2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的合成研究

以２ 重氮 １ 萘醌 ５ 磺酸为原料经氯磺化制备了２ 重氮 １ 萘醌 ５ 磺酰氯,研究了影响反应的因素,在优化条件下,收率约８２％。     

联立方向法测定2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯含量的研究

报告了测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中，分别在３７２．５，４０７ｎｍ波长处测定吸光度，建立联立方程式，通过解联立方程计算出２．１．５－磺酰氯含量。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５－４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系０．９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

联立方程法测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含量的研究

报告了测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中,分别在３７２５、４０７ｎｍ波长处测定吸光度,建立联立方程式,通过解联立方程计算出２１５－磺酰氯含量。平均回收率为１００１６％,相对标准偏差为０６９％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯含水量及光照后对贮存的影响

２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯是合成ＰＳ版感光胶的主要感光剂，本文中主要探讨了２，１，５ｃ含水量及光照后，在室温条件下贮存对其含量和熔点的影响。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

5,6—二氨基—1,3—萘二磺酸的合成

５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸是合成新型防光晕染料的中间体。防光晕染料的作用是接受感光材料曝光时进入乳剂层未被吸收而透过的光线，消除反射和漫反射现象，明显提高影像的清晰度和防止光晕的产生［１］。以５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸为原料合成的新型防光晕染料是使感光材料解像力和清晰度得到提高的一类有机水溶性染料，在彩卷、电影电视胶片、半导体激光成像、红外感光材料等方面有广泛的应用［２］。合成５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸的较好方法是以氨基Ｊ酸（６－氨基－１，３－萘二磺酸）为原料和重氮化合物偶联生…     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

氨基G酸及2—萘胺—3,6,8—三磺酸的合成研究

本文以Ｇ盐为原料,经加氨化反应合成了氨基Ｇ酸,并以氨基Ｇ酸为原料,经发烟硫酸磺化反应合成了２－萘胺－３,６,８－三磺酸,并对影响反应的因素做了探讨。研究表明,随反应温度、反应时间、氨水浓度、氨比、催化剂用量的提高,氨基Ｇ酸收率增大。用４０％￣６０％发烟硫酸,反应温度为１３０℃,氨基Ｇ酸／ＳＯ３＝１：７．５￣１：８．５时,２－萘胺－３,６,８－三磺酸产品收率约为９０％。     

2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成

以低碳叔胺为催化剂合成了２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑，反应收率高达９９．０％，产品纯度达９９．７８％。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。     

N—硝基脲类化合物的合成与生理活性

合成４种新的Ｎ－硝基取代脲，室内生理活性试验表明，Ｎ－１、Ｎ－２和Ｎ－３化合物在浓度为０．５ｇ／ｌ，喷药量１ｍｌ／２００ｃｍ，＾２，对硬草的鲜重抑制率分别为８８．４９％，９８．１６％和９０．３３％，对稗草的鲜重抑制率分别为８３．４％、８１．０９％和７９．６２％。Ｎ－４化合物在浓度为０．０５ｇ／ｌ以下，对晚稻种处理，发芽率提高６．１％－１４．１％，根和芽的生长及芽重皆显著增加。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

新试剂二甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应研究及其应用

研究了新试剂二甲基苯基重氮氨基偶氯苯（ＤＭＰＤＡＢ）的一些性质以及它与镉的显色反应。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ为８．５～１０时，镉与试剂形成桔红色１：２型配合物。最大吸收位于５２４ｎｍ，摩尔吸光系数为１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｄ（Ⅱ）在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。直接测定了天然水中的镉，标准加入回收率％～１０３％，相对标准偏差为１．５％。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

4,4‘—二硝基二苯乙烯—2,2’—双磺酸合成研究

本文采用氢氧化锂作碱剂，以空气氧化对硝基甲苯邻磺酸制备了４，４＇－二硝基二苯乙烯－２，２＇－双磺酸，产品纯度〉９９％，收率８６．５％，并分别用薄层色谱和紫外光谱对产品进行了定性和定量分析。     

1—萘酚—5—磺酸的合成

本文介绍了以精萘为原料，经磺化、水解直接合成１－萘酚－５－磺酸的新工艺路线，合成总收率达４６．８％。     

Y—La—Si—O—N系统氧氮玻璃形成与性能

本研究利用溶胶－凝胶技术制备Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ氧氮玻璃配合料，在１大气压Ｎ２气氛中１６００℃左右温度熔制，制备出表观呈灰黑色透明的Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ系统氧氮玻璃。实验结果表明氧氮玻璃含氮量为６．７－１０．９ａｔ％；显微硬度Ｈｖ为３．５－６．４７ＧＰａ；断裂韧性为０．６４－１．３８ＭＰａｍ＾１／２，Ｔｇ在１０００℃以上，膨胀系数为１．０５×１０＾－６℃＾－１．     

气体P—V—T测定装置

研制了定容法气体Ｐ－Ｖ－Ｔ测定装置,测定过程中所用气体为Ｎ２和ＣＯ２,并在压力０．１￣２．５ＭＰａ、温度２０￣５０℃的范围内进行测定。实验所得数据以ＰＶ＝ｎＺＲＴ、Ｒ－Ｋ、Ｂ－Ｂ方程进行压缩因子计算,将所得结果Ｚ实、ＺＲ－Ｋ、ＺＢ－Ｂ与文献值Ｚ文分别进行比较,平均误差分别为０．６９％、０．４５％、０．１７％,两者基本吻合,达到了设计要求。     

紫外光度法测定废水中的2,5—二甲基硫酚

在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ介质中，２，５－二甲基硫酚在紫外区有强烈吸收，其最大吸收波 长λｍａｘ为２６０ｎｍ，据此建立了废水中２，５－二甲基硫酸的萃取－反萃取－紫外光度测定法， 表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。２，５－二甲基硫酚浓度在０～１０．７μｇ·ｍｌ内 服从比耳定律。     

吸附A群脑膜炎球菌蛋白菌苗种接婴幼儿的反应及血清效果

从Ａ群脑脊髓膜炎奈瑟氏菌（７８０５１，血清型４型）提取的外膜蛋白制备成菌苗，接种３６３例６个月到２岁的婴幼儿，结果局部及全身反应轻微，未发现局部强反应及无菌化脓。中度反应发生率低于０．７％，４８小时消失。免后６－７２小时内中度以上发烧率，５０μｇ蛋白菌苗组为１．１％－４．３％，２５μｇ蛋白菌苗组为０．５％－１．６％，３０μｇ多糖菌苗组为０－１．２％，吸附剂对照组为０－２．１％。免后人血清的杀菌抗体