金属卟啉配合物与吡啶轴向配位反应的光度法研究

用光度法测定了 Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的原卟啉 IX 二甲酯配合物与吡啶轴向配位反应的化学平衡常数及产物分子的组成比,并对实验结果进行了理论解释。     

钴卟啉轴向配位反应的紫外可见及圆二色谱研究

用紫外-可见光谱和圆二色谱研究了氯乙酸胆甾酯钴卟啉和桥联冠醚钴卟啉在CHCl3中的光谱行为,探讨了氯乙酸胆甾酯钴卟啉和桥联冠醚钴卟啉与咪唑、苯骈咪唑轴向配位前后的光谱变化。实验结果表明:在反应体系中不同的配体具有不同的最佳浓度:氯乙酸胆甾酯钴卟啉体系中,咪唑、苯骈咪唑的最佳浓度分别为7.5×10-4mol/L,2.5×10-4mol/L,低于最佳浓度时有利于增强CD光谱的强度和对称性,高于最佳浓度则减弱了CD光谱的强度并且使峰形变复杂;同时卟啉和咪唑类分子的结构均对反应体系的紫外-可见光谱和圆二色光谱的峰形、强度和波长产生影响。     

紫外可见光谱法研究芹菜素-铕配合物与ct-DNA的相互作用

以Tris-HCl缓冲溶液为介质,利用紫外可见光谱法研究了芹菜素(Apigenin,简写为Ap)与稀土铕离子配位的酸度及芹菜素-铕(Ⅲ)配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用。实验表明芹菜素与铕(Ⅲ)能形成稳定的配合物;在生理条件(pH=7.4),随ct-DNA浓度的增大,配合物最大吸收峰吸光度降低,吸收带变宽,有微弱的红移,说明芹菜素-铕配合物主要以插入方式与DNA相结合。     

姜黄素-铈配合物的合成及其抗氧化性研究

合成姜黄素-铈二元配合物,并采用紫外-可见分光光度法考察其光谱性质及其抗氧化活性。结果发现,姜黄素-铈配合物的最大吸收波长比姜黄素红移40 nm左右,其抗氧化活性随浓度的增加而增强。说明通过合成姜黄素-铈二元配合物可改善姜黄素的抗氧化活性。     

蝴蝶草不同药用部位的紫外-可见光谱鉴别研究

寻找蝴蝶草紫外-可见鉴别特征,探讨蝴蝶草的紫外-可见光谱鉴别方法,为蝴蝶草质量控制提供科学依据。扫描蝴蝶草药材在蒸馏水、甲醇、95%乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚(60～90℃)、氯仿七种溶剂中的紫外-可见光谱。蝴蝶草在具有一定的紫外光谱特征,可用于蝴蝶草的定性鉴别。该方法操作简便、快速,能为蝴蝶草的质量控制提供科学依据     

猴耳环不同药用部位的紫外-可见光谱鉴别研究

寻找猴耳环紫外-可见鉴别特征,探讨猴耳环的紫外-可见光谱鉴别方法,为猴耳环质量控制提供科学依据。扫描猴耳环药材在蒸馏水、甲醇、95%乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚(60～90℃)、氯仿七种溶剂中的紫外-可见光谱。猴耳环在具有一定的紫外光谱特征,可用于猴耳环的定性鉴别。该方法操作简便、快速,能为猴耳环的质量控制提供科学依据。     

2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物的电化学及DNA键合性质研究

使用紫外可见光谱、循环伏安及微分脉冲伏安法对2-(喹啉-8-氧甲基)苯并咪唑镉配合物与DNA键合性质进行了系统的研究。结果表明,镉配合物可以作为ssDNA和dsDNA的结构识别探针。微分脉冲伏安实验结果证明,该配合物有望用于DNA的定量分析。     

紫外可见光谱归一校正法检测2,4-二硝基苯酚

采用紫外可见光谱作为检测2,4-二硝基苯酚的方法,pH6或pH3时,2,4-二硝基苯酚的特征吸收峰分别为370 nm及260 nm处;在pH 3~6之间,两特征峰共存。文章提出一种简单的归一拟合方法,首先推导出260 nm处的吸收值与浓度的线性关系,再将pH不同的2,4-二硝基苯酚在370 nm处的吸收值校正到260 nm处。开发了一种简单快捷无需调节pH测定2,4-二硝基苯酚浓度的方法。     

4种金属卟啉配合物与血清白蛋白作用的光谱研究

应用荧光光谱法研究了4种金属卟啉配合物5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌、钴、镍、锰(MCPPZn、MCPP-Co、MCPPNi、MCPPMnCl)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应。探讨了金属卟啉配合物对BSA内源荧光的猝灭机理,根据不同温度下的结合常数判断金属卟啉配合物与BSA之间具有较强的结合作用,对BSA内源荧光的猝灭过程为静态猝灭。根据热力学参数确定了MCPPZn与BSA之间的作用力以静电引力为主,MCPPCo(25和42℃下)、MCPPNi、MCP-PMnCl与BSA之间的作用力以氢键和范德华力为主。分析了结合常数和作用力类型的差异主要是由中心金属离子的电负性和外层d轨道上的电子数的不同而引起的。     

N-杂环卡宾镍配合物的合成及其光谱性质初步研究

N-杂环卡宾因其强给电子能力、结构易修饰及拓扑学性质,成为继有机膦配体之后另一类重要的配体。其所形成的N-杂环卡宾金属配合物在化学、药物化学、材料等领域具有十分重要的应用价值,它们可用作催化剂、制备分子开关的合成子、药物,还可以作为发光材料使用。本文合成了一种N-杂环卡宾镍配合物[Ni(NHC)](PF6)2,以核磁共振谱进行了表征,并初步研究了它的紫外可见光谱与红外光谱性质。     

稀土配位及稀土配合物在发光领域的应用

稀土领域的研究日益受到人们的关注,尤其在稀土配位化学领域。文章阐述了稀土的配位特性、稀土配合物的发光机理及在各个领域的应用。     

柠檬黄拉曼光谱、紫外可见吸收光谱的理论和实验研究

采用密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT),在B3LYP/6-31+g(d, p)水平上对柠檬黄分子结构进行了优化,根据频率计算结果,绘制出拉曼光谱图并和实验获得的拉曼光谱谱图、表面增强拉曼光谱图进行了比对,实验和理论计算获得的拉曼光谱图基本上一致。基于势能函数分布的计算,对谱图信息丰富的500～2 000 cm^-1拉曼谱带的特征拉曼光谱进行了归属指认。基于含时密度泛函理论,计算了柠檬黄分子的激发态,理论计算得到柠檬黄分子的吸收光谱和实验采集得到的紫外-可见吸收光谱图进行了比对,分析了柠檬黄分子激发态的电子-空穴分布图。     

双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶钯配合物的合成及其配位结构的研究

合成了一种未见报道的新型双(咪唑啉-2-亚胺)钯配合物,在合成过程中优化了传统的原料合成路线,得到的配体通过1H NMR进行了表征,配体结构中含有两个具有强推电子效应的氮杂环卡宾,钯配合物的空间配位结构通过X-Ray单晶衍射分析确定。单晶分析结果显示,该配合物的金属中心与三个氮原子配位,原本与金属原子相连的氯原子从金属中心脱落,以配位的形式存在于配合物晶体的晶胞结构中,咪唑啉环所在平面与吡啶环平面呈接近九十度的夹角,使得咪唑啉环很好的包围了金属中心。     

系列二亚胺羰基Re配合物光谱的密度泛函研究

采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)方法对二亚胺羰基铼配合物[Re(CO)₃Cl(Cl₂phen)](Re1)和[Re(CO)₃(py)(Cl₂phen)]⁺(Re2)的紫外-可见光谱,磷光发射光谱和红外光谱进行研究。计算的紫外-可见光谱显示Re1和Re2的吸收峰对应MLCT,LLCT,XLCT等多种跃迁方式。磷光发射光谱显示Re1和Re2的发射峰均为三重态MLCT跃迁。重组能计算结果显示Re1更适合作为OLED材料。本文的计算结果与实验值符合很好,能够为系列二亚胺羰基铼配合物的合成和OLED材料性能调控提供可靠的理论参考。     

稀土配合物的合成性质与表征

稀土配合物在医学、生物学、农业等很多方面得到了广泛的应用。本实验在温和条件下,利用硫代氨基脲合成配体,配体再与稀土硝酸镧和硝酸钕合成配合物,并通过摩尔电导、红外光谱、紫外可见分光等分析对其组成和性质进行了研究。     

紫外-可见光谱库在农药隐性成分排查中的应用

采用高效液相色谱法建立了137种常规农药的标准紫外-可见光谱库,检测农药制剂中的隐性成分。以乙腈和水为流动相的梯度洗脱对农药隐性成分进行定性分析。通过光谱库对2个农药品种进行了隐性成分鉴定,检出了呋虫胺、二氯异丙虫酰胺、乙虫腈和甲氧虫酰肼4种隐性成分。该方法能够快速准确的查出农药中添加的隐性成分,特征性和专属性很强,能够克服保留时间定性时容易造成假阳性的结果。方法简单易学适合于农药检测分析人员。     

铱配合物磷光探针的合成及细胞荧光成像

磷光铱配合物具有良好的光热稳定性、发光颜色可调性、较长的激发寿命和较高的发光效率等特点。以2-苯基并噻唑衍生物(含有醛基、乙氧基和叔丁基)为主配体、1,10-邻菲罗啉为辅助配体,合成3个磷光铱配合物。通过核磁共振谱和高分辨质谱对其结构进行表征,利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对其发光性能进行研究,并测试了磷光铱配合物的细胞荧光成像作用。     

铁配合物及价态分析的光谱电化学研究

用ＦＯＳＥＣＳ分别研究了２，２－联吡啶铁，硫氰酸铁，酒石酸铁配合物的光谱电化学特性，求算了它们的热力学函数及条件平衡常数，并对混合溶液中Ｆｅ＾３＋的价态分析进行了初步探讨。