N—叔丁基—N′—对溴苄基硫脲的制备及生物活性

合成了新化合物N－叔丁基－N′－对溴苄基硫脲，以IR，HNMR，EA鉴定了结构，用高效液相色谱法测定了含量，该化合物对黄瓜根，芽的生长有强烈抑制作用，具有应用前景。     

对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐的合成

对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐的合成宋金仓（江苏省连云港市第二农药厂，２２２００２）一、前言对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐是合成对叔丁基苄硫醇的主要原料，而对叔丁基苄硫醇又是合成高效杀螨剂哒螨酮的重要中间体。本实验是以对叔丁基甲苯（简称叔甲苯）在适当条件下通氯后...     

对叔丁基苄基氯合成的研究

用甲苯与异丁烯反应全成对叔丁基甲苯,进而对甲基进行氯代,研究了反应影响因素,优化了反应条件,研究结果表明这种路线工艺简单,产率较高,好于由苯出合成叔丁基苄基氯的路线。     

光溴化法合成对溴苄基溴的研究

以对溴甲苯为原料、四氯化碳为溶剂进行溶剂光溴化合成对溴苄基溴,考察了配比、反应时间对反应的影响,得出了最适宜的工艺条件:n(对溴甲苯)∶n(溴)=1∶0.98 、反应时间5.5 h,并采用甲醇淋洗和乙醇重结晶的后处理方法处理反应产物,所得产品纯度99 %,收率60 %左右.     

间乙酰胺基－N－乙基－N－苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

乙酰乙酸（N－苄基－N－甲基）氨基乙酯的合成

本文介绍了以Ｎ－甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料，以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙酯的方法。     

五溴苄基溴的合成及表征

以五溴甲苯和溴为原料,合成了五溴苄基溴。考察了原料配比、反应温度及反应时间对反应收率的影响,确定的最佳反应条件为:n(溴)∶n(五溴甲苯)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间2 h,收率达88.5%。并用IR,1HNMR和DSC对产物结构进行了表征。     

N，N＇－二安替比林－1，6－己二酰胺的合成及表征

采用一步法首次合成了Ｎ，Ｎ＇－二安替比林－１，６－己二酰胺（ＢＡＰＨＤＣＡ），通过元素分析，ＵＶ、ＩＲ光谱和１ＨＮＭＲ谱分析对其结构组成进行了确认和表征，并考察了它在几种常见溶剂中的溶解性。     

间硝基苄基三乙基溴化锭的合成

介绍了以乙酸乙酯代替乙腈作溶剂合成间硝基苄基溴化铵的方法,该方法操作简单,产率达９５％。     

五溴苄基溴的合成新工艺研究

以AIBN和BPO混合物为复合引发剂,由五溴甲苯和溴合成五溴苄基溴。重点考察了复合引发剂的掺杂比,以及对复合引发剂引发效率、引发剂的用量、原料配比、反应时间等工艺参数进行优化。实验结果表明,m(AIBN)∶m(BPO)=1.5为复合引发剂,对合成五溴苄基溴的合成有着良好的引发效率,当w(复合引发剂)=0.6%(以五溴甲苯的质量为参比),n(溴)∶n(五溴甲苯)=2.5∶1,CCl4为溶剂,反应6 h后,五溴苄基溴的产率达90.1%。     

油菜甾醇内酯及其类似物的合成研究进展

综述了油菜甾醇内酯类植物生长调节剂的结构与活性关系及近年来的化学合成方法。在分析油菜甾醇内酯类植物生长调节剂结构与活性关系的基础上,从母环的合成和侧链的引入两个方面详细介绍了该类化合物的合成关键及解决方法。     

N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺类化合物的合成与植物生长调节活性

以丙二酸二乙酯为原料经过多步反应合成了N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺-1-羧酸(cyclanilide),收率为45%;另外以丙二酸二乙酯为原料经过缩合、MIRC环化、水解和酰化反应合成了具有结构相似性的化合物N-(2,4-二氯苯基)-2,2'-二甲基环丙酰胺-1-羧酸(化合物2),收率80%;目标化合物的结构通过IR和H NMR确证后进行植物生长调节活性测试,结果发现它们对小麦芽鞘均有明显抑制作用,对黄瓜子叶都有促进生长作用,且化合物2无论在抑制和促进方面都比化合物cyclanilide效果好.     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

对称和非对称取代硫脲的合成

针对不同活性的取代硫脲,采用脂肪胺或取代苯胺与二硫化碳或不同种类的异硫氰酸酯反应,合成了4种对称的和12种非对称的硫脲衍生物。给出了简便的合成方法。列举了所有合成化合物的mp或bp。     

硫脲及其衍生物的合成

硫脲具有广泛的实用价值,早在20世纪60年代,人们就通过酰基异硫氰酸酯与芳胺的加成反应,首次合成了酰基硫脲的衍生物.生物活性测试显示,此类化合物具有良好的杀虫性.随后人们合成了许多硫脲化合物,其良好的生物活性引起了人们的广泛重视,成为研究开发的一个重要领域.     

苯甲酰硫脲衍生物的合成及生物活性研究

以苯甲酸为原料,经酰化、取代等反应,合成了13个苯甲酰硫脲衍生物,通过紫外、红外和核磁共振对化合物进行了表征。生物活性采用纸张琼脂扩散法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,测试结果表明,这类化合物总体上对大肠杆菌具有较好的抑制活性。     

硫脲改性D301树脂的制备及其对AuCl_4~–的吸附性能

使用硫脲对一种苯乙烯系阴离子交换树脂——D301树脂进行改性,先在D301树脂大分子链上接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后通过硫脲与PGMA的环氧基的开环反应制得硫脲改性D301树脂(TD301)。对TD301进行了扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、元素分析等表征,研究了硫脲改性条件对TD301吸附性能的影响,并考察了TD301对AuCl_4~–的吸附动力学行为。结果表明,TD301适宜的硫脲改性条件为硫脲用量2 g,反应温度90℃,反应时间8 h;在环境温度25℃,氯金酸溶液pH值为2的情况下,所制得的TD301对AuCl_4~–的吸附量可以达到300.4 mg/g;此外,TD301具有优良的再生与重复使用性能。     

我国硫脲生产现状及市场分析

介绍了我国硫脲的生产现状,工业上大多数厂家采用硫化氢和石灰氮法生产, 2003年全国硫脲产量为 6万t;硫脲在医药、造纸、纺织、橡胶及印染等行业具有广泛的应用。综述了国内外硫脲的生产和市场现状,目前世界硫脲的总产能为 8万t/a,并预测今后几年硫脲的消费将保持增长的趋势。建议我国应发挥原料和价格优势,大力发展硫脲及其下游产品的开发工作。     

酸性硫脲法提金的研究

研究了硫脲作为主要溶金剂 ,并对各种因素进行了试验 ,选出了最佳提金方案 ,浸出率达 96.8% ,硫脲耗量只有 1 .5kg/t。