首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
有机过氧化物光引发剂体系的新发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了有机过氧化物光引发剂的发展概况;介绍了有机过氧化物光引发剂和增感剂的主要结构类型、光谱吸收特性以及它们的光解与光谱增感机理。  相似文献   

2.
快速成型光固化技术是绿色环保的新型技术,主要是利用激光或者紫外光引发固化。然而光引发剂是快速成型光固化体系中重要的组成部分,对研究和发展光固化产品有着十分重要的影响,筛选高效的光引发剂已经成为当前研究的热点。本文主要介绍和分析了常用光引发剂的引发固化的原理,不同类型光引发剂的性能、结构与应用。  相似文献   

3.
快速成型光固化技术是绿色环保的新型技术,主要是利用激光或者紫外光引发固化。然而光引发剂是快速成型光固化体系中重要的组成部分,对研究和发展光固化产品有着十分重要的影响,筛选高效的光引发剂已经成为当前研究的热点。本文主要介绍和分析了常用光引发剂的引发固化的原理,不同类型光引发剂的性能、结构与应用。  相似文献   

4.
系统地介绍了近几年来,自由基型光聚合引发剂的发展概况。主要包括水溶型、高子分型、双分子型、双分子型以及其他新型光聚合引发剂体系的结构类型、光引发机理、适用的光谱范围。  相似文献   

5.
光引发剂发展概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
简述了光引发剂的作用和用途,并分别介绍了均裂碎片型,氢转移型和阳离子型三大类光引发剂的作用机理和部分商品;在分析了国外光引发剂发展状况和国内光引发剂的研究与生产现状之后,指出必须抓住机遇,积极开发具有知识产权的光引发剂新品种。  相似文献   

6.
光固化涂料用光引发剂的进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了光固化涂料用引发剂的反应机理,介绍了自由基和阳离子光引发聚合体系用引发剂的类型及其典型品种的主要性质、特点和应用,指出了近年来国内外光引发剂的发展方向。  相似文献   

7.
介绍了芳茂铁盐阳离子型光引发剂的结构和光解机制,综述了芳茂铁盐阳离子型光引发剂和杂环茂铁盐阳离子型光引发剂在合成、功能和用途等方面的最新研究进展。最后对茂铁盐阳离子型光引发剂的发展趋势和应用前景进行了展望。  相似文献   

8.
水溶性光引发剂既具有良好的引发光聚合反应的能力,又有优良的水溶性,属自由基型引发剂,其按结构可分为芳酮类、稠环芳烃类、聚硅烷类、酰基膦酸盐类、偶氮类及金属有机配合物类,其中芳酮类中的硫杂蒽酮类光引发剂是近年来光引发剂研究的热点.介绍了水溶性光引发剂(WSP)的研究背景、现状及进展,分别途述了这些典型的光引发剂的结构特性、光化学行为等,并对其前景进行了展望.  相似文献   

9.
王宝总  韦军 《精细化工》2012,29(9):910-915
通过三种二异氰酸酯、2-(2,3-二羟基)丙氧基硫杂蒽酮(HPTX)及N-甲基二乙醇胺(MDEA)进行逐步聚合反应,将硫杂蒽酮结构及共引发剂胺结构引入到同一高分子链上,得到侧链含有硫杂蒽酮,主链含有共引发剂胺的聚氨酯型高分子光引发剂。傅立叶红外变换光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱证实了高分子链的结构对硫杂蒽酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。用光致差示量热计(photo-DSC)研究聚氨酯型高分子光引发剂引发聚氨酯丙烯酸酯树脂(PUA)的光聚合反应,发现PU-IMTX是本文合成的引发剂中引发PUA光聚合最有效的光引发剂。  相似文献   

10.
韦军  王宝总  邱峻 《涂料工业》2012,42(8):5-9,13
为克服小分子光引发剂的固有缺陷,通过2-(2,3-二羟基)丙氧基硫杂蒽酮(HPTX)、二酰氯及N-甲基二乙醇胺(MDEA)进行逐步聚合反应,将硫杂蒽酮结构及共引发剂胺结构都引入到同一个高分子链上,制备了侧链含有硫杂蒽酮,主链含有共引发剂胺的聚酯型高分子光引发剂。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱(UV-Vis)证实了高分子的结构对硫杂蒽酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。用光致差示扫描量热仪(photo-DSC)研究聚酯型高分子光引发剂引发聚酯丙烯酸酯树脂(PEA)的光聚合反应,结果表明:高分子光引发剂的主链结构对其引发效率有着显著的影响。  相似文献   

11.
孔恒 《广州化工》2020,48(4):21-22,38
光引发剂主要有离子型化合物、安息香及其衍生物、苯乙酮衍生物等几种类型以供选用。烟标生产光引发剂的含量不能过多,否则会因干燥后墨膜分子量过小,影响墨膜的性能,也不能过少,否则造成产品干燥不全,产品与产品之间黏连在一起。烟草行业对一些光引发剂含量进行了限定,要求含量控制在标准范围内,本文论述烟标生产过程中光引发剂含量的控制及烟标光引发剂使用要求。  相似文献   

12.
合成了环氧有机硅光敏预聚物及阳离子光引发剂甲苯茂铁四氟硼酸盐,研究光引发剂种类、预聚物与单体配比、增感剂结构等因素对固化速度的影响,发现预聚物体系的感度较高,最小感度值为165mJ/cm^2;并讨论了甲苯茂铁四氟硼酸盐的暗聚合能力。  相似文献   

13.
通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2-(2,3-二羟基)丙氧基硫杂蒽酮(HPTX)及N取代的二乙醇胺进行逐步聚合反应,将硫杂蒽酮结构及共引发剂胺结构都引入到同一高分子链上,得到侧链含有硫杂蒽酮、主链含有共引发剂胺的聚氨酯型高分子光引发剂(PU-IBTX、Pu—IMTX和Pu.IPTX)。傅立叶红外变换光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱证实了高分子链的结构对硫杂蒽酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。用光致差示量热计研究聚氨酯型高分子光引发剂引发聚氨酯丙烯酸酯(PUA)树脂的光聚合反应,结果表明,Pu—IPTX是引发PUA光聚合最有效的光引发剂。  相似文献   

14.
以1,1,3-三甲基-3-苯基茚满为母体,通过傅克及羟基化反应合成了一种性能优异于传统单官能度小分子光引发剂的双官能度光引发剂。产物通过核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪进行结构鉴定,并将其性能与单官能度小分子裂解型光引发剂比较。结果表明,该种光引发剂紫外最大吸收较小分子光引发剂红移了约14 nm,固化成膜后其相对迁移率下降了约80%~90%,热稳定性提高,同时保持了小分子光引发剂的高引发效率,是一种性能优良的光引发剂。  相似文献   

15.
UV固化塑料涂料中低迁移性光引发剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了克服小分子光引发剂的弊端,尤其是迁移性问题,介绍了双官能度光引发剂、可聚合光引发剂、单组分夺氢型光引发剂、大分子光引发剂和可聚合单组分夺氢型光引发剂,在不同条件下光聚合动力学的研究表明,合成的光引发剂引发光聚合的性能不低于传统的小分子光引发剂。  相似文献   

16.
光引发剂     
《橡塑助剂信息》2006,(1):19-20
肟酯光引发剂的制备及应用;锚盐光引光剂及制备。[编者按]  相似文献   

17.
以2-巯基苯甲酸和苯酚为原料,在浓硫酸的催化作用下合成了2-羟基硫杂蒽酮(TX1),然后合成了2-羟基-3-(2-硫杂蒽酮氧基)丙基三甲基氯化铵(TX2)光引发剂。讨论了制备过程中投料比、温度和pH值等因素对光引发剂产率的影响,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析等方法验证了所合成的光引发剂的结构。对比当前市售的Iragcure184D(α-羟基酮类光引发剂)等光引发剂,进一步研究了合成的两种光引发剂的水溶性和感光性。  相似文献   

18.
本文综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成,可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。。  相似文献   

19.
邓琳  瞿金清 《精细化工》2020,37(2):222-230
综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。  相似文献   

20.
二茂铁四氟硼酸盐的阳离子光引发性能的研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
制备并研究了[CpFeCp]BF4作为阳离子光引发剂在高压汞灯下引发环氧类预聚物的光引发活性。发现其在紫外及可见光区均有较强吸收(λm=355nm、620nm);对环氧类预聚物,具有优良的光引发活性,感度值可达41.8mJ/cm^2,优于其它的阳离子光引发剂;[CpFeCp]BF4的最佳使用浓度为3%(质量分数)左右,由于光照后仍有强后聚合活性,发现其在较低浓度(质量分数1%)引发后放置,仍可使聚合完全;同其它的阳离子光引发剂相比,[CpFeCp]BF4制备简单,非常有应用价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号