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电子陶瓷粉BaTiO3的液相合成技术Ⅰ.前驱体草酸氧钛钡形成机理及制备技... 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上,提出TiO^2+与草酸混合,控制一定的PH值,首先生成(NH4)2〔TiO(C2O4)2〕配合物,然后与BaCl2溶液进行复分解反应制备BaTiO3的前驱体-草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ba/Ti比进行分析,采用XRD、SEM,BI-90激光散射粒度仪对驱体的晶型,颗粒大小,形貌以及粒径分布进行分析。结果表明:用该法所合成的前驱体组分确定,粒径小, 相似文献
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本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上,提出TiO ̄(2+)与草酸混合,控制一定的pH值,首先生成(NH_4)_2[TiO(C_2O_4)_2]配合物,然后与BaCl_2溶液进行复分解反应制备BaTiO_3的前驱体——草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ba/Ti比进行分析,采用XRD、SEM,BI—90激光散射粒度仪对前驱体的晶型,颗粒大小,形貌以及粒径分布进行分析。结果表明:用该法所合成的前驱体组分确定,粒径小,分布窄,近似球形,煅烧后为高纯的BaTiO_3。 相似文献
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以乙酸和氢氧化钾为辅助原料,通过Ti(O^nBu)4-Ba(OAc)2水解法合成BaTiO3粉体。借助SEM、TEM、XRD和EPMA等分析手段,研究了PH值对BaTiO3粉体性能的影响。论述了合成BaTiO3的反应机理,同时探讨了PH值对其反应机理的影响。 相似文献
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本文对液相合成BaTiO3的前驱体草酸氧钛钡采用IR、XRD分析手段跟踪不同分解温度下其组分及晶型的变化规律,结合MR-GC、DTA和TG等分析结果,阐述了草酸氧钛钡的热分解机理。分析结果表明前驱体在200℃之前除四份结晶水成无定形,220-470℃时是无水草酸氧钡分解为BaCO3和TiO2并放出CO、CO2气体,750℃时是固相BaCO3和TiO2之间的反应生成立方晶型的BaTiO3,在1000 相似文献
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正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文着重研究了Ti(O^nBa)4-Ba(DAc)2水解法合成高纯超细BaTiO3粉体的制备工艺。借助TGDTA,XRD,TEM,SEM,SAXS和ICP-AES等分析手段,研究了PH值,Ba/Ti比和(Ba/Ti)比,反应温度,浸泡处理等对BaTiO2粉体性能的影响,采用本工艺方法合成的BaTiO3粉体,纯度达99.80wt%,比表面积为68m^2/g,一次粒子平均粒径46.7nm,二次粒子粒径 相似文献
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酸碱滴定法间接测定钡含量 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了酸碱滴定法间接测定钡含量的方法。方法基于被测Ba^2+与K2Cr2O7溶液反应生成BaCrO4沉淀,置换出与Ba^2+等摩尔的H^+,以溴甲酚绿为指示剂,用NaOH标准溶液滴定而间接测定钡。方法简便快速,应用于钡盐及重晶石中钡的测定,结果满意。 相似文献
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钛酸钡制备新方法研究 总被引:6,自引:1,他引:5
用BaCl2.2H2O和H2TiO3作反应物,(NH4)2CO3作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了(N4)2CO3和BaCl2.2H2o及BaCl2.2H2O和H2TiO3的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。 相似文献
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Nd2O3掺杂BaTiO3陶瓷的结构和电性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了组份为Ba1-xNdxTiO3(x=0.002-0.04)陶瓷的结构和电性能,实验结果表明:当0.002≤x≤0.004时,轻度Nd2O3掺杂的BaTiO3陶瓷呈半导体;而当0.012≤x≤0.04时呈绝缘性。BaTiO3陶瓷的室温电阻率ρv随Nd^3+含量的变化呈U型特曲线。组份为Ba0.9970Nd0.0030TiO3的材料具有最低的ρv和最佳的PTCR效应,相应于最大的平均晶粒尺寸和最 相似文献
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液膜分离富集测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
用TOPO「(C8H17)3PO」为流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,H2C2O4作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ga^3+,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga^3+的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集Ga^3+的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ga^3+的富集率可达99.5%~100.5%,在相同条件下,常见共存的Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、MnA^2+、Fe^3+、Al^3+、Cr^3+、Ti^4+、Zr^4+、Pb^2+、Zn^2+、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Cl^-、F^-、、NO3^-、SO4^2-、PO4^3-等都不影响Ca^3+的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ga^3+,只a^3+可 相似文献
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液膜法分离富集,测定水中微量锶 总被引:1,自引:0,他引:1
用状液膜体系对锶进行分离富集,该体系包括协同流动载体(PMBP、TBP)、表面活性剂(SPAN80)、增强剂(丙三醇)、溶剂(正己烷)和内相(1.2mol/L的盐酸溶液)。实验表明,在适宜的条件下,锶的富集效率可达99.5%以上,而在此条件下许多共存离子,如Fe^3+、Al^3+、Ca^2/、Mg^2^+、Cr^3+、Co^2+、Ni^2+、Zr^4+、Cu^2+、Zn^2+、Pb^2+和RE^3 相似文献
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本文提出用氟化物、柠檬酸(citricacid)简称CITRA和Na4P2O7掩蔽Fe^3+1、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Zr^4+、Ti^4+、ΣRE^3+(稀土元素)和Mm^2+等,用EDTA螯合Ni^3+,以二甲酚橙与溴化烷基吡啶(简称XO-CPB)为混合指示剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明,本法具有简便、快速和准确度高。 相似文献
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利用氯化钡标液与溶液中SO2-4反应生成硫酸钡沉淀,用玫瑰红酸钠作指示剂,当达到计量点时,过量的Ba2+与玫瑰红酸钠反应生成红色的玫瑰红酸钡沉淀达到终点,根据消耗的BaCl2标准液毫升数可以算出SO2-4的含量。1测定方法1.1BaCl2标液的配制与... 相似文献
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高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究:I.溶胶的形… 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶方法制备CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(^29Si,^31P-NMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶-凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,结果表明,在多组分溶胶的形成过程,由Ca(NO3)2.4H2O和H3PO4反应生成Ca2O2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者 相似文献
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马来酸酐——丙烯酸胺共聚物阻垢效果研究 总被引:20,自引:3,他引:20
研究了以水为溶剂合成的马来酸酐--丙烯酸胺共聚物对含CaCO3和Ca3(PO4)2合成水的阻垢效果,探讨了共聚物的平均分子量,用量、Ca^2+浓度溶液温度和PH值对阻垢率的影响,并进一步探讨了共聚物与表面活性剂联用的阻垢效果。 相似文献