荷负电类脂双层膜修饰玻碳电极研究青蒿琥酯与氯化血红素相互作用及其分析应用

用电化学手段考察了在类脂双层膜体系中抗疟药物-青蒿琥酯与氯化血红素的相互作用.氯化血红素在荷负电类脂双层膜修饰的玻碳电极上有很灵敏的还原峰电流.该峰电流随着电解液中青蒿琥酯的浓度增加而降低,电流降低幅度与青蒿琥酯在2.55×10-8～1.36×10-6 mol/L的浓度范围内有良好的线性关系,检测限为7.04×10-9 mol/L.同时研究了在生物模拟膜体系中药物与受体之间的相互作用,进一步证实了青蒿琥酯的药物作用机理.     

基于碳纳米管修饰石墨电极测定槲皮素

该文首次利用化学气相沉积法在石墨基体上直接生长出碳纳米管.制备了对槲皮素具有电催化氧化的碳纳米管修饰石墨电极(CNTs/C),槲皮素在该修饰电极上发生可逆的氧化还原反应.在B-R缓冲溶液(pH1.81)中,氧化峰电流与槲皮素的浓度在1.0×10-7～5.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9980,检测限为1.5×10-8mol/L,当槲皮素的浓度为1.0×10-5mol/L时,测得槲皮素的RSD(n=5)为2.3%,回收率在95.1%～100.7%之间.     

聚谷氨酸修饰电极同时测定多巴胺和肾上腺素

研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%.     

聚L-谷氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对镉离子的识别

制备了聚L-谷氨酸/铁氰根修饰电极,研究了镉离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量镉离子的新方法,该方法简便准确,检测下限可达2.5×10-9 mol/L,在4×10-9～3×10-5 mol/L的浓度范围内,峰电流与Cd2 的浓度呈良好的线性关系.该电极可用于测定水中镉的含量,结果令人满意.     

用三聚氰酰胺修饰电极测定维生素VB1

制备了三聚氰酰胺修饰电极,用于测定维生素B1(Vb1).在pH 7.4的B-R缓冲溶液中,VB1在三聚氰酰胺修饰电极上产生一灵敏的还原峰,峰电流与VB1的浓度在6×10-6～1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下线为2.1×10-6mol/L.V86,VB2对VB1测定无干扰.电极的重现性良好,用于测定实际样品,得到满意的效果.     

酸性介质中铁氰化钾电催化还原亚硝酸盐的电化学行为及电分析方法研究

在酸性介质中以玻碳电极(GCE)为工作电极研究了铁氰化钾(K3Fe(CN)6)电催化还原亚硝酸盐的电化学行为,并对亚硝酸盐的电分析方法进行了研究.实验结果表明,NO2-在0.70～-0.10 V电位窗口内不易直接发生还原反应,随电位负移电流逐渐增大但无还原峰出现,而在0.50mol/LH2SO4介质中,当NO2-溶液中加入K3Fe(CN)6后在0.35 V处出现了一个不可逆催化还原峰,且还原峰电流增大,由此表明K3Fe(CN)6对NO2-的还原具有良好的电催化活性.运用计时电流法得到电催化还原反应速率常数ks为(4.21±0.05)×103(mol/L)/s.当K3Fe(CN)6浓度一定时,电催化还原峰电流与NO2-浓度在4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围有良好的线性关系,运用方波伏安法在优化条件下测定了水样中亚硝酸盐含量,相对标准偏差在±3%以内,加标回收率在95.0%～101%之间,测定结果令人满意.     

溴化十六烷基吡啶对尿酸电化学行为的影响及测定

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-苯丙氨酸修饰电极,以尿酸为探针,研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)对尿酸电化学行为的影响,建立了测定CPB的新方法。结果表明,随着溴化十六烷基吡啶浓度的增加,尿酸的峰电流降低。在最佳条件下,尿酸氧化峰电流的降低与CPB的浓度在1.00×10-8~1.00×10-5mol/L和1.00×10-5~1.00×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L。方法用于自来水中CPB的测定,结果满意。     

L-半胱氨酸自组装金电极测定鲜橙多中抗坏血酸的含量

该文用循环伏安法研究了抗坏血酸在以L-半胱氨酸作为修饰剂的自组装金电极表面上的电化学行为,并对实验条件进行了优化.实验结果表明,在pH=4.43的HAc-NaAc缓冲溶液中,在-0.2～0.8V扫描电位范围内,相对裸金电极,抗坏血酸在自组装金电极表面出现一对稳定的氧化还原峰.且该氧化峰的峰电流与抗坏血酸的浓度在1.09×10-6～2.13×10-3 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-7mol/L.此外,该自组装膜电极还具有一定的抗干扰能力和较好的稳定性与重现性,用该自组装膜金电极对实际样品鲜橙多中抗坏血酸的含量进行测定,结果令人满意.     

抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化

该文采用恒电位沉积的方法制备了聚肉桂酸修饰电极,并考察了抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电催化氧化行为.研究表明,修饰电极对AA有较强的电催化氧化作用,从在OV处产生一灵敏的氧化峰.在优化的实验条件下,AA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制作简单,能快速、准确地测定维生素C片中从的含量.     

聚甘氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对铅离子的识别

首次制备了聚甘氨酸/铁氰根修饰电极,研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量铅离子的新方法.该方法简便准确,检测下限为8.6×10-10 mol/L,在1.0×10-9～7.0×10-6 mol/L的浓度范围内,峰电流与Pb2 的浓度呈良好的线性关系,样品加标的回收率在92%～103%之间.该电极可用于测定水中铅的含量,结果令人满意.