CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析

以正硅酸乙酯，γ－缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３０３，简称ＫＴＨ５６０」，胺基三甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３简称ＫＨ５５０」，二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＮＤ－２３０」为原料，用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）工艺，把胺基引入材料基质中，制备了一些有机必良材料     

甲醇胺化有关产品的汽—液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ３－ＣＨ３ＯＨ，ＮＨ３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ３－Ｈ２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Ａ     

稀土元素钨钒锗（磷）杂多配合物热稳定性研究

合成了十八种Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土元素四元杂多配合物Ｋ１２Ｈ３「Ｌｎ（ＧｅＷ１０ＶＯ３９）２」；ＸＨ２Ｏ和Ｋ１１Ｈ２「Ｌｎ（ＰＷ１０ＶＯ３９）２」．ＸＨ２Ｏ。利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温红外光谱，变温Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对配合物的热稳定性进行了研究，讨论了影响热稳定性的因素。     

铸造用氧化镁—磷酸盐胶粘剂耐潮湿性能的研究

分析了胶粘剂ＭｇＯ－（Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ）的硬化与吸潮机理，讨论了促进剂（ＭｇＯ）用量，柠檬酸用量对胶粘剂性能的影响。     

三水硝酸与18—冠—6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ在３０３．１５Ｋ时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ。     

1—甲氧基—4—烷氧基苯的合成及表征

用对甲氧苯酚（ＭＯＰｈ）,Ｈ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝２,４,７,８,１０）和ＣＨ３ＯＮａ／ＣＨ３ＯＨ在Ｎ２气保护下回流反应１６ｈ得到相应的１－甲氧基－４－烷氧基醚,产物结构由ＩＲ和＾ＨＮＭＲ来确定,讨论了各种反应条件对产率的影响。     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

酸法加工硼镁石矿中三个三元体系溶解度测定

测定了２５℃、１００℃Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－Ｍｇ（ＮＯ３）２－Ｈ２Ｏ三个体系的溶解度,并绘制了相图。     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

异丁烯两段催化氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究 Ⅱ．甲基丙烯醛气相氧化制甲基丙烯酸的杂多酸盐催化剂的研究

本文报道用于甲基丙烯醛（ＭＡＬ）选择氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的ＰＭｏＶ杂多酸盐催化剂的研究结果。ＩＲ和ＸＲＤ考察结果表明，本文所研究的催化剂均具有稳定的Ｋｅｇｇｉｎ结构，催化剂物相组成为Ｈ（４－２ｙ－２）ＰＯ４（ＭｏＯ３）（１２－ｘ）（ＶＯ３）ｘＣＵｙＣｓｚ。在３００℃，原料气组成ＭＡＬ：Ｈ２Ｏ：Ｏ２：Ｎ２＝１：１０：３：３２．体积空速１２００ｈ（－１）的条件下，最佳催化剂的ＭＡＬ转化率为９４．１％，ＭＡＡ选择性达８８．７％。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

溶胶—凝胶法合成了BaAl2Si2O8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶－凝胶法制备ＢａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ研究了溶胶－凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。     

甲醇胺化有关产品的汽－液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ_３－ＣＨ_３ＯＨ，ＮＨ_３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ_３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ_３－Ｈ_２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ_２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ_２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Λ_（１２）和Λ_（２１），随温度变化关联式的常数。对所用仪器精度进行的误差分析表明，测定的最大相对误差为１．７％。     

5，10，15，20－四（4－甲氧基－3－磺酸苯基）卟啉铑、钌、钯金属配合物的合成及光助还原水放氢的研究

一种合成铑、钌、钯卟啉配合物的简便方法。合成了３种新配合物：Ｒｈ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·９Ｈ２Ｏ、Ｒｕ（ＣＯ）２（ＤＭＦ）［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１５Ｈ２Ｏ、Ｐｄ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１８Ｈ２Ｏ。元素分析、电子光谱、红外光谱和放氢功能的研究证明Ｒｈ（Ⅱ）配合物具有较好的光敏性。     

竹红菌素在DMF—H2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ（体积分数ψ＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质，结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油 ＨＡ，ＨＢ：ＨＡ（ＨＢ）＋ｅ＋Ｈ＾＋－ＨＡ（ＨＢＨ）＋ｅ－ＨＡＨ，水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋ｅ－１３－ＳＯ３ＮａＤＤＨＡ，（质子化）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋Ｈ＾＋－１３－Ｓ     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

反—4—（4—R—苯乙烯基）吡啶光二聚反应的研究

通过反－４－（４－Ｒ－苯乙烯基）吡啶「Ｒ＝Ｈ（Ⅰａ）,Ｍｅ（Ⅰｂ）,ＯＭｅ（Ⅰｅ）,ＯＭｅ（Ⅰｃ）,ＯＨ（Ⅰｄ）,Ｍｅ２Ｎ（Ⅰｅ）」在烯盐酸中的光二聚反应合成了４个ｒ－１,ｃ－２,ｔ－３,ｔ－４,３－双（４－Ｒ－苯基）－２,４－二（４－吡啶基）环丁烷「Ｒ＝Ｈ（Ⅱａ）,Ｍｅ（Ⅱｂ）,ＯＭｅ（Ⅱｃ）,ＯＨ（Ⅱｄ）」,除Ⅱａ外,其余为新化合折。光二聚反应具有高度立体选择性且几乎是定量完成的。研究发现,随     

PP/Mg(OH)_2阻燃复合材料流变行为的研究

用日本岛津ＡＧ－２０００型毛细管流变仪，在几个温度下，研究了ＰＰ和ＰＰ／Ｍｇ（ＯＨ）２阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明：ＰＰ／Ｍｇ（ＯＨ）２阻燃复合材料熔体流变行为同ＰＰ一样，仍属于非牛顿型假塑性行为；在２００℃温度，相同剪切速率下，ＰＰ和ＰＰ／Ｍｇ（ＯＨ）２阻燃复合材料的粘流活化能十分接近，１０３Ｓ－１剪切速率下，ＰＰ／Ｍｇ（ＯＨ）２阻燃复合材料熔体粘流活化能为３．７１４Ｋｃａｌ／ｍｏｌ，与ＰＰ相差只有０．０３７Ｋｋｃａ／ｍｏｌ，挤出胀大比为１．２９，低于ＰＰ。     

二甲基硫醚的光解特性

本文对二甲基硫醚（ＤＭＳ）在有氧、无氧及有Ｈ２Ｏ２存在的情况下紫外光辐照，然后在２０ｍ长光程 籍富里叶红外光谱仪测定光解产物的吸光谱，实验表明在无氧的情况下ＤＭＳ的Ｃ－Ｓ键断裂，并生成ＣＨ３ＳＳＣＨ３及Ｃ２Ｈ６，在有氧存在下生成ＨＣＨＯ及ＣＨ３ＳＯ３Ｈ〈在有Ｈ２Ｏ２存在下生成ＣＨ３ＳＳＣＨ３，本文讨论了的可能机理，合理地解释光解产物的生成。