双马来酰亚胺树脂改性研究进展

综述了双马来酰亚胺增韧改性的研究进展,介绍了各种改性方法及其机理.内容包括内扩链新型BMI合成改性、胺类扩链增韧改性、烯丙基系列化合物共聚增韧改性、橡胶共混增韧改性、热塑性树脂共混增韧改性、氰酸酯树脂增韧改性等几个方面.     

双马来酰亚胺树脂的改性研究进展

综述了近几年双马来酰亚胺(BMI)树脂的改性研究现状,主要包括内扩链增韧改性、烯丙基化合物增韧改性、热塑性树脂改性、热固性树脂改性、无机功能材料改性、酯类改性、橡胶增韧改性、微凝胶改性、等离子体处理增韧改性等,并对BMI树脂未来的发展趋势进行了分析和展望。     

双马来酰亚胺树脂的改性及应用

介绍了双马来酰亚胺(BMI)树脂几种主要增韧改性方法的研究进展,其中包括BMI与烯丙基化合物(APC)共聚,新型BMI单体的合成,BMI与芳胺加成扩链,高性能热塑性(TP)树脂改性,热固性树脂如氰酸脂与BMI的共聚改性,刚性粒子增韧等。还介绍了BMI树脂改性与应用的新方向:辐射固化BMI树脂,泡沫BMI材料,高频印制电路板用基体树脂,电机用绝缘胶和无溶剂浸渍树脂等。     

双马来酰亚胺树脂改性研究进展

对双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性方法,包括橡胶、芳香聚酯、热塑性树脂共混法,氰酸酯共固法,二胺加成扩链法、烯丙基化合物共聚法、长链型BMI合成法等,对BMI的工艺性及自熄阻燃性等方面的改进研究进展加以综述,并对其它改性方法进行了介绍。     

BMI树脂增韧改性的方法及新进展

综述了双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性的主要方法及最新研究进展,主要包括胺类化合物改性、烯丙基化合物改性、橡胶改性、石墨烯改性、热塑性树脂改性、热固性树脂改性等方法。并对BMI树脂未来的发展趋势进行了分析。     

双马来酰亚胺树脂合成与改性研究进展

双马来酰亚胺(BMI)树脂具有良好的耐热性、电绝缘性、耐候性、力学性能和尺寸稳定性,但其脆性较大,不能满足使用要求。介绍了目前国内外BMI树脂的合成工艺(包括乙酸酐脱水法、热脱水闭环法和共沸蒸馏脱水法),简述了BMI的增韧改性方法(包括内扩链法改性、烯丙基化合物改性、胺类化合物改性、热塑性树脂改性、热固性树脂改性和橡胶增韧改性等),并提出了未来BMI树脂合成与改性的发展方向。     

双马来酰亚胺的增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺树脂增韧改性的几种主要方法，包括橡胶法、热固性树脂法、热塑性树脂法、烯丙基化合物法、有机硅化合物法、纳米粒子法，对其研究方法和增韧机理进行了评述，并对目前双马来酰亚胺树脂的研究现状及发展趋势进行了探讨。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

介绍双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性的基本原理,论述了热塑性树脂增韧改性、芳香族二胺和环氧树脂相结合增韧改性、有机硅增韧改性、烯丙基系列化合物增韧改性、氰酸酯树脂增韧改性、三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合增韧改性等方法的特点与改性效果。     

双马来酰亚胺树脂扩链增韧改性研究

研究了采用腰果壳油增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，双马来酰树脂虽具有突出的耐热性，良好的机能及加工性能，但其最大不足是固化物脆性大，因此必须引进长链的柔性分子或分合物对双马来酰亚胺树脂加以改性，增加其韧性，改善其机械性性能，扩大其应用邻域，腰果壳油具有柔性长链分子，而且还有不饱和双键，能与双马来酰亚胺树脂的不饱和双键反应，它是一种良好的改性剂，本篇论文探讨了双马来酰亚胺树脂与腰果壳油长链分子反应机理，考察了改性树脂的力学性能和热学性能，对其工艺和配方也作了初步探讨。     

氰酸酯树脂的改性研究

本文介绍了目前氰酸酯（CE）树脂的几种改性方法,包括热固性树脂、热塑性树脂、橡胶弹性体、晶须及含不饱和双键的化合物等改性方法,其中主要阐述了环氧树脂（EP）和双马来酰亚胺树脂（BMI）改性氰酸酯树脂（CE）的反应机理及共聚体系的性能,指出了上述各种增韧改性方法的优缺点,并展望了了氰酸酯树脂的研究发展前景。     

氰酸酯树脂改性的研究进展

简要介绍了氰酸酯的缺陷,并综述了用各种方法对氰酸酯树脂改性的研究进展,包括热固性树脂改性(环氧树脂改性和双马来酰亚胺树脂改性)、热塑性树脂改性、橡胶弹性体改性、互穿网络聚合物改性以及物理改性法。     

氰酸酯树脂增韧改性研究

综述了采用热固性树脂(环氧树脂,双马来酰亚胺)、热塑性树脂(聚醚砜,聚苯醚)、橡胶弹性体(端羧基丁腈橡胶,端环氧基丁腈橡胶)、无机纳米粒子(SiO2,SiC)增韧改性氰酸酯树脂的机理及研究进展,并指出了今后氰酸酯树脂改性研究的发展方向。     

国内双马来酰亚胺树脂改性研究进展

目前双马来酰亚胺(BMI)树脂作为一种高性能树脂基体应用广泛。文中概述了国内二元胺改性BMI树脂、烯丙基化合物改性BMI树脂、热塑性树脂改性BMI树脂、弹性体改性BMI树脂及其他一些BMI树脂的改性方法。     

双马来酰亚胺树脂的改性研究

介绍了目前双马来酰亚胺（BMI）树脂的几种主要改性途径及其反应机理,并指出了双马来酰亚胺树脂的发展趋势。     

Modification of unsaturated polyester resin with bismaleimide

The modification of a commercially available unsaturated polyester resin with 4,4′‐bismaleimidodiphenylmethane is presented. The properties of the modified resins were compared with those of the nonmodified resin, and the resins were characterized in the noncured state and after curing. The results indicate that the addition of bismaleimide to unsaturated polyester resin not only improves its properties but also accelerates the curing reactions. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 2003–2007, 2001     

Modification of bismaleimide resin by poly(phthaloyl diphenyl ether) and the related copolymers

Poly(ether ketone ketone)s were prepared and used to improve the brittleness of the bismaleimide resin. The bismaleimide resin was composed of 4,4′-bismaleimidediphenyl methane (BMI) and o,o′-diallyl bisphenol A (DBA). Poly(ether ketone ketone)s include poly(phthaloyl diphenyl ether) (PPDE), poly(phthaloyl diphenyl ether-co-isophthaloyl diphenyl ether) (PPIDE), and poly(phthaloyl diphenyl ether-co-terephthaloyl diphenyl ether) (PPTDE). PPIDE (50 mol % isophthaloyl unit) was more effective as a modifier for the bismaleimide resin than were PPDE and PPTDE (50 mol % terephthaloyl unit). Morphologies of the modified resins changed from particulate to cocontinuous and to phase-inverted structures, depending on the modifier structure and content. The most effective modification for the cured resins could be attained because of the cocontinuous phase or phase-inverted structure of the modified resins. For example, when using 10 wt % of PPIDE (50 mol % IP unit, MW 349,000), the modified resin had a phase-inverted morphology and the fracture toughness (K_IC) for the modified resins increased 75% with retention in flexural properties and the glass transition temperature, compared to those of the unmodified cured bismaleimide resin. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:769–780, 1998     

韧性马来酰亚胺树脂的合成

文中介绍了三类新型的马来酰亚胶树脂——甲基取代双马来酰亚胺、环氧型双马来酰亚胺树脂及本征增韧型马来酰亚胶树脂。对其树脂、固化树脂及其复合材料的性能进行了详细的研究，得到了性能较佳的树脂体系。     

改性酚醛树脂的研究进展

综述了橡胶、合成树脂和天然植物油对酚醛树脂的增韧改性和有机硅、胺类、硼钼无机化合物、无机纳米粒子等耐热改性方面的主要研究,并简要介绍了酚醛树脂合成工艺的改性进展。选择耐热性工程树脂如聚砜、聚苯醚、双马来酰亚胺与酚醛树脂通过原位共混形成互穿聚合物网络结构,或采用纳米复合技术制备改性酚醛树脂,可获得高耐热和强韧性的酚醛树脂复合材料,使其在高新技术领域发挥更大的作用。     

Toughening of bismaleimide resin by modification with poly(ethylene phthalate) and poly(ethylene phthalate-co-ethylene isophthalate)

Aromatic polyesters were prepared and used to improve the brittleness of the bismaleimide resin composed of 4,4′-bismaleimidediphenyl methane and o,o′-diallyl bisphenol A. The aromatic polyesters contain poly(ethylene phthalate) (PEP) and poly(ethylene phthalate-co-ethylene isophthalate) (10 mol % isophthalate unit) (PEPI). PEP and PEPI were effective modifiers for improving the brittleness of the bismaleimide resin. The most suitable composition for the modification of the bismaleimide was inclusion of 20 wt % PEP (MW 18,200), which led to an 80% increase in the fracture toughness with retention of flexural properties and a slight decrease in the glass transition temperature, compared with the mechanical and thermal properties of the unmodified cured bismaleimide resin (Matrimid resin). Microstructures of the modified resins were examined by scanning electron microscopy and dynamic viscoelastic analysis. The thermal stability of the modified resin was slightly lower than that of the unmodified resin by thermogravimetric analysis. The toughening mechanism is discussed in terms of the morphological and dynamic viscoelastic behavior of the modified bismaleimide resin system. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65: 1349–1357, 1997