电厂水汽中微量氨含量测定方法研究

采用氨气敏电极法、铵离子选择性电极法和纳氏试剂光度法对电厂水汽中的微量氨含量进行了对比测定,考察电极法测量的准确度与精密度,以及联氨对氨气敏电极法测量准确性的影响.结果表明:标准水样中氨含量在0～3.0 mg/L范围内,2种电极法测定的相对标准偏差均小于0.5％,测量电厂实际水样与纳氏试剂光度法的偏差均为±0.05 mg/L,说明2种电极法测定水汽中氨含量具有较高的精度及准确度;水汽中微量的联氨不会对氨气敏电极电位法的测量准确性产生影响;氨气敏电极法操作简单、干扰因素少、准确度高,可推广应用于电厂日常水汽监督工作中.     

电极法测定水中氟离子浓度研究

对离子选择电极法测氟进行了实验研究和理论分析,结果表明氟离子标准曲线线性范围在浓度ＣＦ＝０．６ｍｇ／Ｌ以上,实际监测工作中著隋春线性范围内,非线性范围不影响测定。电极的空白电位对测定结果有影响,Ｅ＝２６０ｍＥ,Ｅ＝２７０ｍＶ时测定结果准确。当电极的空白电位只能清洗到２５０ｍＶ时,只有测定精度要求不高时可以考虑使用。     

锌锰干电池正极粉料中氯化铵含量的测定

采用离子选择电极法对锌锰干电池中正极粉料氯化铵含量进行测定。氨气敏选择电极使用一个疏水的气体渗透薄膜 ,把样品溶液和内电极的氯化铵溶液分开。用强碱把样品的 pH值提高到 11以上 ,溶解的氨 [NH3 (aq)和NH+ 4 ]转化为NH3 (aq)。NH3 (aq)通过薄膜扩散并改变内部的 pH值 (由一个pH电极检测 )。内电极溶液中固定的氯化物浓度由一个氯离子选择电极 (作为参比电极 )来检测。本方法具有操作简便、快速、重现性好的特点     

水中痕量氯离子自动快速测定法在电厂中的应用

采用流动注射-离子交换预富集-分光光度法的实验方法,对电厂水汽样品中的痕量氯离子进行了测定。与标准的离子色谱法相比,相对误差小于20%,回收率在90%~110%。对电厂水汽样品中可能的干扰因素进行了实验考察,当硫酸根离子、磷酸根离子小于500μg/L、pH小于10时,对本方法没有干扰。     

电厂凝结水中氨含量测定方法比较研究

电厂凝结水中氨含量的准确测定,是确保凝结水精处理系统运行周期及防止系统腐蚀的重要保障,用钠氏试剂分光光度法和电极法对电厂凝结水中氨含量进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示两种方法的准确度、精密度都令人满意。而铵离子选择性电极因其测定简单、误差小、无毒环保等优点,更适用于电厂实验室凝结水氨含量的测定中。     

FAAS光度法测定电解铅中银、铁、铜

采用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定电解铅中银、铁、铜。对仪器工作条件、测定体系酸度、共存离子干扰等作了试验。方法应用于实际样品的测定,结果满意。     

分光光度计测定无卤低烟电缆氟含量方法的改进

目前无卤低烟电缆氟含量的测试一般按lEG60684-2标准执行,可选用离子选择电极法或分光光度计法。该标准中规定的分光光度计法,仅依靠茜素氟兰试剂与氟元素形成一种不稳定的二元体系来显色,且未对稳定显色所需的时间和溶液pH值进行规定,导致试验结果的准确度和精密度较差。对此方法做出了改进,采用茜素氟兰-硝酸亚铈-氟三元络合体系,并严格控制显色时间和体系pH值,确保体系稳定显色,提高了试验结果的准确度和精密度。     

"一点校正"法在氟化物测定中的应用

针对利用离子选择电极法测定水样中氟化物质量浓度存在氟电极洗涤后空白电位不同和电极电位发生漂移的情况，通过实验分析，提出了运用“一点校正”法校正电位漂移的问题，同时论证了“直接取值”法测定精密度和准确度低的问题，并介绍“一点校正”法的具体测定方法。     

电极法检测灰中氨的样品处理研究

介绍用电极法测灰中氨含量,并通过对比对样品的不同处理方法,确定最能体现样品中氨含量的最佳处理方法。实验表明,粉煤灰溶解的最佳灰水比为1∶10,最佳搅拌时间为10 min,滤纸中含有一定量的氨,在检测时需注意去除本底值。     

高压互感器局部放电的现场测量

通常认为在变电站现场,由于干拢的影响,对部分停电的电气设备进行局部放电测量是较困难的。本文通过对国产522台110、220kV高压互感器的实际测量,论述了现场局部放电测量方去、各种干拢的抑制措施和测量结果。     

电厂水汽中痕量钠离子自动快速测定法的研究

将流动注射分析技术和离子选择性电极法相结合，提出一种快速测定纯水中痕量Na^ 的新方法。本方法实现了在线自动碱化、完全密封状态下的测量和电极自动清洗；测定范围为0．6～10μg/L和20～100μg/L，检出限为0．55μg/L。本方法分析速度为40～50样／h，样品耗量为0．3mL／次。本方法已成功用于电厂炉水、蒸汽中痕量Na^ 的测定。基于本方法可开发一种全自动的新型痕量钠离子测定仪。     

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法：靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究.结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法.     

贵州煤中氟赋存形态分析

采用高温水解-离子色谱法,对中国贵州11种煤中氟的含量进行测定,并研究了贵州煤中氟含量与挥发分、灰分、氯含量、三态硫含量以及碱金属的关系。结果表明,贵州煤中氟含量普遍较高,最低为166.99 mg/kg,最高为1 614.46 mg/kg,平均为715.20 mg/kg,高于全国的平均含量;贵州煤中氟含量与煤化程度无关,与灰分也无相关性;煤样中氟的含量与氯的含量无相关性,而与有机硫呈现明显正相关;随着煤中碱金属含量的增加,煤中氟含量呈上升趋势,煤中氟与碱金属(Na,K,Ca,Mg)总量存在正相关关系。贵州煤中氟主要以无机形式存在。     

正极材料磷酸铁锂复合碳中锂的测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定了LiFePO4/C复合正极材料中的锂含量,选用了硝酸作为测定介质,考察了共存离子Ni2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、PO43-的干扰情况,并进行了方法的精密度与回收率实验。结果表明:该方法操作简单,准确度高,能用于实际样品分析。     

水中氰化物的测定

一、前言氰化物为剧毒物质,在冶金、炼焦、电镀、煤气及某些化工生产过程中,排放出大量的含氰废水,严重影响了人体健康和水生资源的发展。因此,水中氰化物的测定是工业分析和环境监测的一项重要指标。目前,氰化物的测试方法多采用以下四种方法:硝酸银滴定法;异烟酸——吡唑啉酮比色法;吡啶——巴比妥酸比色法;离子选择电极法。在前三种方法中,都需要经过较繁琐的样品前处理过程,分析周期较长,而且有些使用试剂本身具     

钒电池电解液中氯离子测定方法研究

使用氧化还原电极与复合银电极相结合的方法测定钒电解液中氯离子含量。研究表明,三、四价钒离子不会干扰钒电解液中氯离子的测定,利用钒电解液自身的氧化还原特性将钒电解液中影响测定的二、五价钒离子转化成三、四价钒离子,从而测定各种价态钒溶液中的氯离子浓度。浓度≤2.0 mol/L,取样体积0.5~2 m L的钒电解液中钒离子浓度不影响测定。回收率为98.83%~101.40%,测量标准偏差(RSD)≤0.030 1 mol/L,表明该方法简便、快速、准确,适合大批量钒电解液的现场充放电过程中氯离子含量数据监控。     

电厂水汽中痕量氯离子检测技术研究新进展

介绍了国内外针对水中痕量氯离子检测技术的研究新进展,包括:离子色谱法、荧光法、电极法、分光光度法、连续流动法、流动注射分析法。提出了流动注射-离子交换预富集-分光光度法测定痕量氯离子研究新成果。该方法实际检出下限达到了1.0μg/L,分析速度2~4样/h,线性回归系数达到了0.999 8。与离子色谱法相比,当水样中痕量氯离子浓度大于10μg/L时,相对误差小于10%;当水样中痕量氯离子浓度小于10μg/L时,相对误差小于20%,具有试剂耗量少、浓缩效率高、分析速度快、重现性好等优点,易于实现在线化。     

原子吸收法测定锂离子电池材料中高含量锂

对用"空气-乙炔火焰原子吸收光谱法"测定锂离子电池正极材料中高含量锂的多种影响因素进行了研究.选用硝酸和过氧化氢(10%)为溶剂溶解试样,考察了溶剂类型、酸度、吸光度、仪器工作条件(如灯电流)和一些干扰离子等的影响.经验证明该方法步骤简单、操作易掌握、干扰小、结果可靠.找出了测量的最佳条件:对样品中锂含量的测定,其相对标准偏差小于1.0%(n=6);标准加入回收率为97.2%～102.1%(n=6).     

锌试剂法测定循环水中锌离子含量的不确定度评定

采用锌试剂分光光度法测定循环水中锌离子浓度,分析了影响测定结果的各主要不确定度的来源,并对1个样品测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评定。结果表明,该方法测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合求样品浓度和重复性测定引入的不确定度。     

防火电缆用合成云母带中氟含量的测定

针对防火电缆用合成云母带中氟含量的测试,对比离子色谱与离子选择性电极两种试验方法,阐述两种方法的同一性和优缺点,提出意见和建议,为提高电线电缆产品中氟含量的测试水平奠定基础。