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液膜离子选择性电极最早的结构是用液态电活性物质浸渍于微孔膜孔隙内构成敏感膜。膜的内侧与浸有内参比电极的内参比溶液接触。但这一结构的电极易受微孔膜的性质、试液搅拌速度、电极插入试液深度等因素影响。结构改为电活性物质与溶剂介体分散于高聚物 PVC 中作敏感膜,膜的内侧同样与内参比溶液接触后,在许多方面改善了电极的性能,成为新研制的液膜电极中最主要结构形式。后来发展的石墨棒作为内接触元件的石墨棒内导全固态 PVC 膜电极,因省去了内参比溶液具有结构简便,易于保存和运 相似文献
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钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂 相似文献
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迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)~10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应 相似文献
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近年来本实验室研制了多种PVC膜离子缔合型离子选择电极,下表为它们的主要性能。一、活性材料的结构和含量一般说,离子缔合型电极的检出限决定于缔合物的水溶性,在活性材料具相似结构的条件下,分子量较大,含憎水基团较多,则所生成缔合物的水溶性较小,电极常有较低检出限,被响应离子的亲酯性较差,则这种影响较显著。 相似文献
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根据土壤中的硝态氮原位连续测定的要求,研制了两类硝酸根离子选择电极,其一是液体膜电极,其二是PVC膜电极。研究了敏感膜的组成对电极的一系列性能如线性范围,选择性,寿命以及在电解质溶液和泥糊中的稳定性的影响,以三辛基十二烷基铵的硝酸盐电活性物质,邻硝基苯辛醚为溶剂的液态膜电极在土壤中的使用寿命为12个月,而PVC膜电极则为2-3个月,研究了土壤含水量,某些共存阴离子的浓度对原位连续测定土壤硝态氮的影 相似文献
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铯离子选择电极研制,国外曾报道过四苯硼铯液膜型、冠醚—PVC 膜型和非均相固膜型等类型。但四苯硼铯—PVC 膜铯电极未见文献报道。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道一种以四苯硼铯为活性物质的PVC 膜铯电极——离子缔合型阳离子电极。经过活性剂、溶剂、增塑剂的筛选试验和膜配方配比试验、确定膜的最佳组成为:四苯硼铯的硝基苯饱和溶液50%、邻苯二甲酸二丁酯30%、聚氯乙烯20%。 相似文献
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混料回归设计与可变容差单纯形法联合用于PVC膜PH电极的敏感膜组成优化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文借助混料回归设计试验法,以斜率为优化指标,用非线性逐步回归拟合电极性能与敏感膜组成的经验关系式,然后通过可变容差单纯形法直接求解 PVC 膜 pH 电极的最佳膜组成范围,得到活性物三正辛胺的最佳成分为约1.6%,膜相中最好不加入四苯硼钾添加剂等重要结论,实验表明,本文工作对于液膜电极的性能优化是一项有益的尝试探索,具有一定的意义。 相似文献
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硫氰酸根离子选择电极一般是以Ag_2S/AgSCN混晶为膜材料而制成固态膜电极,也有人以甲基兰或季铵盐等大阳离子与SCN~-形成缔合物作为离子交换材料而制成液态或PVC膜电极。我们以7402季铵盐[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCl]为缔合物中的阳离子,研制了一种PVC膜的硫氰酸根离子选择电极。 相似文献
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离子敏感场效应管传感器(ISFET)是一种微电子化学敏感器件,它既具有离子选择电极对敏感离子的响应功能,又保留场效应晶体管的性能,是离子选择电极的制造工艺和半导体微电子技术相结合的产物。ISFET是全固态器件,体积小,易于微型化和多功能化。它本身具有高阻抗转换和放大功能,集敏感器件与电子元件于一体,因而简化了测试仪表和电路。又因其响应迅速,故适用于临床监测和药物生理的动态研究。1975年,Moss等人利用缬氨霉素PVC敏感膜制成K~+-SFET。我们以含丁卡因的离子缔合物为活性物 相似文献
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本文用季铵盐研制了铋(Ⅲ)氯络阴离子选择电极,对季铵盐种类与敏感膜组成配比作了比较与选择,7402季铵盐[(CnH2n_( 1))_3CH_3NCl]作定域体的铋(Ⅲ)电极敏感膜,其较佳重量百分配比为活性物:增塑剂:PVC为25:45:30,而季铵盐THDA[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(35)NI]作定域体的铋(Ⅲ)电极,活性膜较佳重量百分配比为25:67.5:30。两电板的线性响应范围、检测下限与斜率分别为5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)M、3.5×10~(-5)M、 相似文献
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溶剂的物理和化学性质对PVC膜离子选择性电板性能的影响见文献[1~4],本文探讨了溶剂的介电常数,粘度及其他一些因素对膜选择性的影响,研究了采用二元混合溶剂来改变溶剂的性质,从而达到改善膜对离子的选择性及其他性能;研制了以TBP(磷酸三丁酯)与0-NPOE(邻硝基苯辛醚)混合物为溶剂,KTPB(四苯硼钾)为活性物质的Li^ 选择性电极. 相似文献
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增塑剂PVC膜离子电极的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
制备中性载体PVC膜阳离子选择电极时,增塑剂对电极性能的影响已有研究,一些纯增塑剂PVC膜电极的性能也已报道。常用的增塑剂为醚类或酯类化合物,它不仅起增塑的和溶剂的作用,而且由于其所含的官能团与阳离子的配位作用,也有着载体的效能;再因它们的极性吸引阴离子进入膜相的能力不等,导致对亲脂性阴离子干扰的影响不一。因此在研制PVC膜离子电极时,必须要考虑选用的增塑剂可能的协同作用。为了便 相似文献
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PVC膜碘离子选择电极的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。 相似文献
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用高分子材料为母体的离子选择电极已有十多年的历史,人们把活性材料混合在惰性高分子材料中做成膜,活性材料有固态的,也有液态的。若把液体离子交换树脂制成电极膜(例如,PVC膜的钙电极,钾电极等),常有活性材料流失,离子选择电极性能变差的情况发生。为克服这种缺点,化学家们试用化学方法把活性基团键合到高分子母体上,然后制成离子选择电极。这一途径很可能发展出一系列新的电极,但目前还处在萌芽阶段,虽有少数应用实例,还没有这类商品电极。本文拟将这类离子选择电极作一简略介绍。 相似文献
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PVC膜PH电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用氢离子载体制备的PVC膜pH敏感电极。对约60种含胺氮及其他能质子化基团的有机化合物尤其是一系列脂肪族芳香族叔、仲、伯胺进行了试验,比较了相应膜电极的电位响应特性。实验发现总碳原子数大于或等于24的长链叔胺及某些仲胺例如Amberlite LA—1及Amberllte LA—2是有实用价值的氢离子载体化合物。对用甲基二正十八胺(MDODA)及Amberlite LA—2作电活性物质制备的PVC膜pH电极作了较详细的研究,提出了合成MDODA的较简易方法。在比较了近十种增塑剂对电极性能影响的基础之上,有关电极的膜组成使用正交设计试验法进行了优化,例如,选定活性物MDODA。增塑剂癸二酸二异辛酯(DIOS)、阴离子定域体NaTPB(四苯硼钠)及膜基质PVC作为电极敏感膜的组成成分,实验确定电极的最佳膜组成为:1.1%MDODA;约66%DIOS;0.2~0.3%NaTPB;32%左右PVC。借下列电化学池: 相似文献