3,5—diBr—PADAT作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

Studieson3,5-diBr－PADATasaMetallochromicIndicatorforAluminiuminSilicateSamples1前言硅酸盐样品中铝的含量通常采用EDTH配位滴定-CuSO4回滴法测定，为了改善PAN的终点，消除其僵化现象，我们曾采用表面活性剂增溶来改善滴定的终点[1]，并采用磺化法制备的水溶性良好的PAN     

强碱滴定多元酸二元混合体系的数学模型—线性滴定函数

线性滴定法是近几年来发展较快的方法之一,它以滴定直线代替滴定曲线。线性滴定作为新的滴定理论和滴定方法,打破了一般滴定分析必须产生突跃的局限性,使滴定分析向前发展了一大步。其优点是能测定一般滴定分析无法测定的极弱酸(离解常数Ka<10~(-7))和混合酸、多元酸(Ka_1:Ka_2<10~4)。测定时,滴定剂等量分步加入,便于自动化。但计算复杂,配用电子计算机才能迅速得到结果。     

麻疹—流行性肋腺炎—风疹联合疫苗中病毒滴定方法的改进

目的 为改进ＭＭＲ（麻疹－肋腺炎－风疹）和ＭＲｕ（麻疹－风疹）联合疫苗中麻疹病毒的滴定方法。方法 在滴定ＭＭＲ中麻疹病毒时，将中和肋腺炎、风疹病毒改为只中和肋腺炎病毒；在滴定ＭＲ中的麻疹病毒时，不中和风疹病毒，直接滴定。结果 中和与不中和风疹病毒对滴定联合疫苗中的仍病毒滴度无明显影响。结论 简化了滴定方法，并解决了无合用的风疹抗体的困难。     

连续流动—恒pH法直接测定α—萘乙酸钠

用流动注射化学发光仪控制滴定剂的恒定连续流动速度，用记录仪自动描绘滴定曲线，在固定的pH值区间测量有关信号，用盐酸溶液直接滴定极弱碱α－萘乙酸钠。     

“永停”终点法测定2—萘胺—1—磺酸中的总氨基值

本文提出了“永停”终点法指示终点的反重氮化滴定方法,其滴定终眯的判定快速、灵敏、准确。方法用２－萘胺－１－磺酸中总氨基值的测定,取得了满意的结果。     

GB/T176—1996水泥化学分析方法实用问答(连载七)

35 什么叫容量分析误差?如何减少容量分析误差? 答:容量分析误差是指在容量分析中化学计量点的确定理论与实际不一致而产生的误差。 (1)滴定终点与化学计量点不一致而产生的误差:滴定终点通过指示剂的颜色变化来指示,实际操作中,滴定终点往往与理论上的化学计量点不是在同一点上,因而产生误差。     

国内文摘(203—212)

<正> 摘203 TQ114.105.2. 钙镁的连续络合滴定——陆为林;《理化检验》1986,№4,244页钙镁连续络合滴定法是在硼砂介质中选用百里酚酞络合剂作指示剂,用Pb(NO_3)_2溶液回滴过量的EDTA测定钙,而后加氢水用EDTA连续滴定镁,是在钙镁比(1:30)纯溶液中进行试验。如果镁量高,我们选用氨     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物中酸酐含量的测定

对苯乙烯(St)-马来酸酐(MAH)无规共聚物(SMA)中MAH及马来酸含量的分析方法作了较为详细的研究,确定了一种新的分析方法,即以丁酮为溶剂,加入水解催化剂及水,用KOH-乙醇溶液滴定至终点,测得总酸值(B);以丁酮为溶剂,用KOH-乙醇溶液直接滴定,测得总酸值(A)。样品中MAH质量含量等于(B-A)×MAH分子质量(M_(MAH))×10~(-1),马来酸质量含量等于(A-B/2)×马来酸分子质量(M_(马来酸))×10~(-1)。由滴定分析结果证实了这种分析方法是可行的。     

多元酸酯系—PVC膜碳传感器的研制及在电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系－碳ＰＶＣ（ＣＰＥ）传感器，它制作简单，实用，已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定，如“沉淀滴定”，“氧化还原滴定”，“酸碱滴定”，“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中和指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。     

国内文摘(220—231)

<正> 摘220 TQ114.105.4 铅电极电位滴定联碱母液中的硫酸根——陈永德;《大化科技》1987,N3,18～22页以铅离子选择电极作指示电极,以饱和KCl—40%异丙醇、6%KNO_3双接界甘汞电极为参比电极,采用硝酸铅标准液作为滴定液,电位滴定联碱母液中SO_4~(2-)的方法。分     

乡镇企业化工产品质量检测基础知识(四) 滴定分析法(2)

<正> 四、氧化还原滴定法1、概述氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定方法。它有以下几个特点:(1)标准滴定溶液的种类多较常用的标准滴定溶液有:a、碘量法氧化剂有碘、溴、碘酸钾等际准滴定溶液。还原剂有硫代硫酸钠等标准滴定溶液。b、高锰酸钾法氧化剂有高锰酸钾标准滴定溶液。还原剂有硫酸亚铁、草酸标准滴定溶     

乡镇企业化工产品质量检测基础知识(五) 滴定分析法(3)

<正> 六、沉淀滴定法1、概述沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析法。我国化工产品的沉淀滴定剂主要是硝酸银标准滴定溶液,和与其配合使用的硫氰酸铵标准滴定溶液;使用得较少的是硝酸铅标准滴定溶液;还有硝酸汞标准滴定溶液主要用作卤化物杂质含量的测定。(1)沉淀滴定的条件a、沉淀反应的条件     

高效皂抗硬水度的分析方法—滴定法

以标准氯化钙溶液滴定一定体积的皂液，在剧烈摇动以后，静置一定时间，泡沫消失。再滴定、摇动、静置，泡沫又消失。如此反复进行，直至泡沫在10秒内消失，作     

非水滴定法测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5三嗪的含量

本文介绍了以冰乙酸为溶剂,高氯酸的冰乙酸溶液为滴定试剂,以甲基紫为指示剂,测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5—三嗪百分含量的方法。此法简便快速,准确度高,重现性好,可用于指导工业生产。     

分析化学中对"滴定分数"概念的一点建议

分析化学教科书中,在绘制滴定曲线时,引入了"滴定分数"的概念。在酸碱滴定法中,不同版本的经典教材对这个概念的引用不一致,因此建议统一。文章以一元强碱滴定一元强酸和一元强碱滴定三元酸为例,深入理解"滴定分数"的概念,指出武大版教材对"滴定分数"的应用(令第一化学计量点a_(sp1)=100%、第二化学计量点a_(sp1)=200%、第三化学计量点a_(sp1)=300%)最具有普适性。     

用氧化锌代替氯化锌测定乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠的含量

1　前言国家标准ＧＢ/Ｔ 1 40 1 - 1 998乙二胺四乙酸二钠和行标ＨＧ/Ｔ 3 4 5 7- 1 976乙二胺四乙酸的含量测定方法规定用氯化锌作为标准滴定溶液。氯化锌标准溶液必须用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行间接标定 ,而乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液是用氧化锌基准物进行标定。这种方法既费时又麻烦 ,在间接标定过程中存在的系统误差大。本文介绍用工作基准试剂 (容量 )氧化锌代替氯化锌直接作为标准滴定溶液 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2　原理试样溶于水 ,以络黑Ｔ作指示剂 ,用氧化锌标准溶液络合滴定。3　材料与方法3 .1　材料与仪…     

用尿素作为基本成分的无吡啶卡尔—费休试剂

<正>本文提出的尿素、二氧化硫和水扬酸钠的甲醇液作卡尔—费休的滴定溶剂,用碘溶液作滴定剂,这对于含胺样品的测定来说,这种溶剂的性能较之某些商业卡尔—费休试剂有更明显的优点。 自从Verhoef和Barendrecht阐明了卡尔—费休滴定的反应机理以后,人们提出了许多化合物如醋酸钠,二乙醇胺和眯唑,来取代经典的卡尔—费休试剂中的吡啶。这些化合物像吡啶一样,对滴定介质的PH起     

水泥生料质量控制体系进展及γ—射线分析仪特性

水泥生料质量控制体系的确立,取决于企业采用的分析方法.在经历钙铁滴定、X-射线荧光分析时期后,γ—射线分析仪的使用,把生料质量控制体系推进到第三发展阶段,这有利于节能降耗和资源综合利用,产品质量也得到提高. 1 钙、铁控制时期 20世纪70年代以前,水泥原料主要受控化学成分（Si、Al、Fe、Ca）中只有Ca、Fe两项能通过小时快速滴定检测出含量,Si、Al化学分析需4h才能报出结果,已失去生产控制的时间意义.     

GB/T601—2002与中国药典对滴定液标定要求的对比

通过比较《中国药典》2010年版与GB/T 601—2002关于对滴定液标定的技术要求,分析其在基准试剂称量的精度、空白试验、试验用水、温度补正、滴定速度、滴定度和摩尔质量的有效数字、实验重复性等方面要求的异同,在不同的标准应用中应密切关注这些差异,以有效地减小由标定引入的不确定度并加强标准化管理。     

一元弱酸准确滴定的浓度下限

酸碱滴定分析时,滴定突跃范围?0.60 pH单位被教科书定义为指示剂法进行准确滴定(滴定误差Et?0.20%)的临界数据。对某一强度(Ka)的一元弱酸而言,在控制滴定突跃范围等于0.60pH单位情形下,溶液浓度越大,滴定误差越小。存在某一临界浓度c,其对应的滴定误差恰好等于0.20%。对不同强度的弱酸,本文计算出了其临界浓度c,即滴定浓度下限。计算结果表明,对于较强弱酸,其分析浓度必须大于临界浓度才可准确滴定,而仅仅满足教科书要求的判据c Ka?1.1?10-8是达不到准确滴定的要求和目标。根据不同强度弱酸对应浓度下限结果,建议滴定判别式修正为:待测酸溶液浓度介于0.10?0.0010 mol·L-1之间,并且满足c Ka?1.1?10-8。