氰离子选择性电极测定电镀废水中的氰化物

前言氰化物是水体污染的重要指标之一。天津市废水排放标准为1mg/L。文献中介绍的氰化物的测定方法有用于高含量测定的硝酸银容量法,光度比色法常用异烟酸吡唑酮,吡啶联苯胺,吡啶巴比妥酸等进行低含量氰化物的测定,本文采用以     

电镀废水中微量锌的比色测定

为了避免使用氰化钾而带来的毒性问题,本文采用硫代硫酸钠、柠檬酸钾和酒石酸钾钠组成综合掩蔽剂代替氰化钾,用双硫腙四氮化碳溶液萃取锌,用Na_2S溶液洗除过剩的双硫腙,以水为空白,在530nm波长处对锌进行比色测定。文内对废水中常见的重金属离子的干扰情况,以及洗除过量双硫腙最适宜的pH值作了探讨。试验表明,电镀废水中常见离子如Ni~(2+)、Cu~(2+)、Ag~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)、Cr~(6+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)等≤100mg/L时,对锌的测定没有明显干扰;洗涤最佳的pH值为≤11。最后,还介绍了萃取溶剂四氯化碳的回收工艺,并用实验证实了回收的四氯化碳可以重新回用于化学分析中。     

电镀废水中微量铜的快速测定

利用铜腙光度测定电镀废水中的微量铜，优选出最佳测量波长，研究了酸度，柠檬酸浓度，显色剂浓度，温度及干扰元素对测量的影响，铜含量在0-25μg/25mL范围内遵守比尔定律，该方法简便，快捷，具有良好的选择性。     

硫化银比浊法测定液氨中微量硫

液氨样品经自然蒸发后,加甲醇蒸馏除去残液中溶解的氨,用硫化银比浊法测定微量硫。该方法准确度较高,取得了满意的效果。     

用铜离子选择电极测定电镀废水中的铜

电镀废水成份复杂,有毒有害物质较多,铜是其中常见元素之一。目前对电镀废水中铜的测定多采用萃取比色法、极谱法、原子吸收法。这些方法虽能满足测试要求,但实验所需设备仪器较多,操作繁琐,不利于快速、连续分析。我们选用铜电极测定电镀废水中的     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...     

高灵敏间接光度法测定废水中微量氰根离子

研究了在pH7.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,CN-使碘与淀粉形成的蓝色络合物褪色的最佳反应条件。褪色溶液的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为3.62×104L/(mol·cm),CN-质量浓度在0~0.8mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.02mg/L,样品加标回收率为98.0%~103.5%之间。该法已应用于含氰废水中微量CN-的测定,获得了满意的结果。     

工厂废水中与氰络合物并存的微量游离氰的分离与测定

一、绪言关于工厂废水中与氰络合物并存的微量游离氰的分离,日本工业规格(JIS)提出用通气法或加热蒸馏法;W.Fleps 建议(文载《Gesundheits-Ingenieur》,1963,48,209-212页)于 pH 7.8时用加热蒸馏法。但是,用这种予处理法时,在加热蒸馏法中有一部分氰络合物受加水分解而解离成为游离氰;同时,通气法中由于通气温度、通气时间、pH的关系也使一部分氰络合物分解为游离氰。又因通气法、加热蒸馏法操作复杂,笔者曾发表过用阴离子交换树脂分离工厂废水中     

电镀含铬含氰废水处理器

河北省廊房地区锻压机床厂研制成功的LFQ—0.5型含铬废水处理器和QFQ—0.5型含氰废水处理器,是利用活性炭吸附原理处理电镀车间镀铬和氰化镀铜、氰化镀铜锡合金等工艺的废水的设备。该两种设备投资小,而且不需基建投资,体积小,移动灵活,操作简单,可直接在电镀槽边工作,日常费用少、漂洗水循环使用,可大量节约用水,再生液可回收利用。     

电镀废水中铜的测定

电镀废水中的铜的分析方法,有萃取比色法、极谱法、原子吸收法等。但是因分析方法繁琐,仪器设各昂贵,不利于推广。本文提出用氨基二乙酸二硫代甲酸铵[IDTC]比色法测铜,用醋酸钠作缓冲剂、用EDTA及抗坏血酸消除干扰离子的影响,以试剂空白作参比液,用440nm波长,1cm比色皿,在752型比色计上进行测定。文中对操作条件对结果的影响进行了研究,并与Cu—DDTC法和Cu—BCO法进行了比较。结论是本法快速、简便,比萃取法快6～7倍,费用可下降95.3％,准确度与原子吸收法的结果吻合。     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

IrO2-RUO2/Ti电极处理含氰含银电镀废水

采用热氧化分解法制备了IrO2-RuO2/Ti电极,用X射线衍射(xRD)和扫描电镜(SEM)以及X射线能谱仪(EDS)对其进行表征,并考察其对脉冲电解含氰含银电镀废水中银离子的还原和氰化物分解的影响.结果表明:用热氧化分解法制备的IrO2-RuO2/Ti电极表面具有"泥裂"现象,其主要成分为IrO2,RuO2和TiO2.以IrO2-RuO2/Ti为阳极,不锈钢圆筒为阴极,在脉冲电压0.5 V,脉冲频率1200 Hz,占空比50%,曝气量1.0Lmin,电解液循环流速100mL/min和pH值10～11的条件下,常温电解4.0 h,发现IrO2-RuO2/Ti电极性能优于石墨电极、PbO2/Ti电极和不锈钢电极,在其作用下,废水中银离子的回收率达到99.66%,氰分解率达到91.63%.     

高浓度含氰电镀废水的处理

介绍了电解-氧化法处理高浓度含氰电镀废水的反应机理、工艺流程和工艺控制方法.应用结果表明,以该方法处理500～20 000 mg/L的高浓度含氰电镀废水,其回收液无CN-和重金属离子,主要成分为H2O,含少量COD和NH3,达到国家二类地区控制标准;每升废水耗能0.17 kW·h,处理成本(不含管理成本)为$1.27元...     

国外电镀含氰废水的处理

氰化物对多种金属都具有很强的络合能力,因而在电镀工业中常用其作为铜、锌、镉、金、银等金属的络合剂,以改变这些金属的析出电位,从而使镀层结晶细致,合金易于形成。但当镀件从镀槽中取出时,带出了一部分含氰化物及金属氰络盐的镀液,混入漂洗水,若不经处理而直接排放,将严重污染水质,危害人民健康。处理含氰废水的方法很多,但不外乎把氰化物破坏与把氰化物回收二个方面。当前最常用的破坏氰化物的方法有氯碱法或次氯酸钠法、臭氧法和电解法三     

硫酸亚铁饱和溶液治理电镀含铬氰废水

电镀含铬、含氰废水的治理方法很多,目前国内以单项设备回收净化较多,其次为化学投药治理。前者所需投资大、费用高,专项设备只能治理一种废水,而电镀废水种类多,故需多种专项设备。电镀废水浓度又低(一般仅10～150毫克/升),故回收的实际经济效益很低。如武汉缝纫机台板另件厂,治理电镀废水计划需投资30万元。采用硫酸亚铁饱和溶液治理电镀含铬、含氰废水,只需投资2～3万元,而且效果较好。     

三维流化床电极处理电镀废水

介绍了三维流化床电极的原理与特点。总结了三维流化床电极反应器中电流收集板的结构设计重点。着重分析了反应器运行的各个工艺参数,包括电极材料、pH值、槽电流等对处理效果的影响。并列举了三维流化床电极对几种不同性质废水的处理效果。     

5-Br-PADAP、乳化剂OP分光光度法测定电镀废水中微量锌

本文探讨了利用 5 -Br-PADAP测定电镀废水中微量锌的显色条件。条件试验表明在pH值7 5～ 10 0硼酸 -硼酸钠缓冲溶液中 ,锌与 5 -Br -PADAP、乳化剂OP形成紫红色三元络合物 ,其λmax=5 5 2nm ,ε552 =1 3× 10 5L/ (mol cm) ,络合比为 1∶2 ,锌含量在 0～ 2 5 μg/ 5 0mL ,服从朗伯 -比尔定律。该方法应用于电镀废水中微量锌的测定具有灵敏度高 ,准确度好 ,操作简便安全、快速的特点。     

快速测定废水中微量银

本文介绍了在ｐＨ＝８的ＮａＯＨ介质中和ｐＨ＝９．１８的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７·１０Ｈ＿２Ｏ缓冲溶液中，银和明胶反应，在还原剂抗坏血酸存在下，形成银─明胶黄色络合物。该络合物在λ＿ｍａｘ＝４１５ｎｍ。其ε＝１．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。同时测定了在，Ｃａ￣（２＋），Ｍｇ￣（２＋），Ｆｅ￣（３＋），Ｈｇ￣（２＋）………等十五种阳离子存在下的吸光度，确证了干抗离子对络合物的影响，并对废水水样进行了测定，与双硫腙萃取法比较，其结果基本一致。     

废水中微量尿素的测定

我厂同瑞士卡桑尼公司合作的尿素蒸发二次蒸汽回收项目已开车投用,二次蒸汽回收后的水溶液残留尿素和氨均要求≤200ppm。对于这么低的尿素含量,国内尚未有公开报道较理想的分析方法.我们根据零星收集中的对一二甲氨基苯甲醛[(CH_3)_2.N.C_6H_4CHO)(简称 PDAB)方法进行深入研究,反复探讨。经多次试验结果证明,该法经深化、改进、完善和提高后,可以满足微量尿素生产控制分析的要求。本法中我们将所用波长调整为430nm、避开了由于Ⅲ价铁