工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度评定

本文依据JJF1059-1999测定不确定度评定与表示,对工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度进行了评定,分析了各不确定度分量,建立了数学模型,并计算了其测定结果的扩展不确定度。     

齿轮油对重卡变速器高低挡切换性能的影响

从不同的油品低温特性出发,通过试验主要研究不同型号的齿轮油对重卡变速器性能,特别是对高低挡切换性能的影响,并对长效油需要满足的低温特性进行说明。     

近红外光谱法测定重整生成油的苯含量

介绍了用近红外光谱法对重整生成油的苯含量进行快速测定的方法。结果证明：近红外光谱法的分析结果能够完全满足生产中的精度要求，再现性和重现性优于UOP方法744—86（气相色谱法）的要求。该方法除有测量速度快的优点之外，还具有分析成本低、无污染、操作简单方便等特点，在所建立模型的预测范围内，能对样品进行准确、经济的分析。     

气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定富勒烯中痕量苯残留

采用气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS),建立了适用于C_(60)、C_(70)富勒烯中的痕量苯残留的分析测试方法。研究结果表明,在3～400μg/L浓度范围内本方法具有良好线性关系,线性相关系数为0.9999;检出限与定量限值分别为9μg/kg和30μg/kg,系统适应性的RSD%值为0.95%,具有良好的专属性和重复性。C_(60)、C_(70)富勒烯重复性检测结果的RSD%值分别为4.81%和1.35%;中间精密度良好,不同时间且不同人员在同一台仪器上测定C_(60)、C_(70)富勒烯结果的RSD%值分别为4.48%和1.25%。本方法的加标回收率为94.39%～96.45%,对应的RSD%值为1.15%～1.41%。采用3种市售C_(60)富勒烯和2种C_(70)富勒烯样品进一步对本方法进行了验证,均未检测出苯残留。本方法选择性好、灵敏度高、分析速度快,操作便捷且检测成本低,可广泛应用于C_(60)、C_(70)富勒烯中痕量苯残留的检测。     

水中苯系物的测定方法

本文对近十几年来各种测定水中苯系物的方法作较为详细的综述。其中常用的检测方法是色谱法,直接影响该检测方法灵敏度的是样品的预处理技术。通过对这些方法的综述研究,对水中苯系物测定方法的发展趋势作展望。     

气相色谱法测定乳液中苯甲醇含量的不确定度评定

目的:对采用气相色谱法测定化妆品乳液中苯甲醇含量的测量不确定度进行评定。方法:建立测定化妆品乳液中苯甲醇含量的数学模型,采用无水乙醇对样品进行超声提取,用气相色谱仪进行分析。结果:苯甲醇含量不确定度为0.69mg/g。结论:结果表明,不确定度主要来源于标准溶液的配制、仪器设备的精密度和标准曲线拟合。     

气相色谱法快速筛查微量有机污染物分析技术以及其应用

本文介绍了气相色谱-质谱分析通过利用带有数据库的自动鉴别与定量系统（Automated Identification and Quantification System with a Database, AIQS-DB）快速筛查鉴别环境介质中有机污染物的基本原理、结构、优势以及其应用现状。该分析技术最大特点是能够在无标准样品的条件下,利用Compound composer软件及其自带含近千种化合物标准曲线的数据库,实现对有机污染物的自动定量。该方法简便实用,特别适合在缺乏标准物质的情况下开展环境突发事件的应急监测和筛查。同时,也为我国研发类似的软件系统提供了借鉴。     

便携气相色谱FM-2001的简介及其对室内空气中苯系物的检测

挥发性有机污染物的检测，我国国标规定的使用方法为气相色谱法，而目前实验人员的基本操作方法为现场采气后回到实验室用台式的气相色谱仪进行检测，其操作繁杂，体积庞大，配套设备较多，只有专业技术人员才能操作，且只能在实验室使用。在日常的作业场所空气中，经常需要连续监测空气中某种组分的变化，此时，采用传统的现场采气-实验室气相色谱检测的方法已不符合技术要求，便携式气相色谱已越来越广泛地应用到连续监测空气中挥发性有机物的检测当中。     

分散型固相萃取-气相色谱串联质谱法测定食品中8种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的残留量

建立了大豆、绿茶、大米、胡萝卜、菠菜、豌豆、大蒜、草莓、蜂蜜、猪肉、鱼肉、鸡蛋等12种食品中8种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量的分散型固相萃取-气相色谱串联质谱(DSPE-GC-MS/MS)分析方法。样品由含1%冰醋酸的正己烷的饱和乙腈溶液提取,分散型固相萃取法净化,采用气相色谱-串联质谱分时段反应离子监测技术进行测定,外标法定量。所有农药在10~1 000μg.L-1范围内线性良好;方法定量限(LOQ)均低于10μg.kg-1;在10、20、40μg.kg-1三个添加水平下,大豆等12种代表性基质中所有农药的平均回收率均处于70%~120%之间,RSD≤13%;该方法选择性较好,不仅能够用于多种食品基质的残留检测,而且还能较好地解决本底成分相当复杂的大蒜基质极易出现的干扰问题。     

FTIR光谱法定量分析微痕量气体苯系物

苯系物是室内空气污染的重要组成部分。本文采用傅立叶变换红外(FTIR)光谱技术研究苯系物的红外吸收光谱特征,确定了光谱分析时各组分的特征红外波长,采用美国热电子OMNIC Quant Pad分析软件建立了低浓度(0～5×10-6)苯系物(包括甲苯、邻、间、对二甲苯,苯乙烯,硝基苯)的定量分析方法和校准曲线数据库。将FTIR光谱法用于样品气的检测,结果表明,该方法具有较高的准确度和较好的应用推广前景。     

球形汞膜吸附电位溶出法研究痕量铊

本文采用球形汞膜吸附电位溶出法对铊进行测定。选择0.1mNaAc,0.008mKI,它的线性范围为 0.002～0.01μgml~(-1),搅拌吸附8分钟,灵敏度为0.0006μgml(-1),并对吸附剂进行探讨,实验和理论吻合。     

微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定塑料包装材料中痕量重金属元素

采用微波消解法预处理聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)等常用塑料包装材料样品,考察了消解介质、消解温度和保持时间对消解结果的影响,优化选择了电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)的测定参数和内标元素.在选定的最佳消解和测定条件下,建立了微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定塑料包装材料中微量砷铅镉铬汞的方法.方法测定下限介于0.06～0.10μg/g之间,加标回收率在93%-106%之间,RSD＜8%.方法准确可靠,可用于实际样品分析.     

丁苯橡胶填充油中8种多环芳烃的测定

介绍了一种采用二甲基亚砜对丁苯橡胶填充油进行前处理的气质联用仪测试方法,利用该方法可以实现对丁苯橡胶填充油中8种多环芳烃的测定,试验结果表明该测试方法具有灵敏度高,分析结果准确的特点,解决了丁苯橡胶填充油中多环芳烃测定过程中烃类杂质干扰的问题,能够为丁苯橡胶填充油的质量检测提供参考数据。     

加氢尾油中多环芳烃存在形态及其含量的GC-MS分析

本文利用GC-MS法对加氢尾油中芳烃的存在形态进行了研究,并进行了定量分析。结果表明,利用GC-MS法对加氢尾油中多环芳烃进行分析,具有选择性高,响应呈线性,芳烃组分信号不受烷烃干扰,分析时间短和精密度好等优点。     

固相微萃取与5975T低热容GC—MS联用快速分析水中多环芳烃

本文介绍了一种基于固相微萃取（SPME）技术和5975T低热容（LTM）GC—MS分离分析平台的多环芳烃快速测定方法。该方法可在30min内完成对水中多环芳烃（PAHs）的富集和分离鉴定。其中,以超声振荡辅助的固相微萃取过程无需调节萃取体系的离子强度和pH值,20min完成富集,操作简便快速、装置简单、使用成本低。通过选用细内径短柱,优化分离条件,5975T在10min内完成对16种多环芳烃的分离鉴定,相比实验室常规分离方法用时节省50％。联用SPME和5975TLTMGC—MS对水中多环芳烃定量分析的检测限可达5．8ng／L,并可有效检出浓度低至亚ng／L级的多环芳烃。同时,还考察了方法的线性范围、精密度和回收率,并对饮用水中的多环芳烃进行了分析。     

The effect of aromatic hydrocarbons in lubricant base oils on the efficiency of adsorptive additives

This paper describes a study of the effect of aromatics in lubricant base oils on the efficiency of adsorptive additives in terms of lubrication and rust‐inhibition performance. The additives investigated were sulphurised isobutylene, tricresyl phosphate (TCP), sorbitol monooleate (Span‐80), and alkylene succinic acid. Four‐ball friction and wear tests, a modified ASTM D 665 rust test, an electrochemical test, and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to reveal the relationship between the aromatics and the additives. The results show that the aromatic hydrocarbons in the base oils reduce the surface activity of the additives; competitive adsorption between the polar compounds and the additives is not a key factor governing the behaviour of the additives under the test conditions.     

棒状薄层色谱/氢火焰离子化检测器法测定重油烃族组成影响因素的探讨

对应用棒状薄层色谱/氢火焰离子化检测器（TLC/FID）测定重油烃族组成（饱和烃、芳烃、胶质）时的影响因素作了探讨,研究发现,在点样及展开过程中,溶剂共挥发可引起样品损失;而且,由于TLC/FID的火焰温度远低于一般GC条件下FID的火焰温度,使不同化合物在FID上的燃烧转化情况有差异,因而其定量校正因子不具有通用性。     

芳烃装置P401泵故障分析及改造

通过对泵的振动状况进行分析，找出泵频繁出现故障的原因，对泵进行结构改进。