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《应用化工》2019,(7)
以马来酸酐(MA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为原料,在引发剂作用下,合成了膦酰基聚羧酸共聚物(MHAP),采用正交实验对其合成工艺条件进行了优化,并进行了阻硫酸钡垢性能评价和阻垢机理探讨。结果表明,当单体MA、HPA和AMPP摩尔比为7∶1. 5∶1、反应时间为5 h、反应温度为80℃,引发剂加量为各单体总质量的6%,其在(70±2)℃,恒温16 h,MHAP用量为200 mg/L,MHAP对Ba SO4的阻垢率达到92. 68%,并具有良好的耐温能力。MHAP对Ba SO4垢的作用机理主要是晶格畸变、螯合增溶、低剂量阈值效应。 相似文献
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以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸(AA)和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS)及丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。 相似文献
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《应用化工》2022,(7)
以马来酸酐(MA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为原料,在引发剂作用下,合成了膦酰基聚羧酸共聚物(MHAP),采用正交实验对其合成工艺条件进行了优化,并进行了阻硫酸钡垢性能评价和阻垢机理探讨。结果表明,当单体MA、HPA和AMPP摩尔比为7∶1. 5∶1、反应时间为5 h、反应温度为80℃,引发剂加量为各单体总质量的6%,其在(70±2)℃,恒温16 h,MHAP用量为200 mg/L,MHAP对Ba SO4的阻垢率达到92. 68%,并具有良好的耐温能力。MHAP对Ba SO4垢的作用机理主要是晶格畸变、螯合增溶、低剂量阈值效应。 相似文献
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一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和性能评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH.通过大量试验确定了最佳合成条件.实验结果表明:PMASH质量浓度为5 mg/L时,对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达87.6%和85.4%,缓蚀率为83.9%.红外光谱检测表明PMASH分子结构含羧基、膦酰基和磺酸基等官能团. 相似文献
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含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低. 相似文献
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SSS/AMPS/AA/MA四元聚合物合成及阻垢性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
磺酸基团对盐不敏感,具有较好的抗温抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力。因此,磺酸盐类共聚物成为近几十年来人们研究的热点。以苯乙烯磺酸钠(SSS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,确定了最佳的合成条件,合成的SSS/AMPS/AA/MA四元共聚物对碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢表现出较好的阻垢性能,同时具有良好的分散氧化铁的能力和较强的稳定锌离子的能力。 相似文献
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本文利用马来酸酐(MA)改性聚丙二醇(PPG)后得到的单体PPGAZMA,再与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)通过水相自由基聚合得到无磷阻垢剂AA-AM-PPGAZMA。将合成的无磷阻垢剂进行静态阻硫酸钙实验,结果表明当m(AA):m(PPGAZMA):m(AM)=4:3:1时制得的无磷阻垢剂,阻硫酸钙垢效果最佳,阻垢剂AA-AM-PPGAZMA投加量3mg/L时阻硫酸钙垢效率达到98%,此外还考察了引发剂用量和离子浓度对阻垢剂阻垢效果的影响,引发剂用量为6%时效果最佳;当钙离子和硫酸根离子浓度达到8000mg/L、12000mg/L时,阻硫酸钙垢效率仍然能够达到80%以上。通过扫描电镜观察发现,加入阻垢剂AA-AM-PPGAZMA后硫酸钙垢变得疏松不规整,AA-AM-PPGAZMA阻硫酸钙垢性能优于市售的含磷阻垢剂PBTC和PAPEMP,AA-AM-PPGAZMA加入量为3mg/L时,阻垢率已经达到98%,而PBTC和PAPEMP都未达到85%,AA-AM-PPGAZMA是一种具有工业应用前景的新型阻垢剂。 相似文献