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1.
聚丙烯悬浮法接枝HEMA的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了聚丙烯悬浮法接枝丙基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA),考察了反应温度,反应时间,HEMA及过氧化苯甲酰(BPO)的浓度对HEMA接枝率的影响,同时,用红外光谱,扫描电镜对接枝物进行了定性表征。 相似文献
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研究了氯化聚乙烯(CPE)溶胀悬浮法接枝甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),考察了反应温度、反应时间、膨胀剂乙酸乙酯(EA)的用量、分散介质水的用量、单体HEMA的用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量对接枝率和接枝效率的影响。同时,用红外光谱对接枝物进行了定性表征。研究结果表明,采用水作分散介质,乙酸乙酯作膨胀剂的溶胀悬浮接枝体系,在回流温度和一定搅拌速度下,可实现CPE接枝水溶性单体HEMA,且接枝(效)率较高,可获得最高接枝(效)率的投料比为CPE/HEMA/BPO/EA/H_2O=2/2/0.1/7/50(g/g/g/mL/mL),反应温度90℃,反应时间为3 h。 相似文献
3.
聚氨酯(PU)在氮气保护下经60Co-γ射线照射后表面产生自由基,然后浸入到甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)溶液中接枝,再使PU和HEMA的接枝共聚物(PU-g-PHEMA)在催化剂作用下接枝抗静电剂TN,由此合成表面具有耐久性抗静电的聚氨酯(PU-g-PHEMA-g-TN)。通过FT-IR、ESCA、SEM等手段表征了PU辐射接枝HEMA的产物,并研究了影响PU接枝HEMA的主要因素。结果表明,HEMA的接枝率随辐射剂量和单体浓度的增加而增加,随剂量率的增加而减小,低浓度的溶剂(乙醇)有利于接枝。 相似文献
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用DSC、WAXD及密度法,研究了不同间苯二甲酸乙二酯(EI)含量共聚酯(PEIT)的结晶性能,结果表明,随间苯含量增加,PEIT结晶性能变差,间苯含量达到某一定值A2时,共聚酯PEIT-A2切片的结晶性能,比相同条件下较高间苯含量的共聚酯PEIT-A3差;PEIT-A2纤维在冷拉伸条件下结晶度与PEIT-A3的近乎相等,在拉伸、热的双重作用下结晶度又大于PEIT-A3纤维,共聚酯PEIT-A2的结晶性能对拉伸应畋和热的敏感度远大于PEIT-A3。讨论了PEIT的序列结构特征与结晶性能之间的关系。 相似文献
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NVP-HEMA角膜接触镜材料的透氧性能 总被引:5,自引:0,他引:5
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在一定温度下共聚得水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料.实验发现,随NVP含量的增大,水凝胶的含水量越大,透氧性增大,水凝胶材料的透氧率(Dk/L)的倒数与其厚度成正比.并自行设计了一套角膜接触镜材料透氧性能的测试装置、 相似文献
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通过预辐照和悬浮接枝技术制备聚丙烯接枝聚苯乙烯(PP-g-PS)。利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、差示扫描量热分析、旋转流变仪及高压击穿实验对PP-g-PS的结构和性能进行了表征。结果表明,PP-g-PS的FT-IR在1493cm~(-1),1601 cm~(-1)和3027 cm~(-1)处出现了新的吸收峰,其中1601 cm~(-1)和3027 cm~(-1)分别为PS苯环上C=C和C-H的特征吸收峰;1H-NMR在1.2,1.4和2.0位置处出现新的化学位移峰,在δ7.1和7.2处出现2组峰,这是PS苯环上氢的化学位移,证明PS已接枝到PP的大分子链上。与PP相比,PP-g-PS的熔融温度和结晶度降低,结晶温度升高;随接枝率增大,PP-g-PS的结晶温度升高;PP-g-PS的耐电压击穿性能好,其击穿场强可达PP的1.4倍。 相似文献
8.
高吸水性三元共聚树脂的合成及性能研究 总被引:39,自引:0,他引:39
采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸钠-丙烯酰胺-甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物高吸水性树脂,研究了共聚物吸水性能与共聚物组成,交联剂用量,反应体系中油相水相比之间的关系;分析了共聚物吸水树脂的吸水溶胀动力学。实验结果表明,非离子性单体的引入,显著改善了共聚物吸水树脂的抗盐性能,土壤中添加0.2%的三元共聚树脂即可明显提高土壤的保水性能。 相似文献
9.
采用热台偏光显微镜、差示扫描量热仪和X射线衍射仪研究了纳米云母(nano-Mica)对聚丙烯(PP)结晶形态和结晶性能的影响。结果表明,添加纳米云母使得聚丙烯的结晶速率提高,球晶尺寸变小,球晶数目增多,纳米云母起到了异相成核的作用;添加3%纳米云母后,聚丙烯的结晶温度从110.4℃提高到119.2℃,结晶度从33.1%提高到37.7%,熔点升高,过冷度降低;纳米云母的加入不改变聚丙烯的结晶晶型,但使得微晶尺寸和晶面间距都变小,这将产生更加致密的晶体结构,对复合材料的性能产生重要影响。 相似文献
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低毒的丙烯酸羟乙酯聚合体系凝胶注模成型Al2O3陶瓷 总被引:3,自引:0,他引:3
凝胶注模成型技术由于使用了具有神经毒性的单体-丙烯酰胺在一定程度上限制了其在工业上应用。本实验利用低毒的甲基丙烯酸羟乙酯凝胶注模成型Al2O3,研究了在该体系下低粘度高固相体积分数浓悬浮体的流变性及其固化过程。对比研究了JN281和柠檬酸铵两种分散剂对Al2O3浆料流变特性的影响,结果表明:对于该新体系JN281比常用的柠檬酸铵更有效。加入适量JN281可得到低粘度的高固相含量(≥50%)的陶瓷浆料。由新体系凝胶注模得到的素坯表面光滑,强度可达18MPa,SEM照片显示素坯具有均匀的显微结构,最终可烧结出均匀致密内部无明显缺陷的陶瓷部件。 相似文献
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反相悬浮法淀粉接枝丙烯酸钠的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以实验室合成的乳化剂十八烷基烯酸单酯(NP18)作为分散剂,采用反相悬浮体系(W/O)进行了淀粉接枝丙烯酸钠的研究。探讨了产物的最佳成球条件、产物吸水能力与淀粉用量的关系、吸水能力与油相组成的关系、纤维素对单体转化率的促进作用,得到了产物的最佳成球条件和最大吸水能力的存在条件。 相似文献
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采用多步种子乳液聚合方法合成的核-壳聚丙烯酸酯(ACR)乳液与氯乙烯(VC)进行悬浮接枝共聚,详细讨论了ACR核壳比及乳液粒径对共聚树脂材料力学性能的影响,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对材料的结构进行了表征。TEM照片显示:ACR高度均匀地分散在PVC基体中,两者相容性较好;当3ACR乳胶粒径约为80nm时,共聚树脂的缺口冲击强度最佳,较纯PVC提高近7倍,试样断面呈现广泛密集的拉丝形貌,表现出材料的优良韧性。 相似文献
13.
丙烯酸丁酯与土豆淀粉接枝共聚反应规律研究 总被引:17,自引:1,他引:16
本文以硝酸铈铵为引发剂,研究了丙烯酸丁酯与土豆淀粉接枝共聚的反应规律。实验结果表明,反应温度为55℃,反应时间为3h,单体浓度为1.105mol/l,引发剂浓度为8.80mmol/l时,接枝率较高。并对该反应机理进行了探讨。 相似文献
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熔融挤出制备官能团化FPP的物性及其对PP力学性能的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
用熔融挤出法制备了不同接枝率的官能团化聚丙烯(FPP),并研究了FPP结晶与熔融行为,热稳定性,结晶形态与晶型及FPP加入对PP力学性能的影响,随着FPP接枝率的提高,其结晶温度,熔融温度,结晶度和热稳定性提高,熔融双峰变成单峰,FPP加入对PP强度优势影响。 相似文献
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复合表面改性剂处理纳米CaCO3粒子填充聚丙烯的结晶形态及力学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
利用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)研究了复合表面改性剂处理纳米C aCO3粒子对聚丙烯结晶形态的影响,并与单一偶联剂表面处理纳米C aCO3粒子进行比较,结果表明,复合表面改性剂处理纳米C aCO3粒子比单一偶联剂表面处理纳米C aCO3粒子有着更强的β晶诱导效应,可使复合材料β晶型的相对含量增加约为20%;而对于熔融温度和结晶度而言,其影响结果基本相同。力学性能研究表明,与单一偶联剂表面处理纳米C aCO3粒子填充聚丙烯相比,复合表面改性剂处理纳米C aCO3粒子填充聚丙烯的力学性能得到进一步改善和提高,尤其是冲击强度和断裂伸长率。 相似文献
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固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为 总被引:14,自引:0,他引:14
采用广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热法(DSC),研究了固相接板反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明,聚丙烯用马来酸酐固相接枝后,晶面间距基本不变,微晶尺寸增大,熔点降低,结晶度略有提高。 相似文献
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低温反相悬浮合成AA/AM共聚型吸水树脂 总被引:4,自引:0,他引:4
采用氧化还原引发体系,反相悬浮法低温合成AA/AM共聚型吸水树脂。研究了不同引发体系、单体组成、交联剂和引发剂浓度、温度、单体中和度对共聚物吸液能力的影响。与单一引发剂相比,采用复合引发体系,反应温度降低,聚合时间缩短,产物吸水速度和吸液能力高于聚丙烯酸钠,保水性略低于后者。共聚物最大吸液能力为:Q去离子水=970mL/g,Q生理盐水=129mL/g,Q人工尿=130mL/g。 相似文献
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等离子体诱导接枝聚合法制备pH感应开关膜 总被引:4,自引:0,他引:4
利用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚偏氟乙烯多孔膜上接枝聚甲基丙烯酸pH感应型开关,系统研究了接枝率对膜的pH感应开关特性的影响.结果表明,开关膜的接枝率对膜的过滤通量、pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数都有重要的影响.接枝率≤5.98%时,pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数均随接枝率的增加而增加;而对于接枝率>5.98%的膜,pH感应开关系数和膜孔径pH感应变化倍数随接枝率的增加而减少,直至膜开关系数和膜孔径pH感应变化倍数趋近于1.为了获得较好的开关性能,必须将膜的接枝率控制在适当的范围内. 相似文献