二脂肪基氨基亚甲基膦酸的合成

脂肪族仲胺与甲醛、亚磷酸进行Mannich反应得糖浆状物质,加环氧丙烷分离出3个仲氨基亚甲基膦酸的结晶产物。产率48%～62.3%。     

亚胺基二甲撑膦酸的合成研究

以碳酸铵、三氯化磷、甲醛为原料合成亚胺二甲撑膦酸,并经过一步转化催化使亚胺基二甲撑膦酸上对于二甲撑和三甲撑的含量达９５％以上。     

二甲基氨基甲叉二膦酸氮氧化物的合成

以二甲基氨基甲叉二膦酸(DMMP)为原料,双氧水为氧化剂合成二甲基氨基甲叉二膦酸氮氧化物(DMMPO)。研究了原料配比、温度、时间及合成时pH值等条件对目标产物阻磷酸钙垢效果的影响,结果表明:n(DMMP)∶n(H2O2)=1∶3、反应温度为75℃、反应时间为2.5 h,并控制pH值为9左右时合成的DMMPO静态阻垢效果最好。通过IR和31P-NMR对产物进行了结构鉴定,同时对产品进行了活性物含量、亚磷酸根和磷酸根含量的测定,直接合成产物中活性组分含量为22.7%,亚磷酸根和磷酸根含量均小于0.1%。     

高温法合成羟基乙叉二膦酸

采用高温方法合成羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ），分析结果表明，合成反应的最佳温度为１３０℃，在此条件下，收率达９０％，ＨＥＤＰ含量达７５％，磷酸含量低于３％，亚磷酸含量低于１％，使用高温方法生产ＨＥＤＰ时，整个生产过程可以连续进行，这对生产过程的自动控制和产品质量的提高是有益的。     

羟基乙叉二膦酸的合成

本文报导了利用醋酸与三氯化膦反应合成羟基乙叉二膦酸，并对反应原料配比，水解反应试验及回收乙醇再利用进行了研究。     

羟基亚乙基二膦酸的合成

以冰醋酸和三氯化磷为原料制备了羟基亚乙基二膦酸,讨论了影响羟基亚乙基二膦酸产率及产品中磷酸、亚磷酸残留率的主要因素,优化了合成工艺.     

氨基三甲叉膦酸的合成

本文介绍了以 NH_4CI、甲醛水溶液、PCl_3为原料,经一步反应合成氨基三甲叉膦酸产品的工业生产方法。     

高温法合成羟基乙叉二膦酸

采用高温方法合成羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）。分析结果表明，合成反应的最佳温度为１３０℃。在此条件下，收率达９０％。ＨＥＤＰ含量达７５％，磷酸含量低于３％，亚磷酸含量低于１％．使用高温方法生产ＨＥＤＰ时，整个生产过程可以连续进行。这对生产过程的自动控制和产品质量的提高是有益的。     

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法：一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂,亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短,污染小,成本低,具有应用前景两种方法的产物收率均可达９２％。     

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法:一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂.前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景.两种方法的产物收率均可达92%.     

氨基三甲叉膦酸生产新工艺研究

以亚磷酸、碳酸铵、甲醛溶液为原料合成氨基三甲叉膦酸,探讨了原料配比、反应温度和反应时间等因素对产品质量的影响,确定了最佳工艺条件。新工艺简单,操作方便,投资少。产品性能达到国际要求,具有较好的经济效益和环境效益。     

含硅氨基烃基膦酸的合成

采用芳醛、胺及亚磷酸反应的新方法,制备了五种含硅氨基烃基膦酸。用元素分析、IR、^31PNMR对合成的化合物进行了表征。     

羟基亚乙基二膦酸合成工艺的改进

1 前言 羟基亚乙基二膦酸, 简称HEDP, 结构式为: 主要用于工业循环冷却水系统中做水质稳定剂。起缓蚀阻垢作用。本品有多种合成方法,但我国大多数生产厂家采用以醋酸、三氯化磷和水为     

1—羟基乙叉—1,1—二膦酸的合成

本文报导了由PCl_3,CH_3COOH和H_2O反应合成1—羟基乙叉—1,1一二膦酸(HEDPA)的工艺过程,并对原料配比、反应温度及回流冷凝器效率等影响产品质量的因素进行了讨论。     

4—氨基—1—羟丁基—1,1—二膦酸单钠盐的合成与表征

报道了骨质疏松症防治药物４－氨基－１－羟丁基－１,１－二膦酸单钠盐（Ａｌｄｒｏｎａｔｅ）的合成。通过元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱,对此化合物的结构进行了表征     

N,N-二甲基氨基甲烷二膦酸的合成及晶体结构

以二甲基甲酰胺、三氯化磷和亚磷酸为原料合成了同碳有机二膦酸———N,N-二甲基氨基甲烷二膦酸(DMAMDP)。研究了原料配比、温度、时间、水解用水量等条件对目标产物收率的影响。结果表明:n(DMF)∶n(PCl3)∶n(H3PO3)=1∶1∶1.5、反应温度为70°C、反应时间为30 min、用乙醇为溶剂析出产物时,目标产物的收率可达81.1%(以DMF计)。用乙醇/水的混合溶液重结晶,熔程为248~249°C。通过IR,31P NMR和1H NMR对产物进行了结构鉴定,并用X射线单晶衍射法确定了其单晶结构。     

氮三甲撑膦酸之合成

本文改进了氮三甲撑膦酸(NTMP)的制备方法,确定了最佳反应条件,合成出高纯度的NTMP产品,通过红外光谱,质谱,核磁共振,元素分析以及x-射线衍射分析,确证了NTMP结构。     

脲基四甲叉膦酸合成与应用研究

研究了脲基四甲叉膦酸的合成工艺及其反应条件对产品性能指标和缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：甲醛和脲都能与亚磷酸进行反应,不同工艺、反应条件下合成的脲基四甲叉膦酸具有不同的产物分布和缓蚀阻垢性能,产品的阻垢性能均好于缓蚀性能,且具有较好的阻垢效果。