复配农药中福美双和甲基硫菌灵的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966.     

甲基硫菌灵与咪鲜胺混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对42%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,该方法中,甲基硫菌灵和咪鲜胺的变异系数分别为0.22%、0.56%,标准偏差为0.08、0.04,平均回收率为99.8%、100.2%,线性相关系数为0.9999、0.9999。     

甲基硫菌灵·福美双复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲基硫菌灵和福美双的有效成分进行测定 ,采用ODS -BP( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以甲醇 水 ( 48 52 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。该方法平均回收率分别为99.7%和 99.6 % ,变异系数分别为 1.2 9%和 0 .34 %。     

1%甲基硫菌灵糊剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法测定甲基硫菌灵含量。实验结果表明,该方法甲基硫菌灵在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.35%,相对标准偏差为2.930 7%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。     

芝麻中甲基硫菌灵及代谢物多菌灵残留测定及安全性评价

[目的]为了准确评价甲基硫菌灵在芝麻上使用后其对芝麻的安全性,通过高效液相色谱法对其及代谢物多菌灵残留量进行测定,并建立快速分析方法.[方法]采用1％甲酸的乙腈溶液浸泡萃取,然后利用N-丙基乙二胺(PSA)和C18粉末净化,反相高效液相色谱法测定,外标法定量.[结果]在0.1～1.0 mg/kg添加水平范围内,多菌灵的添加回收率为76.37％～102.34％,RSD为3.36％～8.86％;甲基硫菌灵的添加回收率为87.29％～108.42％,RSD为3.81％～5.71％.多菌灵、甲基硫菌灵最小检出质量分数分别为0.015、0.002 mg/kg.2009、2010年芝麻中多菌灵平均残留量分别为0.0577、0.2437 mg/kg,甲基硫菌灵残留量分别为0.2663、0.3002 mg/kg.[结论]2010年芝麻中多菌灵的残留量高于无公害芝麻多菌灵残留限量指标(0.2 mg/kg);2009、2010年芝麻中甲基硫菌灵的残留量均高于欧盟残留限量标准(0.1 mg/kg).     

高效液相色谱法同时测定苹果、梨及其果肉中苯并咪唑类杀菌剂

介绍了用高效液相色谱法同时测定苹果、梨及其果肉中多菌灵、噻菌灵和甲基硫菌灵的含量。该法基于Extrelut 20柱净化,用带Diol柱的高效液相色谱分析,以己烷 异丙醇为流动相。在苹果基质上获得的该法回收率:多菌灵83.8%、噻菌灵82.9%、甲基硫菌灵为68.8%;在梨基质上获得的回收率也在上述范围。该法在285纳米紫外光下检测极限:多菌灵100纳克/毫升,噻菌灵140纳克/毫升,甲基硫菌灵为500纳克/毫升。一、前言此类杀菌剂在不同作物中的残留测定已有报道,大多数采用高效液相色谱法,并用不同的净化方法。苯菌灵在不同的有机溶剂中     

甲·福可湿性粉剂测定方法探讨

1　前言　　 50 %甲·福可湿性粉剂是由有机磷类杀菌剂福美双和甲基硫菌灵混配而成的新型农药杀菌剂 ,它具有强大的渗透力 ,能杀灭侵入植物体内的病原菌且能与大多数杀虫杀螨杀菌剂混用 ,具有高效 ,杀菌谱广等优点可防治多种害虫 ,并能促进作物的生长。而用薄层化学法和液相色谱法测其含量的分析方法目前尚未见报道。我们对其测定方法进行了实验探讨 ,用两种方法成功地作出了福美双和甲基硫菌灵含量。2　实验部分2 .1　薄层 -化学法2 .1 .1　试剂和溶液　　乙酸乙酯 ;正己烷 ;丙酮 ;溴酸钾 ;溴化钾 ;氢氧化钠 ;盐酸 ;碘化钾 ;硅胶Ｇ :青岛海…     

樱桃番茄植株内源物质对甲基硫菌灵降解影响

[目的]甲基硫菌灵为一种广谱性内吸苯并咪唑类杀菌剂,能防治多种作物病害,具有内吸、预防和治疗作用,为了进一步了解其在植物体内的代谢降解过程。[方法]以樱桃番茄植株为载体,研究其体内微生物、常见氧化酶和生物碱3类不同物质对甲基硫菌灵降解代谢的影响。[结果]植物内生菌对甲基硫菌灵有缓慢的降解作用;过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶处理的试验中甲基硫菌灵分别降解了35.55%、23.20%、27.43%。葫芦巴碱也可显著加速甲基硫菌灵的降解。[结论]植物对农药有其自身的代谢解毒过程。     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

多菌灵和甲基硫菌灵在番茄和土壤中的残留分析

[目的]建立一种同时测定番茄及土壤中多菌灵和甲基硫菌灵残留的分析方法。[方法]样品用二氯甲烷振荡提取,经硅胶和活性炭混合层析柱净化后,采用高效液相色谱测定。[结果]在添加水平为0.1~1.0 mg/kg范围内,番茄和土壤中多菌灵的平均回收率分别为86.96%~97.91%、87.92%~103.87%,相对标准偏差分别为0.56%~2.16%、1.02%~1.87%;甲基硫菌灵平均回收率分别为85.09%~87.11%、84.64%~85.96%,相对标准偏差分别为0.82%~2.58%、0.36%~3.98%。采用该方法对2012年土壤和番茄中多菌灵和甲基硫菌灵的残留状况进行了检测,结果表明2种农药在土壤和番茄的残留量均未超过我国在番茄中最高残留限量标准的规定。[结论]该方法快速简便,准确可靠。     

液相色谱法测定40％甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇—乙腈—水（３０３０４０）为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂＣ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量     

福美双混剂的定量分析

本文采用了黄原酸盐法和气相色谱法测定了一种杀菌混剂中福美双、甲霜灵和稻瘟灵的含量。福美双、甲霜灵和稻瘟灵的平均回收率分别为９９．８％、９９．２％和９８．４％；相对应的变异系数分别为０．１５％、０．７４％和０．８３％。     

HPLC法测定种衣剂中多菌灵、福美双含量

采用高效液相色谱法(HPLC法)测定种衣剂中多菌灵、福美双含量。实验结果表明,该方法测定的多菌灵、福美双在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.3%、97.1%,相对标准偏差分别为0.625%、0.995%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。     

35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+0.3%冰乙酸水溶液(体积比60∶40)为流动相,在254 nm波长下采用外标法定量。结果表明,该方法中福美双、萎锈灵和噻虫嗪的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.040、0.026和0.055,变异系数分别为0.39%、0.25%和0.36%,平均回收率分别为99.87%、99.85%和99.65%。     

甲基硫菌灵悬浮剂的稳定性

分析了分散助剂、颗粒细度、黏度、触变剂、加工工艺对甲基硫菌灵悬浮剂稳定性的影响,确定了甲基硫菌灵悬浮剂的优化配方和生产工艺.甲基硫菌灵悬浮剂最佳生产配方如下:甲基硫菌灵原药36%,分散剂5%(十二烷基苯磺酸钙与XP-203的质量比1:2)、黏度调节剂(黄原胶)0.3%、防冻剂(乙二醇)5%、触变剂(硅酸镁铝)0.6%、消泡剂(二甲基硅油)2‰、电解质(0.67 mol/L磷酸)l‰、密度调节剂(蔗糖)3%、余量为水.     

不同杀菌剂防治小麦赤霉病的田间筛选试验

为筛选防治小麦赤霉病的高效药剂,对25%氰烯菌酯SC、42%咪鲜·甲硫灵WP、50%咪鲜胺WP、400 g/L戊唑·咪鲜胺EW和25%多·酮WP进行筛选试验。试验证明:25%氰烯菌酯SC、42%咪鲜·甲硫灵WP和25%多·酮WP对小麦赤霉病的防治效果较好,其用药适期为小麦齐穗扬花期,最佳用药量为25%氰烯菌酯SC 1500 mL/hm2、42%咪鲜·甲硫灵WP 1200 g/hm2和25%多·酮WP 1800 g/hm2,最终防治效果均在85%以上。     

25%唑胺菌酯·福美双悬浮剂的研制

[目的]为扩大唑胺菌酯的杀菌谱,提高原药的生物活性,进行唑胺菌酯和福美双复配悬浮剂的研究。[方法]利用湿法研磨的加工工艺对25%唑胺菌酯.福美双悬浮剂的配方中各个组分进行了筛选和优化。[结果]唑胺菌酯5%,福美双20%,白炭黑2%,EL-80 5%,NNO 2%,乙二醇5%,硅酸镁铝0.2%,去离子水补足至100%。[结论]对该制剂的性能指标进行了测试评价,结果显示该制剂的各控制项目指标符合悬浮剂的相关标准。经室内药效验证,该制剂对小麦白粉病防效优异,使用安全,社会效益显著。