冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

CuZnAl形状记忆合金的超塑性及其流动过程行为特征研究

对CuZnAl形状记忆合金的超塑性进行了研究。在700℃及ε＝795×10－4s－1时测到的总延伸率最大（420．5％）。在不同的温度和应变速率下，测到了m－k－δ曲线，分别呈mL＝mmin型的基本形式，上升式和下降式。应用CL方程对各式曲线进行了计算，获得了各式曲线的全部特征参数。     

产品之窗

·采用大型液晶显示和图标键·设置多种测量指令和创建反复操作程序、合格判定、统计演算等丰富功能·同类中唯一采用半浮上测定方式的产品性能参数：测量范围０～９２７（６００）ｍｍ分辨率０－０００１ｍｍ／０－００１ｍｍ／０－０１ｍｍ／０－１ｍｍ精度指示精度（２＋Ｌ／６００）μｍＬ＝任意测定长度（ｍｍ）反复精度平面０．５μｍ（２σ）孔１μｍ（２σ）直角度（前后）６μｍ（修正后）垂直度（前后）４μｍ（机械精度）测定力１Ｎ（自动定压功能）空气源内置压缩机”ＴＦＢＥ”快换式球型铣刀（专利产品）（ＳＵＰＥＲＢＡＬＬ…     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

蔬菜中Fe含量的测定

本文基于在稀酸介质中,Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ有较好的催化作用,建立了一种测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。本方法灵敏度为４×１０－９ｇ／ｍｌ,线性范围为０．１～ ０．６ｇ／ｍｌ,摩尔吸光系数为 １．３４９×１０３Ｌ· ｍｏｌ－１· ｃｍ－１．应用于水、蔬菜中Ｆｅ测定,获得满意结果．     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

高效液相色谱法测定血中海洛因的代谢物

采用高效液相色谱法测定了血清中海洛因的代谢物。本法使用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱,以甲醇－水（３：７,含０．５％三乙胺,用冰醋酸调节ｐＨ值＝６．８）为流动相,流速１ｍＬ／ｉｍｎ,检测波长２５４ｎｍ。内标物为苯巴比妥;对照品吗啡的线性范围为０．１２～１．９２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９９０;６－单乙酰吗啡的线性范围为０．１８～１．６２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９８９。本法简便,灵敏,适用于吸毒者血中海     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

全国城乡电网建设与改造所需主要设备产品及生产企业第一、二批推荐目录浙江省企业及产品型号(三)

第一批推荐目录 八、电缆类３ ３５ｋＶ架空绝缘电力电缆 （１）浙江交联电缆有限公司：４ １０ｋＶ架空绝缘电力电缆 （１）杭州东冠集团电力电缆有限公司 （２）杭州华新电力线缆有限公司 九、农网常用设备类１１０ｋＶ级自动重合器、自动分断器 （１）宁波耐吉集团有限公司：ＣＨＺ２－１２／６３０－１２．５、ＦＤＺ２－１２／４００－１６ （２）宁波天安（集团）股份有限公司：ＬＺＷ－１２／４００－６．３２ ３５ｋＶ级、１０ｋＶ级熔断器 （１）临海市高压开关厂 第二批推荐目录 一、变压器类１　１１０ｋＶ电力变压器 （１）浙江…     

稳定同位素稀释一质谱技术分析KIC的负化学电离法

α－酮异己酸（ＫＩＣ）是亮氨酸在体内经转氨后的产物，本文以Ｄ３－ＫＩＣ为同位素稀释内标准物，经α－Ｂｒ－五氟苯酯化后，用ＧＣ／ＭＳ负化学电离法测定血浆ＫＩＣ的浓度。分析精度：批内ＣＶ为０．７９％，批间ＣＶ为０．７８％，对１０例正常人血浆分析结果，平均含量为４４．０７±２．８７μｍｏｌ／Ｌ。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

苄叉丙酮的线性扫描极谱法测定

本文报导了一种新的、灵敏的苄叉丙酮测定法－二阶导数线性扫描极谱分析法。在０１ｍｏｌ／Ｌ的氨基乙酸－盐酸介质中（ｐＨ＝２），苄叉丙酮有一还原峰，其峰电位是－０７４Ｖ（ＶＳＳＣＥ），峰电流与被测物浓度在２０×１０－４－４０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ之间存在线性关系（ｒ－０９９９５），检测限为１０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，将该法应用于苄叉丙酮含量的测定，结果令人满意。实验表明，其还原波为不可逆波。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

对叔丁基邻苯二酚水溶液中TBC含量的毛细管气相色谱分析探讨

探讨了对叔丁基邻苯二酚（ＴＢＣ）水溶液中ＴＢＣ含量的毛细管气相色谱分析方法,该方法载气为氦气,样品径１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍＨＰ１弹性石英毛细管柱分离,采用ＴＣＤ检测,内标法定量（内标物３－硝基苯酚,３－ＮＰ）样品单次分析时间１５ｍｉｎＴＢＣ含量分析数据ＲＳＤ０．７６％,误差０．２４％。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

高强度高韧性高耐蚀性非晶合金Fe─Cr─B─P─Se的研究

研究了单辊急冷法制备的系列Ｆｅ－Ｃｒ－Ｂ－Ｐ－Ｓｅ非晶合金条带的非晶形成能力（ＧＦＡ）、力学性能和耐蚀性能。结果表明：合金Ｆｅ－Ｃｒ－Ｂ－Ｐ中加入元素ＳＥ能提高其ＧＦＡ，使其抗拉强度，硬度和耐蚀性有较大幅度的提高，刀刃弯折１８０°而不折断，弯曲表面无断裂纹，表现出很强的韧性。在０．１Ｎ的ＨＣＬ、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３溶液中浸蚀１８０ｈ腐蚀量几乎为０。合金的原子间强烈相互作用和低熔点是非晶合金Ｆｅ－Ｃｒ－Ｂ－Ｐ－Ｓｅ形成的主要因素     

高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的：建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法：取小儿生理多盐注射液直接进样，岛津公司ＬＣ－６Ｂ高效液相色谱仪分离测定。色谱条件：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＤＯＳ分析住。ＯＤＳ保护柱，流动相为０．１％磷酸水溶液，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１７ｎｍ，柱温３５℃，进样量１０μｌ。结果：乳酸钠峰保留时间为７ｍｉｎ，分离度２．１，理论板数４５７９。回归方程Ｙ＝０．１８４４＋０     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F~-、C1~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯｉ、ＳＯｌ进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为ＦＯ．ｏｌｍｐ／Ｌ、ＣＩ－－０．０２ｍｇ／Ｌ、ＮＯｉ—ＮＯ．００２ｍｇ／Ｌ、ＳＯｊ－０．０２ｍｐ／Ｌ,Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ;、ＳＯｊ的变异系数分别为１．３３—３．９５％、０．９４—１．８４％、１．１３—３．７１％、０．９７一２．０４％,Ｆ一、ＣＩ一、ＮＯｉ、ＳＯ：一的加标回收率分别为９７．４％、１０３．６％、９５．０％、９７．ｌ％,该法具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单、操作简单、迅速、多种阴离子同时测定等优点,能满足测定地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ３－－、ＳＯｊ的要求．