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分析了在金属粉末与硝酸银置换制备银粉的过程中,金属粉末的化学性质、金属粉末的形状、金属粉末的表面状态和反应体系中相关组分的电极电势对置换制备银粉的影响. 相似文献
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化学还原法中制备条件对超细银粉形貌的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以AgNO3为原料,抗坏血酸为还原剂,明胶或油酸为高分子保护剂,通过化学还原法制备超细银粉.考察了酸碱度pH值、保护剂种类、催化剂等反应条件对超细银粉形貌的影响.结果表明,反应酸碱度条件对银粉颗粒形貌有决定性影响.当pH值为2时,银粉颗粒为片状;pH值为4时,银粉颗粒为树枝状;pH值为7时,银粉颗粒为类球形.明胶的加入可促进银离子的还原,也更有利于得到形状规则的球形银粉.NH4OH作为催化剂对银粉颗粒的形貌也有一定的影响. 相似文献
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首次明确地把现行湿法制粉工艺中的粒度和形貌的控制思路归纳为设计可控缓释沉淀体系或设计可控沉淀反应器两种。通过大量实例介绍了这两种控制思路的特点以及设计方法,其中可控缓释沉淀体系设计的典型方法有均匀沉淀法、相转变法、模板控制生长法等,主要适合于慢速沉淀反应;可控沉淀反应器设计的典型装置有可控并流沉淀釜式反应器、超重力沉淀反应器和隔断沉淀微流管式反应器等,主要适合于快速沉淀反应。这些特殊体系和反应器的设计为实现超细粉末制备过程中更精细、更强有力的调控,从而制备出质量更优、性能更好的粉末提供了重要的指导。 相似文献
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超细粉末湿法制备过程中粒子粒度和形貌控制的基础理论 总被引:3,自引:3,他引:3
超细粉末的粒度和形貌控制是粉体材料制备领域内的关键性问题之一。该文对超细粉末湿法制备的基本原理和法则进行了总结和归纳,指出可用于粒度控制的原理主要包括Kelvin公式、Weimarn法则、分子级生长理论、胶粒聚集长大理论、Ostwald陈化规则、La Mer模型、粒数平衡理论,可用于形貌控制的原理主要包括热力学平衡态下的控制、动力学控制、聚集作用控制、添加剂作用控制。这些基本原理有助于指导沉淀过程中粉末物理形貌的调控以及沉淀制备体系的设计和相关反应器的设计开发。 相似文献
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超细草酸镍粒子的制备及其形状和粒度控制 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以氨镍络合-草酸沉淀法制备均匀细小纤维状和球形颗粒,溶液初始pH值和草酸加入方式对沉淀粉末颗粒的形貌具有显著影响,草酸以液体形式加入到氨镍溶液中,当氨镍溶液初始pH值小于8.0时,得到球形或类球形团聚体颗粒,当氨镍溶液初始pH值大于8.0时则得到纤维状颗粒,而草酸以固体形式加入时只能得到球形或类球形的颗粒,温度升高,有利于颗粒长大,分散剂的加入,有利于颗粒分散性能的改善,分析认为,溶液中氨的含量是影响颗粒形状的根本原因,固体草酸对沉淀物质的生长具有诱导效应,利于球形颗粒的生成。 相似文献
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氢气还原制备超细银粉 总被引:5,自引:0,他引:5
合成碳膜电位器导电浆料用鳞片状光亮根粉是一种半透明片状根粉,是良好的导电材料。鳞片林光亮根粉的制造工艺由AgNO3→Ag2O;用H2还原出Ag;Ag粉鳞片化三个工序组成。本文介绍氢气还原工序中充H2速度和还原温度对制备超细银粉彩响方式。 相似文献
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葡萄糖还原制取超细银粉 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在碱性条件下,以Tween20为分散剂,用葡萄糖还原硝酸银水溶液制备超细银粉的方法,探讨了分散剂用量、温度、反应物浓度等因素对银粉粒径的影响。用X衍射和透射电镜对所得银粉进行了表征。 相似文献
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导电银浆是一种重要的电子材料,可以提高电子器件的连接和传输效率,广泛应用于太阳能和电子工业领域。目前导电银浆的制作流程繁琐,通常使用纳米银等成本较高的填料以保证良好的导电性。本研究采用惰性气体冷凝法制备了纳米晶/非晶复合铜锆银粉,通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜等方式对其微观结构和形貌进行了表征,并将其作为导电填料制备了导电银浆,测量了含有不同复合铜锆银粉添加量的导电银浆高温烧结后样品的导电性。实验结果表明,通过惰性气体冷凝法制备的纳米晶/非晶复合铜锆银粉尺寸分布均匀,平均尺寸约为35nm;当纳米晶/非晶复合铜锆银粉添加量为0.5%-1.5%的导电银浆导电性得到优化,其中,纳米粉的添加量为1%时,方阻最低,达5.63 mΩ/□。 相似文献
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Preparation and Characterization of CeO2 Superfine Powder 总被引:1,自引:5,他引:1
The CeO2 superfine powder was prepared by the co-precipitation method, using the industrial grade Ce2(CO3)3 and NH4HCO3 as starting material and precipitating reagent, respectively. The precipitated precursons and the calcinated products were characterized by the thermogravimetric analysis/thermoanalysis (TGA/DTA), X-ray diffraction analysis (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results show that using NH4HCO3 as a precipitating reagent,the precipitate decomposed full as it was heated to 360℃. The CeO2 superfine powder formed by calcinating the precipitate belongs to a cubic CaF2-type structure and has the first mean particle diameter 140nm and second mean particle diameter 630nm. The CeO2 powder particles aggregate and grow with raising the calcination temperature. 相似文献
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