直接电位法测定精饲料中氟

该文以氟离子选择性电极测定精饲料中氟,制样简单,不需要加入抗干扰掩蔽剂,选择性强,快速,结果稳定,重现性好.方法的检出限:0.1 mg/L,标准曲线最佳线性范围0.1～10.0 mg/L,线性相关系数0.9994,RSD＜5%,平均加标回收率105%～109%.     

直接电位法测定氟氯化铅的溶度积常数

在微溶盐中氟氯化铅的溶解度稍大,其饱和溶液的浓度约为10~(-3)M,如采用电位滴定法测定其溶度积常数,则无法确定饱和时的转折点,但用直接电位法可得到较为满意的结果。     

氟离子选择电极固定电位法测定铝的研究

铝与氟生成多级络合物,其平均配位效为(?)=(C_F~-—[F~-])/C_(Al),在一定实验条件下,当[F~-]一定时,(?)为一常数,因而 C_(Al)与 C_F~-呈线性关系。本文用氟离子选择电极作指示电极,在pH=3.8、I=0.5的溶液中,用固定电位标准曲线法实现铝的测定.     

离子选择电极直接电位法测定矿石中的硼

一、前言硼与卤族元素有相似之处,它们在热液搬运中起着很大作用,它们又是亲石的,强迁移元素之一。研究热液作用过程中元素迁移的形式和集中的条件是近代地球化学的主要问题,因为此问题是热液成矿作用的基础。矿石中微量硼的测定是化学分析的难题之一。一般常采用蒸馏分离法、比色法、纸色     

FeCl_4~-电极直接电位法测定食品中的铁

龚洪钟等虽研制过 FeCl_4~-电极并用于盐酸中铁的测定,但关于 FeCl_4~-电极的应用报道很少,特别是食品中铁的测定,国内似未见报道,本文用 FeCl_4~-电极测定了食品中的铁,并与光度法进行了对照,结果较为满意。     

电位法测定御苁蓉口服液中残留氯化钠的含量

本文采用标准曲线法、标准添加法、电位滴定法三种电位分析法对照测定御苁蓉口服液中残留氯化钠的含量。各方法结果吻合，回收率均在９０－１０４％之间，证明三种方法测定结果可靠。     

降雪污染中微量铝、氟电位法测定与环境相关因素研究

文中采用预示终点电位滴定测定微量铝,方法加标回收率在94%～103%,标准添加法测定微量氟,方法加标回收率在97%～101%,结果可靠。     

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应:     

电位法测定硫酸根离子的进展

电位法测定硫酸根离子的研究,多年来一直是离子选择电极领域中感兴趣的难题之一。分析工作者希望制得性能良好的 SO_4~(2-)电极,以补充常规测定 SO_4~(2-)方法的不足。已进行的工作主要集中在下述两方面:1.硫酸根离子选择电极的研究,2.以离子选择电极指示终点,用电位滴定法测定硫酸根。本文总结了近年来这两方面的进展情况,目的在于引起更大的兴趣,争取在攻克这一难题中,取得好的成果。     

电极法测定磷化液中的阴离子 Ⅱ、用硝酸根离子电极为指示电极直接电位法测定硝酸根含量

磷化液中硝酸根含量的测定,过去采用样液与浓硫酸及亚铁一起煮沸,冷却后以重铬酸钾滴定。在样液与浓硫酸共煮时产生大量酸雾,且分析过程中使用多种试剂,操作繁琐。本文报告用硝酸根离子电极为指示电极,多点增量法测定磷化液中硝酸根的含量,所用试剂极少,方法准确度高。     

电位法测定钨酸铅的溶度积常数

钨酸铅的溶度积常数已有报道,但文献[1]报道的数值(4.5×10~(-7))与文献[2]报道的数值(8.4×10~(-11))相差达三个半数量级。对此进行校检,甚感必要。E.E.Chao曾用银离子选择电极,采用混合溶液电位分步滴定的方法,测定、校验过若干难溶银盐的溶度积常数。我们试用铅离子选择电极作指示电极,用分别滴定的方法,进行钨酸铅溶度积常数的测定,其测定结果为(4.3±0.3)×10~(-11)。由于采用了分别滴定的方法,从而避免了混合溶液分步滴定时形成的沉淀对电极表面性能的影响。     

碘盐中微量碘的直接电位分析

采用离子选择性电极以标准曲线法直接测定了碘盐中的微量碘,在０．５０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ￣０．０１ｍｏｌ／ＬＶｃ本底液中,添加碘化钾或碘酸钾的食盐中的含碘量可以采用标准曲线法直接分析,不需要氯碘分离,Ｃｌ的干扰可被校正。碘直折相对标准偏差和回民率的分别是１．８％和１０５．９％,模拟碘盐分析的相对误差为５．２％     

用比较电位法测定硅酸盐中的氧化钠

在硅酸盐样品中,用选择性好的钾电极,如缬氨霉素钾电极,可容易地达到测定氧化钾的目的。但是,测定的钠常遇到困难,除非用特殊的钠电极,共存的钾离子干扰测定。为了排除钾的干扰,文献中采用恒钾曲线法、双电极计算机求解法。前者方法中固定钾的量确能抵消钾的干扰,但制备符合标准的工作曲线有困难,因为按扩充 Nernst 公式,在钾存在时钠电极电位同钠离子的活度的对数根本不表现直线关系。后者方法     

微机控制计时电位法测定银离子扩散系数

讨论了由AppleⅡplus微机配制12位A/D和D/A接口的微恒流控制系统,介绍了测试银离子扩散系数的原理和程序,测试了 Ag~+扩散系数。实验结果经计算机采集记忆再由PP40绘图仪绘制,原始数据经处理后给出结果使仪器具有智能。     

药物选择性电极的性能及应用 Ⅱ、电位法测定苯巴比妥片剂和针剂的含量

文献报导的苯巴比妥测定方法存在繁杂费时等局限性,Carmack等人曾研制了苯巴比妥电极,但报导不详。我们分别以长链烷基的季铵和季磷作载体,制成了二种苯巴比妥电极,研究了它们的性能,将该电极用于苯巴比妥制剂的测定获得了较好的结果。     

样品加入法测定血清钾含量

在某些生理过程中,钾有重要作用。临床检验中,血钾量是诊断某些疾病的依据。目前国内测定血清钾含量,一般多采用四苯硼钾浊度法或火焰光度法。藉钾离子选择电极测定血钾已有报道,国外已有专用仪器。小型钾电极能在小量液样中使用,可减少需要的血样量。我们曾用4,4-二叔丁基二苯并-30-王冠-10制成了有实用价值的钾电极并在此基础上于电极膜内加入适量的四苯硼钾,降低了膜内     

用平衡计算验证pH对氟电极电位的影响

本文从平衡的理论计算与实验研究了 pH 对氟离子选择电极电位的影响。在酸性区域主要是由于 F~-与 H~+形成 HF、HF_2~-干扰了电位;在碱性区域,OH~-对 LaF_3单晶溶解平衡的影响不是干扰电位的主要原因。氟电极在 pH 5—8进行测定较为适宜。     

电位滴定法连续测定亚磷酸与磷酸的含量

本文用电位滴定法代替碘量法、比色法，连续测定工业生产中亚磷酸、磷酸含量。本法连续、简单、快速。便于工业生产监测控制。