烯丙醇醚的过氧化值方法学研究

目的:建立烯丙醇醚的过氧化值检测方法。方法:通过紫外分光光度计测定供试品溶液及对照品溶液的吸光度,确认过氧化值含量,并进行方法学验证。结果:Fe~(3+)的浓度在0.366 7～1.833 3μg/mL时,吸光度与其浓度成线性关系,线性关系良好。结论:建立的方法可用于烯丙醇醚的过氧化值检测。     

紫外吸收光谱法测定废水中SDBS的实验研究

采用紫外吸收光谱法测定水样中SDBS的浓度,考察了水样中含苯类有机物PHP、其它同系物SDS和SLS、无机盐浓度等因子对测定结果的影响。实验结果表明:SDBS在紫外区222.5 nm处有一特征吸收峰,其吸光度值与水样中SDBS浓度呈线性正相关,可用于定量测定废水中SDBS的浓度;含苯类有机物PHP、同类物SDS和SLS和无机盐均对SDBS的吸光度测定值有一定的干扰和影响。其中PHP含苯类有机物对SDBS的紫外吸光度测定值影响最大,同类物SLS与SDS和无机盐对测定吸光度测定影响较小,且随着废水中SDBS浓度的增加或干扰物浓度的降低,其影响程度亦逐步减小;精密度和回收率实验结果表明,相对标准偏差为0.18%~0.3%,加标回收率93.6%~97.2%,方法快速、简便。可用于快速测定较为清洁水体中的微量SDBS和较高浓度SDBS废水的测定,但不适用于有机物及盐分含量高水样的测定。     

分光光度法测定酸铜光亮剂含量研究

通过实验分别测定了酸性镀铜光亮剂UBAC 1A和镀液中硫酸铜的吸收曲线。研究了光亮剂与吸光度之间的关系,确定了吸收曲线回归方程,获得了光亮剂UBAC 1A的吸光度标准曲线。讨论了不同硫酸含量对光亮剂和硫酸铜吸光度的影响以及不同含量的硫酸铜、干扰元素Fe2 和C l-分别对吸光度的影响。结果发现,当ρ(H2SO4)在20~160 g/L时,对光亮剂和硫酸铜的吸光度均无影响;镀液吸光度与硫酸铜含量呈线性关系;当ρ(Fe2 )<240 mg/L、ρ(C l-)<320 mg/L时,Fe2 和C l-对光亮剂的吸光度无影响。总结出了分光光度法测定酸性镀铜溶液中光亮剂UBAC 1A的体积浓度方法,取得了较好的应用效果。     

不同产地诃子全果、果肉及果核中鞣质的含量测定

建立了诃子中总鞣质的含量测定方法,对不同产地诃子全果、果肉及果核中的鞣质含量进行比较。采用磷钼钨酸-干酪素法,以没食子酸为对照品,于768 nm处测定吸光度值,计算鞣质含量。结果表明没食子酸在0.9408~5.649μg/mL浓度与吸光度具有良好的线性关系（r=0.9993）;平均回收率为97.7%, RSD=1.5%（n=6）。诃子果肉中鞣质含量最高,果核中含量最低。该方法准确度高、重复性好,可用于诃子中总鞣质的含量测定。     

六氟丙烯和六氟环氧丙烷相对含量的快速分析方法

分别选取红外光谱波数为1795 cm1处和1550 cm1处的吸光度值建立六氟丙烯和六氟环氧丙烷的压力-吸光度标准曲线,直接测定六氟丙烯和六氟环氧丙烷混合气体的红外光谱,用波数为1795 cm-1处和1550cm-1处的吸光度值分别计算得出六氟丙烯和六氟环氧丙烷的含量,进而计算得出六氟丙烯与六氟环氧丙烷的相对含量.该方...     

分光光度法测定黄果柑中维生素C的含量

研究黄果柑维生素C含量的测定方法。以维生素C标准品为对照品,采用固蓝盐B分光光度法于420nm波长处测定吸光度值,结果表明:维生素C标准浓度在0.0～20.0μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好的线性关系,线性方程为y=0.0557x-0.0083,R~2=0.9996;黄果柑中维生素C的平均含量为27.6mg·100g~(-1);精密度为S=0.515,RSD=1.87%;加标平均回收率为100.2%。固蓝盐B分光光度法操作简便、结果准确、回收率好,适用于黄果柑维生素C含量的测定。     

工业循环冷却水中聚羧酸盐的测定

水样中羧酸盐类聚合物含有的羧酸根离子与异染料尼罗蓝A溶液反应,造成尼罗蓝A在特定波长处吸光度下降,吸光度下降值与聚羧酸根离子浓度呈线性关系。据此原理,采用吸光度法测定循环冷却水中聚羧酸盐的浓度,讨论波长、尼罗蓝A用量、稳定时间等对吸光度的影响;同时,研究水中共存物质Ca~(2+)、Mg~(2+)、HEDP、HS01和BTA等对PAAS测定的干扰情况。确定最佳测试条件:缓冲溶液调节待测水样pH值至6.8,向待测样中加入适量EDTA溶液消除Ca~(2+)、Mg~(2+)干扰(EDTA:Ca~(2+)、Mg~(2+)物质的量之比略大于1∶1),取5.6×10~(-5)mol/L的尼罗蓝A溶液10 mL,在634 nm下稳定15 min,测定吸光度。     

红外光谱法对氨纶中溶剂残存率的快速分析

利用四氯乙烯对干法纺氨纶中残留溶剂进行萃取,采用液体池法进行红外光谱测试,选取特征吸收峰1690 cm-1或1665 cm-1为分析对象,用吸光度的相对峰高进行定量分析,建立了一种用傅里叶变换红外光谱快速定性、定量分析氨纶中溶剂(二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺)残存率的方法。由标准曲线可知:溶剂含量与红外光谱特征峰处吸光度的相对峰高有很好的线性关系,相关系数达0.999以上;样品定量检测的相对标准偏差约为0.4%,加标回收率约为97%;检测效率高,从制样到检测出结果仅需20 min左右。     

反相HPLC法测定天麻中药材中天麻素的含量

建立反相HPLC法测定天麻中药材中天麻素的含量;采用迪马公司钻石柱(250mm× 4.6mm,5μm);流动相:V(乙腈)∶V(H2O)=10∶90。检测波长270nm。天麻素在0.05～0.8g/L范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.02%,RSD为0.80%(n为5)。并首次从天麻素对照品中分离得一未知组分峰。方法准确,重现性好,简便、快速。     

红外分光光度法快速鉴别头孢氨苄胶囊

目的建立头孢氨苄胶囊的红外光谱鉴别法。方法以溴化钾直接压片法测定不同厂家的头孢氨苄胶囊红外吸收光谱。结果在1900~1250 cm-1间及697 cm-1,头孢氨苄胶囊与头孢氨苄对照品及标准光谱的特征吸收峰一致,辅料无干扰。结论本方法专属性好,可快速地、准确地鉴别头孢氨苄胶囊。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

三种煤样燃烧热的测定

本文通过三个厂家提供的三种煤样燃烧热的测定,由测定结果综合得出3号煤样燃烧最完全、燃烧热也最大,是三个煤样中最好的一种。     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

气化给煤系统故障分析

气化给煤装置自投运以来,出现了气化煤仓堵煤、称重给煤机输送皮带因跑偏而损伤以及清扫装置故障频繁等问题,多次造成气化系统减负荷运行。通过对出现的各种问题进行分析,找到了产生这些问题的原因,并有针对性地采用配煤和改进清扫链等措施,使出现的问题得到了极大的改善。     

小议汽车涂装工艺设计对涂装成本的影响

论述了涂装工艺设计对涂装设备投资、涂装生产成本的影响。     

Measurement of the gradient of viscosity with composition of mixtures of non-ideal gases

A perturbation viscometer is a differential capillary viscometer that measures the logarithmic viscosity gradient of the viscosity-composition curve for gas mixtures. Measurements are made at different gas mixture compositions. Integration of the logarithmic viscosity gradients measured over the full composition range gives the mixture viscosity relative to the viscosity of one of the pure components of the gas mixture. This method is attractive because, for measurements of equal precision, integration of the gradients is potentially an order of magnitude more precise than measurement of the viscosities directly. It can also work at high and low temperatures and perhaps high pressures.The perturbation viscometer has been used to make measurements on ideal gas mixtures at ambient and elevated temperatures. The situation is more complicated when the gas mixtures are non-ideal. Extra effects due to density differences, molar volume change on mixing and differential thermal expansion may be measured in addition to the desired viscosity change producing systematic errors in the results. Thus, a more sophisticated apparatus is required. The standard perturbation viscometer has been modified to separate out the extra effects to permit measurement of the true change in viscosity. In addition, the theoretical operation of the modified apparatus has been revised to account for the design changes to permit calculation of the viscosity-composition profiles from the results.The apparatus has been tested using helium-HFC-125 mixtures and two new viscosity-composition profiles are presented for these mixtures at 23 and . Internal consistency tests have been used to confirm that the data produced are of high quality with an estimated uncertainty in the viscosity ratio data at of 0.9% and at of 1.5%.     

醋酸纤维素取代基分布与性质的关系

分析了以吡啶为溶剂的醋酸纤维素的13C-NMR核磁共振谱,得出了三种不同位置羟基的取代度。结合X—射线和DSC分析,初步说明具有相同取代度但未经水解和经过水解的醋酸纤维素(CA) 性质上的差异是由于三个羟基上的取代度分布不同及消晶程度差异所致。