mg/L时两者关系近似于一次曲线。     

PASP和ATMP复合阻垢剂阻垢性能研究

采用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、温度、Ca2+浓度、HCO3-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。结果表明,复配物的阻垢性能较单一的聚天冬氨酸有一定的提高。复配物的最佳质量配比为1∶1,PASP和ATMP总加入量为4 mg/L时效果最佳,阻垢率达86%。复配物阻垢性能受温度、时间、HCO3-浓度的影响较小,受Ca2+浓度的影响较大。对复合阻垢剂进行了经济性评价,复合阻垢剂可降低单独使用时的成本。     

聚天冬氨酸的合成及性能研究

以马来酸酐和氨合成聚天冬氨酸(PASP),探讨了物料比、反应温度对PASP收率的影响,评价了PASP的水溶性、生物降解性和防垢性能。结果表明,在原料马来酸酐与氨的物质的量比为1.0∶1.2条件下,温度为200℃时,PASP的收率为95.22%,分子量22 000,水溶性好;在26~28℃条件下降解30 d后,3%浓度PASP溶液的相对粘度为1.013,有较好的生物降解性;当Ca2+为400 mg/L,Ba2+为200 mg/L,pH=7.0,50~60℃恒温8 h,PASP用量为15 mg/L时,对碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙的阻垢率接近100%。     

三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物合成及阻垢研究

针对油田采用三元复合驱油技术造成的含硅化合物结垢问题,合成了2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物阻垢剂,研究不同反应条件下合成的共聚物对硅垢的阻垢性能及其对钙、镁垢的阻垢性能。结果表明:在2,3-环氧丙磺酸钠与丙烯酰胺的物质的量比为1∶3,聚合时间为2h,聚合温度为75℃条件下合成的共聚物,当加剂量为20mg/L、72h时使溶解硅质量浓度维持在85mg/L,而对比的几种阻垢剂只能使溶解硅质量浓度低于60mg/L,说明此共聚物对硅垢有一定阻垢效果。此共聚物对钙、镁垢阻垢效果差,在共聚物投加量为40mg/L时对镁垢阻垢率达到63%。