天然高分子吸附剂研究：Ⅸ.羧甲基壳聚糖树脂对Zn（Ⅱ）Pb（Ⅱ）的吸附 …

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂对ＺｎＰｂ离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ＾２＋比对Ｚｎ＾２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ＾２＋和Ｚｎ６２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ．ｇ＾－１，其ＫＰｂ＾２＋／Ｚｎ＾２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０．在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

天然高分子吸附剂研究

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂（ＡＣ－ＣＴＳ）对Ｚｎ（Ⅱ）Ｐｂ（Ⅱ）离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ２＋比对Ｚｎ２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ２＋和Ｚｎ２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ·ｇ－１；其ＫＰｂ２＋／Ｚｎ２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０；在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

用先锋优质褐煤制取活性炭的研究

利用云南先锋优质褐煤，采用优化工艺制备出碘值大于８００ｍｇ／ｇ，比表面积１３３５．５ｍ＾２／ｇ和孔容积０．７８５ｍｌ／ｇ的活性炭。进行了ＣＯ２气体的饱和吸附，快速吸附和脱附试验；在不同ｐＨ值下对水中Ｃｒ＾６＾＋的吸附能力和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温线评价试验：Ｋ＝３６．３，１／ｎ＝０．６９１，最佳ｐＨ＝５。     

液相离子交换法制备抗菌性沸石

采用液相离子交换法,在沸石上接上杀菌性金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｇ＾２＋制成抗菌沸石。研究了温度,浓度,ｐＨ值等对离子含量的影响,反应较佳条件为;ＣｕＳＯ４,ＺｎＣｌ２,ＡｇＮＯ３的浓度分别为０．０５,２０．１ｍｏｌ．ｌ＾－１,温度为６０－８０℃,ｐＨ值为６－８。实验还测定了抗菌沸石的抗菌性能。     

变性羊毛对微量铜的吸附和洗脱性能的研究

本文研究了变性羊毛对微量铜的吸附和洗脱性能。实验结果表明，变性羊毛对微量铜具有良好的吸附性能，饱和吸附量为１．１ｍｇ／ｇ。较好的吸附酸度范围为ＰＨ４．０～８．０，洗脱酸度范围为１ＮＨＣＬ～２ＮＨＣＬ。     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

船底防污涂料用氧化亚铜制备的研究

采用水溶液电解工艺制备出了船底防污涂料用的氧化亚铜粉末。研究了电解液组成及其浓度、电解温度以及电流密度等因素对氧化亚铜产品质量的影响,得到了电解法制备氧化亚铜的优化工艺条件：［ＮａＣｌ］＝２５０ｇ／Ｌ,［ＮａＯＨ］＝０．１～１．０ｇ／Ｌ（ｐＨ＝１１．１～１２．１）,电解温度：８０～８５℃,电流密度：５００～１５００Ａ／ｍ２,［Ｎａ２ＣｒＯ４］＝０．０３～０．０５ｇ／Ｌ。在此工艺条件下可制备出Ｃｕ２Ｏ≥９７％以上的产品。     

H2O2—Fe^2＋氧化法处理对氨基酚工业废水的研究

结果表明,利用Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ２＋ 氧化法处理对氨基酚（ＰＡＰ）工业废水是切实可行的。当ＰＡＰ质量浓度在１．６ｇ／Ｌ～２．０ｇ／Ｌ范围内,在Ｈ２Ｏ２／ＰＡＰ＝ ４．０（质量比）,ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ质量浓度为１．０ｇ／Ｌ条件下,反应１ｈ 后,工业废水中对氨基酚的去除率达９８％ ～９９％ 。降低了废水的色度并提高了废水的可生化性,该方法对反应条件（如温度和ｐＨ值等）没有严格要求,便于工业应用。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：I.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋和Ｃｕ２＋,Ｈｇ＾２＋,Ｐｂ＾２＋二介重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关,吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Ｃｕ＾２＋,Ｈｇ＾２＋和Ｐｂ＾２＋上吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程,吸附结果与可能是生成１：１配合物。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

极谱法测定冷却水中的乙二胺四甲叉膦酸钠

在６．８×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ柠檬酸钠，醋酸－醋酸钠缓冲溶液（ｐＨ＝５．２＋中，Ｃｕ＾２＋可与乙二胺四甲叉膦酸钠（ＥＤＴＭＰＳ）络合，使铜峰降低，峰电位Ｅｐ＝－０．２４Ｖ（银－氯化银电极）。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在３－５０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高降低值呈线性关系。采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，二次微分，起始电位０．００Ｖ，终止电位－１．２０Ｖ测定，检出银为１ｍｇ／Ｌ，变异系数为３．２％－６．０％，回收率     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

冠醚聚合物的合成及其对Hg^2＋,Zn^2＋,Cd^2＋的吸附与分离

合成了一种硫脲－尿素－甲醛树脂１和两种冠醚聚合物ＩＩ和Ⅲ，探讨了它们对Ｈｇ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋等金属离子的吸附分离性能，且冠醚聚合物可反复使用，可望用于工业废水中含汞废水的处理。     

变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能的研究

本文研究了变性羊毛对微量铋（Ⅲ）的吸附和洗脱性能，实验表明，变性羊毛对微量铋（Ⅲ）具有良好的吸附性能，饱和吸附量为２．３ｍｇ／ｇ，吸附酸度为０．１０～０．３０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３，洗脱酸度为１．０～２．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３。     

氧化还原功能纤维的研究──Ⅶ．含正丙胺基吸附剂的制备及其对Au~（3＋）的吸附性能

以氯甲基化纤维、聚乙烯醇（ＰＶＡ）接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）_一缩二乙二醇丙烯酸双酯（ＤＧＡ）纤维：氯球三种反应性基体，合成了含氮量分别为２．３４，２．９４，１．６１ｍｍｏｌ／ｇ的含正丙胺基吸附剂。结果表明：该类吸附剂在高酸度（ｐＨ＜１．５）及低酸度（ｐＨ＞３．５）对Ａｕ~（３＋）都有较高的吸附量，而在ｐＨ１．５～３．０的吸附量较小甚至为零；且该类吸附剂在低酸度（ｐＨ＞２．５）对Ａｕ~（３＋）有还原作用，随溶液离子强度升高，吸附剂对Ａｕ~（３＋）的吸附量下降。吸附动力学实验结果表明：含正丙胺基吸附剂在ｐＨ４．０对Ａｕ~（３＋）的吸附速度很慢，７２ｈ后仍未达到饱和吸附。在扫描电子显微镜下观察到吸附态金聚集成粒状。     

Cu^@＋,吡啶,环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法（饱和法）对Ｃｕ＾２＋、吡啶（Ｐｙ）、环烷酸（Ｒ）三元配合物的组成进行了研究，并通过环烷酸铜、Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物和吡啶红外光谱对Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物的结构进行了分析，认为此三元配合的组成为Ｃｕ＾２＋：吡啶：环烷酸＝１：４：２，且为缔合型三元配合物，其结构简式为「Ｃｕ（Ｐｙ）４」Ｒ２。     

氯化钾电镀锌铁合金工艺参数对镀层含铁量的影响

研究了氯化物体系中电沉积锌铁合金的工艺，并讨论了各种工艺参数对镀层中含铁量的影响。实验结果表明，影响镀层中含铁量的主要因素为金属浓度比、电解液ｐＨ值及阴极电流密度。用正交试验优选出获取含铁０．２％合金镀层的工艺条件为：「Ｆｅ＾２＋」／「Ｆｅ＾２＋＋Ｚｎ＾２＋」＝０．１２２，ｐＨ＝３．０，ＤＫ＝２．１Ａ／ｄｍ＾２。     

MgCl_2对黑曲霉柠檬酸发酵影响

黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓ．ｎｉｇｅｒ）柠檬酸发酵培养基中添加０．０８～０．１５ｍｇ／Ｌ的ＭｇＣｌ２,对菌体浓度没显著性影响,但可使柠檬酸产率提高４％～７％,发酵旺盛期（３０ｈ）断氧３０ｍｉｎ的实验结果与正常发酵结果对照表明：添加０．１ｍｇ／ＬＭｇＣｌ２的摇瓶产酸率下降１６．２％;空白对照摇瓶产酸率则下降５６．８％,通过对柠檬酸合成酶［ＥＣ４．１．３．７］酶活测定及活体染色计数,我们认为,断氧条件下,０．１ｍｇ／ＬＭｇＣｌ２使黑曲霉存活率升高是造成上述差异的主要原因。     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

稀土固体超强酸SO^2—4／TiO2／La^3＋催化合成马来酸二丁酯

以固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２／Ｌａ＾３＋为催化剂,马来酸和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯,考察了影响反应的因素,结果表明：ｎ（醇）：ｎ（酸）＝４．０：１,催化剂用量为１．０ｇ;带水剂甲苯为１５ｍＬ;反应时间为３．０ｈ是最的反应条件,酯化率达９７．４％。