丝材含量对Co基玻璃包覆非晶丝复合膜微波噪声抑制特性的影响

制备了含有Co基玻璃包覆非晶丝的膜状噪声抑制材料,采用微带线测试系统测试了复合膜的S参数,并计算出功率损耗比,研究了丝材含量对复合膜噪声抑制特性的影响。结果显示,在较低频率(10MHz～3.5GHz),复合膜导致的反射随着丝材含量的增加而增大,但当丝材含量增加至60cm-2时,反射接近饱和。丝材含量高于30cm-2时,样品的S21曲线在测试频率范围内出现吸收峰,且峰值对应的频率随着丝材含量的增加逐渐减小。丝材含量为60cm-2时,复合膜的功率损耗比在2.7～8.5GHz范围内高于75%,具有较好的噪声抑制效果。     

玻璃包覆Fe79-xCox Si8 B13非晶合金微丝的磁性能

实验以熔融纺丝法制备的玻璃包覆Fe79-xCoxSi8B13非晶合金微丝为对象,分析了微丝成分、尺寸以及玻璃包覆层去除对微丝静磁性能的影响。研究结果表明,玻璃包覆Fe79-xCoxSi8B13非晶合金微丝存在明显的磁各向异性,微丝轴向为易磁化方向;随着Co含量的增加,微丝的饱和磁化强度先增大后减小,Co含量为10%的Fe69Co10Si8B13非晶合金微丝饱和磁化强度最高,为1323emu·cm-3;对于玻璃包覆Fe69Co10Si8B13非晶合金微丝,当芯丝半径与玻璃包覆层厚度比值k约小于0.5时,其轴向磁滞回线为近矩形,表现出大巴克豪森效应;微丝的轴向剩磁比随k值的增大而减小,而微丝径向剩磁比保持很小,仅0.03左右;微丝的轴向和径向矫顽力均随比值k的增大而减小;当芯丝半径为10.9μm、玻璃包覆层厚度为9.7μm(k为1.12)时,去除包覆层后微丝的轴向矫顽力降低30%、径向矫顽力降低11%;而轴向剩磁比降低33%、径向剩磁比降低67%。     

不同直径玻璃包覆非晶微丝的制备及其磁性能

采用熔融拉丝法制备了直径范围分别在6.1～28.0μm和14.0～35.2μm之间的玻璃包覆非晶Fe基和Co基合金微丝, 测试了不同合金直径和不同玻璃包覆层厚度的玻璃包覆合金微丝样品的静磁性能. 结果表明: 轴向矫顽力和轴向剩磁比随着微丝直径的增大而降低, 随着玻璃包覆层的增大而升高; 径向剩磁比的变化趋势则相反. 微丝合金直径和玻璃包覆层厚度改变, 静磁性能变化的主要原因是作用在合金芯上的内应力的变化, 导致了具有不同磁畴结构的合金内芯区和合金外壳区体积比的改变.     

玻璃包覆钴基非晶丝巨磁阻抗的长度效应

通过测量长度不同的玻璃包覆钴基非晶丝在频率为100kHz时的GMI值,近似计算出玻璃包覆钴基非晶丝的圆周磁导率.玻璃包覆钴基非晶丝圆周磁导率下降随着长度增加而变得剧烈,导致GMI变化更剧烈.利用玻璃包覆钴基非晶丝的磁畴模型,分析不同长度时玻璃包覆钴基非晶丝的磁化过程,合理解释了GMI效应随玻璃包覆钴基非晶丝长度增加而明显的现象.     

玻璃包覆铁基合金微丝的微结构与吸波性能

采用熔融纺丝工艺制备了玻璃包覆Fe基非晶合金微丝,通过X射线衍射分析研究了工艺条件对其微结构的影响,采用扫描电子显微镜分析了拉丝速度对微丝直径、玻璃包覆层厚度等结构参数和形貌的影响,利用微波矢量分析仪测量了2～18GHz的复磁导率和复介电常数,计算模拟了1mm厚度单层吸波材料的吸波性能.结果表明,通过冷却水急冷淬火可以获得非晶态结构,氩气保护可以防止合金氧化;拉丝速度提高有利于减小微丝直径,但玻璃包覆层的体积含量也随之增加;由该玻璃包覆Fe基非晶合金微丝设计的薄层吸波材料,在3～18GHz的宽频段内可以获得＜-2.5dB的微波吸收性能.     

强酸碱环境下玻璃包覆纯铜微丝的腐蚀行为

采用熔融纺丝法制备了玻璃包覆纯铜微丝,对微丝表面玻璃包覆层的去除进行了实验研究,评价了微丝在氢氟酸和熔融氢氧化钠中的腐蚀行为,分析了玻璃包覆纯铜微丝在强酸和强碱中的耐腐蚀性能,探讨了其腐蚀机理.研究表明:氢氟酸和熔融氢氧化钠都能用于微丝表面玻璃包覆层的去除,室温下氢氟酸去除厚度为10 μm的玻璃包覆层的时间大约为150 s,熔融氢氧化钠大约需要10 s;玻璃的成分和结构是影响玻璃包覆纯铜微丝耐腐蚀性能的重要因素.     

玻璃包覆Co68Fe4.5Si13.5B14非晶微丝的力学性能

以玻璃包覆Co68Fe4.5Si13.5B14非晶微丝为研究对象,对经氢氟酸溶液腐蚀不同时间的微丝和不同直径的原丝进行了力学性能评价和断口形貌分析。结果表明,玻璃包覆非晶微丝的断裂过程是弹性变形。外径为28μm、内径为8.8μm的微丝经氢氟酸溶液腐蚀,刚去掉玻璃包覆层时裸丝的抗拉强度最大,可达到3545MPa,应变量为1.96%;若微丝经酸液腐蚀仍存在玻璃层,当腐蚀时间为40s时,抗拉强度和延伸率达到该阶段的最大值,分别为724MPa和1.3%;同时玻璃包覆Co68Fe4.5Si13.5B14非晶微丝具有尺寸效应,微丝的抗拉强度随直径的减小而增大。     

小角磁转法测量玻璃包覆非晶丝的内应力

针对玻璃包覆非晶丝的内应力难以实验测量问题,提出了小角磁转法测量内应力的方法。内应力是在考虑其分布特点基础上通过测量磁弹性各向异性场而得出。采用该方法测量了不同退火温度下金属芯 直 径 为46.5μm,玻 璃 皮 厚 度 为8.7μm的Fe45Co20Ni10Si9B16玻璃包覆非晶丝的内应力。结果表明,淬态下去除玻璃皮前的内应力为385MPa;460℃退火后去除玻璃皮前的内应力降低至120MPa,去除玻璃皮后内应力降低至27MPa。该测量方法的精度能够达到±7%,对玻璃包覆非晶丝的基础研究和技术应用都具有重要意义。     

玻璃包覆磁性微丝的制备及微波电磁性能

采用Taylor-Ulitovsky方法制备了Fe基和Co基非晶态玻璃包覆微丝,测试并分析了玻璃包覆微丝的微结构、微观形貌、静磁性能及其微波复磁导率和复介电常数.研究结果表明,通过改变拉丝速度,可以制备出直径6.3～23.5μm的非晶态玻璃包覆微丝;制备时通过水冷或气氛保护可以控制样品的物相组成.典型样品的各项异性等效场高达7.96×103A/m.Fe基样品磁导率在6.3GHz具有自然共振峰,Co基样品在所测频率范围没有共振峰,此测量结果和根据理论计算的自然铁磁共振频率基本一致.典型样品的相对微波复介电常数均低于25且随频率升高而降低.     

直径对玻璃包覆非晶合金微丝磁性的影响

采用Taylor-Ulitovsky方法制备了直径分别在6.3～28.0μm、20.2～28.0μm和14.0～35.2μm之间的玻璃包覆非晶态FeCuNbVSiB、FeBSiCMn和CoNiFeSiB微丝。通过X射线衍射、扫描电镜、振动样品磁强计分别测试了玻璃包覆微丝的组织结构、微观形貌和磁性,研究了不同成分玻璃包覆磁性合金微丝的玻璃包覆层厚度、合金芯直径对微丝磁性能的影响。结果表明了,玻璃包覆磁性合金微丝的磁性能的影响因素由大到小依次为：饱和磁致伸缩系数、微丝成分和微丝尺寸。轴向磁化时随着微丝直径及玻璃包覆层厚度的增大,3 种微丝的径向饱和场强度降低,FeCuNbVSiB和FeBSiCMn微丝的轴向矫顽力先分别由508 A/m和390 A/m降低到486 A/m和278 A/m后再升高到2570 A/m和342 A/m,CoNiFeSiB微丝的轴向矫顽力由171 A/m降低到63 A/m。     

堇青石微晶玻璃与银电极的共烧兼容性

通过在MgO-Al2O3-SiO2(MAS)凝胶玻璃中引入少量银,研究了共烧过程中银对凝胶玻璃的析晶过程、烧结特性和介电性能的影响,以及微晶玻璃与银电极的共烧匹配性。结果表明,银的引入可促进α-堇青石析晶,并使微晶玻璃的烧结温度和介电常数降低。微晶玻璃和电极存在明显共烧失配,从而导致界面缺陷。     

On the Origin of the 3.1- and 4.4-eV Emissions of Quartz Glass

The optical absorption and photoluminescence spectra of various quartz glasses were studied. The results demonstrate that the absorbance at 248 nm and emission intensity at 280–290 nm correlate with the oxygen deficiency in the glass, whereas the emission intensity at 396 nm correlates with the concentration of alkali-metal impurities. The 396-nm emission is assigned to Si–O–A (A = alkali metal) centers.     

JJG42-2001《工作玻璃浮计》中两个修正公式的理解

在检定浮计示值误差时规程要求对检定结果进行修正,正确理解两个修正公式,可以在检定工作中更好地利用这两个公式。     

确保玻璃液体温度计示值检定准确可靠的措施

玻璃液体温度计的检定是一项围绕着为保证温度计示值准确为目的的精密测试工作,是一项十分细致的工作,温度计插入恒温槽中是否垂直、读数是否水平、浸没方式是否严格按要求进行等,对检定结果都会有较大的影响。本文主要探讨在使用标准水银温度计标准装置的情况下,如何确保玻璃液体温度计示值检定的准确可靠。     

钙磷硅系生物活性玻璃的溶胶-凝胶法制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了CaO—P2O5-SiO2生物活性玻璃，研究了原料的加入顺序的影响，确定了溶胶-凝胶生物玻璃的制备工艺；利用差热分析、X射线衍射（XRD）分析、原子吸收光谱（IR）和扫描电镜（SEM）等手段，研究了溶胶-凝胶玻璃的热演变过程及微观结构和形貌。将该生物玻璃粉与柠檬酸混合，调和固化后于模拟体液申浸泡。研究其生物活性。结果表明，所制备的生物玻璃具有良好的生物活性，能有效地诱导钙、磷离子沉积。     

小目标玻壳缺陷检测中图像分割问题的研究

对于目标所占比例很小的图像，目标所代表的峰在直方图中呈现为背景峰边上的水平线或微斜线，用传统的分割方法难以确定分割的阈值。针对这种情况，本文提出了一种自适应的局部阈值分割图像的方法，该方法在玻壳缺陷图像的分割中取得了很好的效果。     

超细氧化锆对锌硼硅微晶玻璃的增韧作用

在锌硼硅微晶玻璃中添加半稳定氧化锆，用烧结法制得含有稳定氧化锆的锌硼硅微晶玻璃。利用氧化锆在微晶玻璃中的相变来提高材料的韧性，经计算和观察，测试材料增韧前后的效果，添加稳定超细氧化锆后对材料的韧性有很大提高。     

对JJG42-2001《工作玻璃浮计》检定规程的一点建议

本文叙述了使用玻璃浮计测量液体密度时,温度对玻璃浮计示值的影响及检定规程对检定用液体温度的范围规定。