探究温度制度对制备ZrSiO4-CdSxSe1-x包裹色料的影响

笔者研究了化学共沉淀法制备ZrSiO4-CdSxSe1-x包裹色料的工艺,进一步探究了温度制度（煅烧温度、升温速率和保温时间）对其合成的包裹色料的影响,并利用扫描电镜、色差仪对实验样品进行表征和分析。实验表明：当煅烧温度为950℃时,升温速率为30℃/min,保温时间为40min,色料在透明釉的呈色效果最佳,色度值坐标...     

Cd(SxSe1-x)ZrSiO4色料在陶瓷釉中的应用

本文实验了 1 2 4 0～ 1 2 60℃烧成的Cd(SxSe1 -x)ZrSiO4系大红釉的基本组成 ;确定了配制大红釉中色料的用量 ;探讨了釉料组成及工艺参数对呈色的影响。     

高温大红釉中ZrSiO_4-Cd(S_xSe_(1-x))的SEM跟踪分析

通过对硫硒化镉大红釉面及点的SEM及XRF分析 ,研究了ZrSiO4 -Cd(SxSe1-x)在不同基釉中的存在形式与釉色稳定性的关系 ,探讨了该色料在高温釉中的呈色机理及稳定条件 ,并通过实验及颜色测定获得验证。     

微乳液法合成ZrSiO_4/Cd(S_(1-x)Se_x)包裹色料(英文)

以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷/水相的反相微乳液体系合成了 ZrSiO4/Cd(S1–xSex)包裹色料。通过 X 射线衍射、透射电子显微镜以及色度测试对色料的物相、微观结构以及色度进行了表征和分析。结果表明:当烧成温度为 1 150 ℃,焙烧时间为 30 min,ZrSiO4与 Cd(S1–xSex)的摩尔比为 2.0,Si 与 Zr 的摩尔比为 1.5 时,合成的样品结晶性能好,ZrO2与 SiO2反应较完全且对 Cd(S1–xSex)包裹较好,色料具有较高的色度值。     

ZrSiO_4/Cd(S_(1–x)Se_x)包裹色料的水热合成(英文)

采用水热法成功合成了ZrSiO4/Cd(S1–xSex)包裹色料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱及色度测试研究了合成条件对色料性能的影响。结果表明:当水热反应温度为180℃,保温时间为10h,ZrSiO4/Cd(S1–xSex)=2时,色料具有较好的结晶度和色度,粒子细小且均匀,其尺寸分布为20～30nm。     

CdS_xSe_(1-x)@ZrSiO_4异晶包裹大红色料研究概述

异晶包裹型硫硒化镉-硅酸锆高温大红色料(CdSxSe1-x@ZrSiO4)以其鲜艳的色调、优良的耐温性与较强着色力等特性,在无机高温色料行业一直扮演着重要角色。本文综述了CdSxSe1-x@ZrSiO4大红色料在国内外的研究现状与进展,以及前人对该系列色料包裹机理的探究,阐述了该类色料在生产应用中存在的制备温度高、色剂包裹率低、呈色多变与生产工艺复杂难控等问题,在此基础上提出了相应解决途径,以期为大红色料及其他锆基色料的研究与生产应用提供借鉴。     

ZSiO4/Cd(S1-xSex)包裹色料的水热合成

采用水热法成功合成了ZrSiO4/Cd(S1-xSex包裹色料,通过x射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱及色度测试研究了合成条件对色料性能的影响.结果表明:当水热反应温度为180℃,保温时间为10h,ZrSiO4/Cd(S1-xSex=2时,色料具有较好的结晶度和色度,粒子细小且均匀,其尺寸分布为20～30nm.     

非包裹型大红陶瓷色料的研制

采用稀土氧化钇为主要原料,在矿化剂的作用下,通过与氧化铝、氧化铬高温固溶合成,研制出了高温稳定的非包裹型大红陶瓷色料.     

Co_xFe_(3-x)O_4纳米晶的水热氧化合成研究

用水热氧化法合成出单相CoxFe3xO4磁性纳米晶,采用XRD、SEM、IR表征产物。研究了水热合成条件及组成变化对产物物相、结构和粒度的影响。结果表明,较好的水热氧化法合成条件是:前驱物为沉淀,采用MDB工艺,pH9.0～10.0,80～90℃,2～3MPa,2～3h,搅拌速度300～400rmin。产物烧结温度为500～600℃,时间为3h。     

纳米CdSe_xS_(1-x)微晶玻璃的光吸收性能

半导体纳米微晶掺杂滤光玻璃由于具有优异光学性质 ,近年来已成为光电子材料科学与技术关注的焦点之一。以硼硅酸盐玻璃为基质 ,通过对掺杂微晶组成、结构的设计以及颗粒尺寸的控制 ,系统的研究了纳米微晶的组成、结构以及纳米颗粒尺寸效应等因素对玻璃光吸收性能的影响。结果表明 ,玻璃吸收曲线的截止波长位置以及截止吸收系数主要取决于半导体纳米CdSexS1-x微晶的组成 ,吸收曲线的斜率取决于纳米微晶的颗粒尺寸分布     

SnxZn(1-x)WO4光催化剂的水热合成及其可见光催化活性

采用水热合成法制备新型可见光催化剂Sn_xZn_(1-x)WO₄,以甲基橙染料废水为探针污染物,考察Zn²⁺与Sn²⁺物质的量比、水热温度和水热时间对Sn_xZn_(1-x)WO₄光催化剂的催化活性、表面形貌和比表面积的影响。结果表明,在Zn²⁺与Sn²⁺物质的量比为0.25、水热温度100 ℃和水热时间12 h条件下,合成的Sn_0.8Zn_0.2WO₄催化剂活性最好,光照30 min后,对甲基橙染料的脱色率达98.62%,较SnWO₄催化剂(合成条件为原始pH值,160 ℃水热反应24 h)提高46.66%。采用水热合成法制备的催化剂Sn_xZn_(1-x)WO₄具有良好的可见光活性。     

溶胶-凝胶法制备(Srx Ca1-x)3 Co4O9粉的工艺研究

采用溶胶-凝胶法,以乙二醇为溶剂,柠檬酸为螯合剂,由硝酸锶、硝酸钙、硝酸钴制备碱土金属锶掺杂的(SrxCa1-x)3Co4O9热电材料前驱粉.溶胶中加入添加剂,在70℃水浴环境下制备凝胶.干凝胶分别在500℃、750℃下煅烧1h、2h,制得了30nm左右的片状单晶(SrxCa1-x)3Co4O9粉.利用XRD、SEM等方法对样品进行分析、表征.     

溶胶-凝胶法制备(Sr_xCa_(1-x))_3Co_4O_9粉的工艺研究

采用溶胶-凝胶法，以乙二醇为溶剂，柠檬酸为螯合剂，由硝酸锶、硝酸钙、硝酸钴制备碱土金属锶掺杂的（SrxCa1-x）3Co4O9热电材料前驱粉。溶胶中加入添加剂，在70℃水浴环境下制备凝胶。干凝胶分别在500℃、750℃下煅烧1h、2h，制得了30nm左右的片状单晶（SrxCa1-x）3Co4O9粉。利用XRD、SEM等方法对样品进行分析、表征。     

(1-x)NBT-xBaTiO3系陶瓷材料弛豫特性的研究

测量了各样品在1kHz、10kHz、100kHz频率下从室温至500℃的介电温谱,表明材料为弛豫铁电体,Ba2+的掺入使其弛豫特性有所降低。当x≥0.10时,材料在低温下具有正常铁电体的特征,高温下具有弛豫铁电体的特征。两个介电反常峰的存在表明在此温度区间材料发生了两次相变。     

(1-x)NBT-xBaTiO3系陶瓷材料制备过程中极化条件的研究

选取部分样品，采用不同的极化电压、极化温度和保温时间，测试其压电性能，确定最佳的极化工艺制度。     

(1-x)NBT-xBaTiO3系陶瓷材料制备过程中极化条件的研究

选取部分样品,采用不同的极化电压、极化温度和保温时间,测试其压电性能,确定最佳的极化工艺制度。     

(1-x)NBT-xBaTiO_3系陶瓷材料的弛豫特性的研究

测量了各样品在1kHz、10kHz、100kHz频率下从室温至500℃的介电温谱,表明材料为弛豫铁电体,Ba2+的掺入使其弛豫特性有所降低。当x≥0.10时,材料在低温下具有正常铁电体的特征,高温下具有弛豫铁电体的特征。两个介电反常峰的存在表明在此温度区间材料发生了两次相变。     

Zr(1-x)Tix(NiCoMnV)2.1贮氢合金负极片的制备与性能

通过添加镍粉或碳黑制备了Zr(1-x)Tix(NiCoMnV)2.1负极片. 对其进行了还原剂热充电预处理;测试了各种负极片的放电容量. 结果表明：以镍粉为导电剂的Zr(1-x)Tix (NiCoMnV)2.1负极片性能明显高于以碳黑为导电剂的负极片;而以镍粉为导电剂、添加银粉的负极片经过还原剂热充电预处理性能较佳,其初始容量能达到215 mA·h/g,平台Ｋ值大于90%.     

1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成

以二乙醇胺为起始原料,经溴化环合"一锅法"合成1 (4 甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐,再经胺化、还原制得抗真菌药伊曲康唑的中间体1 (4 甲氧基苯基) 4 (4 氨基苯基)哌嗪,产品总收率35%。     

(Zr_(1-x)Sn_x)TiO_4(ZST)微波介质陶瓷制备技术及其应用的研究进展

本文介绍了ZST微波介质陶瓷的性能、微观结构,总结了近年来有关ZST微波介质陶瓷制备技术及其应用的研究进展,主要包括粉末制备、烧结、后处理以及性能预测等方面,指出了ZST介质陶瓷的发展方向。