^(94,95)Sr快化分离方法的研究北大核心CSCD

为精确测量^(94,95)Sr的衰变数据,需制备出高活度、高纯度的^(94,95)Sr样品。为去除或降低裂变产物体系中放射性Sr的其他同位素,在分析相关衰变链的各核素的累积产额和半衰期基础上采用了“短照快分”的分离模式,并以P204萃取色层快速提取和Sr-Spec萃取色层快速纯化相结合为手段,建立了快速分离^(94,95)Sr的化学流程,研制了模块化快速化学分离装置。总操作时间不超过60 s,验证整个流程的化学回收率为40%,对主要干扰核素的去污因子均可达102以上,满足衰变数据测量的要求。     

环隙式离心萃取器快速提取钚的应用研究

以小型环隙式离心萃取器为核心器件,设计了一套用于钚元素的环隙式离心萃取系统。该系统在2000 8000 r/min离心转速和1/3-1两相流比(o/a)范围内,水力学性能表现良好,无明显夹相;以0.1 mol/L TOPO/环己烷为萃取体系,0.01 mol/L草酸溶液为反萃体系,在短时间内完成6 mol/L HNO3溶液中Pu(IV)的萃取分离操作,其中两级萃取率大于90%,单级反萃率超过96%,显示出该系统萃取速度快、效率高的特点,可用于钚元素的快速提取。     

离心萃取级联分离锂同位素的数学模型

萃取法分离锂同位素有望替代汞齐法消除汞害,但需多级萃取才能获得高丰度同位素,采用离心萃取机替代萃取澄清槽形成萃取级联系统可提升分离效率。基于萃取法分离锂同位素、离心萃取分离原理和级联理论,借鉴气体离心级联分离同位素的方法,引入分流比概念,建立了离心萃取级联分离锂同位素单级、多级的数学模型和级联的平衡时间模型,对离心萃取级联分离锂同位素进行计算分析。离心萃取级联是一种类似全回流矩形级联形式,取料量对级联级数有着很大的影响,级联存在最大取料丰度限制,级联平衡时间受到目标丰度和离心萃取机级停留时间(处理能力)影响,采用多步法级联可有效减少平衡时间。该数学模型可指导工艺的设计,为下一步的产业化应用提供理论依据。     

短寿命核素快速分离装置的自动化改造

中国原子能科学研究院放射性计量测试部在“十五”期间已经建立起来1套完整的快速化学分离装置（SISAK分离系统），该实验装置由靶系统、去气系统、高速离心分离系统（2000年3月从挪威的Olso大学购得高速离心分离机）、探测和数据处理系统构成。目前，已成功地应用到^142La等短寿命核素的分离上，取得了理想的结果。但不足之处在于，该系统未实现计算机控制。     

液—液萃取法从钨中分离钽

用放射化学方法和γ谱测量技术检验了在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中用甲基异丁基酮萃取钽的快速化学分离流程。实验结果表明，该流程在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中能快速、有效地从１４ＭｅＶ中子轰击天然钨靶样中分离钽，对Ｗ的去污系数在１０４以上。将上述化学流程用于中能１８Ｏ离子轰击过的钨靶时，从γ谱图发现，除少数元素未被分离外，核反应产生的大部分元素已被分离     

分离法处理高放废液全流程热实验系统的建立与实验运行

分离法处理高放废液全流程热实验系统的建立与实验运行刘秉仁，焦荣洲，何向明，韩升印，孟照■，宋崇立（清华大学核能技术设计研究院）关键词热实验，分离流程，ＨＬＬＷ，离心萃取器高放废液的最终处置，是影响世界核能发展的关键技术之一。经过多年的研究，我国独立开...     

高放废液中^(137)Cs的萃取去除北大核心CSCD

高放废液的处理处置是影响核能可持续发展的重要因素之一。从高放废液中萃取分离高释热放射性核素^(137)Cs不仅有利于实现高放废液的安全处置,也可满足^(137)Cs在诸多工业领域的应用需求。研究提出了以杯芳烃冠醚衍生物为萃取剂从高放废液中萃取分离Cs的工艺流程,并分别采用模拟和真实高放废液对流程进行了验证实验。结果表明,模拟高放废液实验中Cs(Ⅰ)的萃取率达到99.9%,热实验中^(137)Cs的萃取率达到99.95%。该工作所提出的工艺流程为进一步开展我国动力堆高放废液处理及^(137)Cs分离提取提供了参考数据。     

DHDECMP-TBP/煤油萃取模拟高放废液中的裂片元素工艺研究

实验测定了22％ DHDECMP-42% TBP/OK从模拟高放皮液中萃取Zr、Mo、Cs等裂片元素的分配比，并在微型离心萃取器(转鼓φ10mm)串联台架上进行了从模拟高放废液中萃取裂片元素的工艺研究。采用6级萃取，2级洗涤，6级反萃，流比AF：AX：AS＝1：1．5：0．5，BF：BX＝1：1，实验考察了裂片元素的各级浓度分布。对Zr、Mo的净化系数DF分别为3．2、18；对Rb、Cs、DF、Ba，DF＞10^3。     

从裂变产物中快速放化分离~(144)La的方法研究

为测量短寿命核素~(144) La的衰变数据,需要制备出高丰度、高活度的~(144) La样品。本工作采用"两步延迟分离法"分离流程,以二(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP)萃取为手段,利用SISAK装置在10s内实现~(144 )Ba-~(144 )La的分离,放置20s后再采用P204萃取色层柱提取由~(144 )Ba新生长出来的~(144 )La。通过详细研究萃取时间、萃取剂浓度、介质条件等因素对萃取分配比的影响,确定了从新生裂变产物中快速放化分离~(144) La的流程。流程所需时间约50s,La的化学回收率约为75%。     

φ50 mm核用离心萃取器的研制及其水力学性能

离心萃取器具有许多优点,在核工业中正日益受到重视.最近,清华大学核能和新能源技术研究院在成功研制φ10 mm核用离心萃取器和φ70 mm核用离心萃取器的基础上,又研制出φ50 mm核用离心萃取器.该样机采用了模块化设计和陶瓷轴承.以水-煤油为体系研究了其水力学性能.实验结果表明:当重相堰个直径为26、28、30 mm,转速为2 100～3 000 r/min,实验操作流比(A/O)为0.1～10时,其处理能力可达160 L/h.另外,测定了该样机的级存留量为310～340 mL.     

一种从优溶渣中分离富集铀、钍混合物和稀土的方法

本发明公开了一种从优溶渣中分离富集铀、钍混合物和稀土的方法，使用浸取液和萃取液在同一超声波浸取萃取分离设备中对优溶渣进行浸取一萃取分离得萃取相、萃余相和不溶物固体，从而分离出钍、铀的富集混合物、稀土混合物和不溶物固体。由于本发明采用了浸取一萃取耦合、超声强化分离技术，只需1套浸取一萃取设备，缩短了工艺流程，简化了操作，改善了液一固浸取过程和液一液萃取过程，提高了浸取和萃取的速率和效率。     

三步分离法制备高丰度的142La

为精确测量¹⁴²La的衰变数据,需制备出高活度、高丰度、无载体的¹⁴²La样品。为去除或降低混合裂片中放射性镧的其他同位素,依据母子体衰变关系和同一质量链上独立产额的差异,提出了“三步分离”的分离模式。以一次BaCl₂•2H₂O沉淀、两次HDEHP萃取色层分离为手段建立了快速分离¹⁴²La的化学流程,并研制了批式快速化学分离装置。流程耗时约20 min,化学回收率约80%,对其他核素的去污因数大于10³,产品中¹⁴²La与¹⁴¹La活度比大于3.5。     

SISAK快速化学分离装置的建立

SISAK(Short-lived Isotopes Studies by the AKUFVE technique)技术是目前使用最广泛的快速化学分离方法之一,主要应用在短寿命核素的分离和鉴别、超重元素的人工合成以及化学性质研究等方面的工作中.本文简单地叙述了SISAK技术的流程、原理和发展现状,介绍了自行建立的国内第一套基于SISAK技术的快速化学分离装置,并通过从裂变产物中分离短寿命核素这一实例验证了SISAK技术在快速化学分离中的优越性.     

18 ^95Y的分离流程

欲准确测量^95Y的衰变数据，必须从新生成的裂变产物中将^95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多，本工作借鉴1976年Rengan（美国）的工作，设计了从裂变产物中快速分离^95Y的如下萃取流程。     

50级Φ10mm微型离心萃取器热实验装置的研制

介绍了用于ＴＲＰＯ萃取流程中的热实验装置──５０级１０ｍｍ微型环隙式离心萃取器的整体结构，给出了５０级离心萃取器为满足ＴＲＰＯ萃取流程热实验的紧凑布置，转速的微机监测系统，自动取样装置。装置在热实验中运行良好。     

95Y快速化学分离方法的研究

对SISAK装置萃取分离Sr的条件及Y快速分离装置对Sr Y的分离条件作了进一步研究,在之前工作的基础上优化了分离流程。根据母核⁹⁵Sr与⁹⁴Sr的半衰期差异,采用快速化学分离与衰变分离相结合,从裂变产物中先分离Sr,再进行^SrY分离提纯⁹⁵Y的方法,在中国原子能科学研究院微型反应堆上成功得到放化纯⁹⁵Y,并给出了工艺流程。     

高放样品分析中预处理技术初探

在后处理分析中，有必要对高放样品进行预处理，以除去其中的^90Sr（及其子体^90Y）和^137Cs，减少对操作人员的伤害。萃取色层法在进行元素分离时具有显著的优点，经常作为化学定量分析样品的预处理方法。很多萃取剂，诸如TBP、CMP和CMPO等对铀（Ⅵ）均有较高的分配比，而对锶、铯、钇的分配比又较小，利用这一特点可以达到铀（Ⅵ）与锶、铯、钇分离的目的。     

季铵盐萃取分离镅、锔

一、引言镅、锔分离是超钚元素化学中的难题之一。将Am氧化到五价然后分离的方法只能用于工艺粗分离,且操作繁杂。目前常用的α羟基异丁酸阳离子交换法,分离因子仅为1.5。甲醇-硝酸阴离子交换法,分离因子也只有2.4。近年一些文章报道了用胺类萃取法或萃取色层法分离Am、Cm,优点是胺类萃取剂耐辐照、分离因子也高。Horwitz等研究了用季铵盐从含盐析剂的硝酸中萃取三价     

^130Ce（Ec＋β^＋）衰变研究及其放射化学分离

利用兰州SFC加速的^16O束轰击同位素^118Sn，由熔合蒸发4n反应产生目标核^130Ce。为了消除本底干扰并指定^130Ce核。采用溶剂萃取法对He-jet带传输系统从靶室传输出来的反应产物进行了离线分离与纯化。将目标核^130Ce从大量靶材料、反应产物及母核中分离出来，快速制成薄源后在铅室中进入γ单谱测量及X－γ、γ－γ符合测量。从化学分离后的产物中观察到了半衰期为22．9min的108条γ射线，其中107条是新发现的，该活性被指定为^130Ce。在此基础上，进一步研究这些γ线的级联关系，建立了缺中子同位素^130Ce较完整的（EC＋β^ ）衰变纲图。为^118Sn(^16O,4n)^130Ce反应体系建立的放化分离流程的分离时间仅10min，化学产额大于70％，化学分离除去98％以上的核反应生成的^130La，对其它杂质的去污完全满足^130Ce（EC＋β^＋）衰变研究的要求。     

E92型多级离心萃取机

为了从反应堆废燃料中回收铀和钚,研制了E92型多级离心萃取机。它具有停留时间短、存留量小、占地面积小、开停车容易等优点。实验研究了水力学、传质、排污等性能,表明其水力学操作范围广。在流比O/A=1～5范围内,其总通过量达300L/h～450L/h。其设计的有机相与水相密度比范围从0.75到0.85。在采用硝酸铀酰作为料液时,萃取的总收率达99.99%以上。反萃的总收率也在99.99%以上。在连续500小时的运行中,运转平稳。实验证实了该装置可实现快速拆装。